Almagel

Almagel on yksi ensimmäisistä antasidiryhmän lääkkeistä farmakologisilla markkinoilla, jota on tuotettu yli 40 vuotta.

Tällä lääkkeellä on antasidit, imukykyiset ja mahasuojaavat ominaisuudet. Lääke on tarkoitettu mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaavan, akuutin ja kroonisen gastriitin, rakoon liittyvän niveltulehduksen ja muiden mahalaukun sairauksien hoitoon.

Käytetään myös lievänä laksatiivisena lääkkeenä..

Koostumus ja päästömuoto

Kaikilla kolmella lääkealmagelin tyypillä on neutraloiva vaikutus mahamehuun, ne muodostavat suojakerroksen mahalaukun limakalvon pinnalle. Suojaa siten tulehtunut limakalvo mahalaukun mehun aggressiivisilta vaikutuksilta.

Almagel

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi.

Alumiinihydroksidi - kun se toimii vatsan luumenissa mahalaukun mehun suolahapon kanssa, se neutraloi jälkimmäistä, vähentäen siten vatsan happamuutta. Alumiinihydroksidi vähentää myös mahalaukun entsyymin erittymistä - pepsiiniä. Tämä ominaisuus vähentää mahalaukun mehun aggressiivisuutta..

Magnesiumhydroksidi - analogisesti alumiinihydroksidin kanssa, se siirtyy suolahapon neutralointireaktioon. Lisäksi magnesiumhydroksidilla on laksatiivinen vaikutus, mikä neutraloi alumiinihydroksidin vaikutusta, mikä voi hidastaa peristaltiaa ja ummetusta.

Almagel Neo

Aktiivisten komponenttien koostumus:

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi;
  • simetikonia.

Mikä ero on: tämä lääke sisältää samoja komponentteja kuin Almagel, mutta simetikooni on myös osa sitä. Simetikoni on lääke, joka estää lisääntyneen kaasun muodostumisen. Vatsa- ja pohjukaissuoli-sairauksissa koko ruuansulatusprosessi on häiriintynyt, mikä myötävaikuttaa suoliston mikrofloora-aktiivisuuteen ja aktiiviseen kaasujen muodostumiseen suolistossa.

Almagel A

Aktiivisten komponenttien koostumus:

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi;
  • bentsokaiini.

Mikä ero on: se sisältää samoja komponentteja kuin Almagel, mutta sisältää myös bentsokaiinia, jolla on kipulääke (jäädyttävä) vaikutus limakalvoihin. Bentsokaiinin ansiosta on mahdollista päästä eroon ruokatorven, vatsan tai pohjukaissuolen limakalvojen tulehduksen aiheuttamasta kivusta..

Käyttöaiheet

Lääke määrätään pääasiassa maha-suolikanavan sairauksiin. Niistä yleisimpiä ovat:

  • pohjukaissuolihaava (JAB) ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (UBD) - akuutti ja pahenemisvaihe;
  • mahalaukun limakalvon akuutti tulehduksellinen sairaus (gastriitti), jolla on heikentynyt haponmuodostustoiminto;
  • ruokamyrkytykset myrkkyillä;
  • esophagitis - ruokatorven limakalvon tulehduksellinen sairaus;
  • pohjukaissuolitulehdus - pohjukaissuolen tulehduksellinen sairaus;
  • enteriitti - tulehduksellinen suolistosairaus;
  • tyrä pallean ruokatorven aukon alueella;
  • ilmavaivat;
  • ruokavalion virheen (alkoholin väärinkäyttö, tupakointi, kahviriippuvuus ja liiallinen lääkitys) aiheuttaman kipun ja epämukavuuden oireenmukainen hoito ruuansulatusalueella;
  • profylaksia.

Viimeinen kohta on merkityksellinen maha-suolikanavan haavaumien kehittymisen estämisessä, kun otetaan huomioon ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja hormonit (glukokortikosteroidit)..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Almagel on antasidi. Antacidit neutraloivat suolahappoa, jota sisältyy mahalaukun mehuun, mikä tekee niistä tehokkaita happo-riippuvaisten sairauksien hoidossa. Toinen lääkkeen komponentti, alumiinihydroksidi, osallistuu myös hapon neutralointiin. Lisäksi tuote sisältää magnesiumhydroksidia, joka ei vain vähennä mahalaukun happamuutta, vaan myös eliminoi alumiinihydroksidin kyvyn aiheuttaa ummetusta. Bentsokaiinilla on kipua lievittävä vaikutus, joten lääke selviää tehokkaasti kivusta.

Almagel vähentää pepsiinin eritystä ja vähentää mahamehun aktiivisuutta muuttaen alumiinikloridin alkalisiksi alumiinisuoloiksi. Lääke toimii ilman, että muodostuu hiilidioksidikuplia, joten se ei aiheuta ilmavaivat. Lisäksi sorbitolilla on laksatiivinen vaikutus ja se parantaa sapen erottumista. Stimuloimalla prostaglandiinien synteesiä tuote suojaa mahalaukun limakalvoa. Altistuminen magnesiumhydroksidille ja alumiinihydroksidille vähentää ärsyttävien lääkkeiden käytön aiheuttamia tulehduksellisia, eroosio-hemorragisia leesioita.

Alumiinisuoloja imeytyy suolistoon pieni määrä ja magnesiumioneja - 10%, mutta niiden pitoisuus veressä käytännössä ei muutu. Lääke sisältää myös bentsokaiinia, jolla ei ole juuri mitään vaikutusta kehoon, koska se imeytyy minimaalisesti. Almagelin vaikutus mahakipuun ilmenee viiden minuutin kuluttua, ja sen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisen nopeudesta. Joten kun lääkettä käytetään tyhjään vatsaan, vaikutus kestää jopa 60 minuuttia ja levityksen jälkeen tunnin kuluttua viimeisestä aterijasta - jopa 3 tuntia.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Almagel

Lääke otetaan suun kautta. Ennen jokaista antamista suspensio on homogenoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa.

Lääke otetaan 45-60 minuuttia syömisen jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauha) 3-4 kertaa päivässä. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 15 ml: aan (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka vastaa puolta annosta aikuisille.

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos pienennetään 5 ml: ksi (1 kauha) 3-4 kertaa päivässä 15-20 päivän ajan.

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa lääkkeen Almagel ottamisesta.

5-15 ml 15 minuuttia ennen ärsyttävien lääkkeiden käyttöä.

Almagel A

Sisällä. Lääkärin määräämän mukaan 1-3 annosta (teetä) lusikkaa tapauksen vakavuudesta riippuen, 3-4 kertaa päivässä puoli tuntia ennen ateriaa ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Lapsilla lääkettä käytetään tiukasti lääkärin ohjeiden mukaan: alle 10-vuotiaille lapsille määrätään 1/3 annosta aikuisille ja 10–15-vuotiaille lapsille - 1/2 annosta aikuisille.

Sairauksissa, joihin liittyy pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipuja, hoito alkaa Almagel A: lla ja näiden oireiden häviämisen jälkeen he siirtyvät Almagelille.

Ravista pulloa hyvin ennen käyttöä..

Almagel Neo

Sisällä 2 kauhaa suspensiota, appelsiinimakuisella 4 kertaa päivässä 1 tunti aterian jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa neljään kauhaan, mutta suurin vuorokausiannos ei saa ylittää 12 kauhua.

Yli 10-vuotiaat lapset

Annostuksen määrää hoitava lääkäri - yleensä puoli annosta aikuisille.

Hoitojakso on enintään 4 viikkoa. Ennen antamista suspensio on homogenoitava ravistamalla pulloa. On suositeltavaa ottaa Almagel Neo laimentamatta. Nesteen ottamista ei suositella puoli tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Vihreä Almagel ja keltainen Almagel A aiheuttavat yksittäisissä tapauksissa pahoinvointia, oksentelua, mahalaukun kouristuksia, maunmuutoksia, epigastrista kipua ja ummetusta. Luettelossa luetellut sivuvaikutukset eliminoidaan nopeasti vähentämällä yksinkertaisesti lääkkeen annosta. Jos suspensiota käytetään suurina annoksina sivuvaikutuksena, se voi aiheuttaa uneliaisuutta..

Pitkäaikainen käyttö voi vähentää veren fosforipitoisuutta, mikä johtaa luiden tuhoutumiseen (osteomalacia). Munuaisten vajaatoimintapotilailla Almagel voi provosoida raajojen turvotusta, dementiaa (dementiaa) ja veren magnesiumpitoisuuden nousua.

Keskimääräisinä annoksina otettu Almagel Neo voi aiheuttaa allergioita, pahoinvointia, oksentelua, ummetusta tai ripulia. Suuret annokset voivat johtaa seuraavien haittavaikutusten kehittymiseen:

  • fosfori- ja kalsiumpitoisuuden lasku veressä, mikä johtaa luiden tuhoutumiseen, osteoporoosiin ja taipumukseen murtumiin;
  • lisääntynyt veren magnesium- ja alumiinipitoisuus;
  • lisääntynyt kalsiumpitoisuus virtsassa;
  • kalsiumsuolojen kerrostuminen munuaisten tubulaareihin (nefrokalkosinoosi);
  • munuaisten normaalin toiminnan heikentyminen;
  • enkefalopatia.

Munuaisten vajaatoimintapotilaat voivat yllä olevien oireiden lisäksi havaita janoa, laskua painosta ja vähentyneitä refleksejä Almagel Neon sivuvaikutuksina..

Almagel T -tabletit kykenevät provosoimaan haittavaikutusten kehittymisen vain käytettäessä suurina annoksina. Tablettien sivuvaikutuksia ovat jano, ulostevärit ja ummetus.

yliannos

Almagel A: n suurennetun annoksen kertakäytön tapauksessa muita oireita ei havaittu, lukuun ottamatta metallimakua suuontelossa, ilmavaivat ja ummetus.

Pitkäaikaisella systeemisellä lääkkeen käytöllä suurina annoksina voi esiintyä seuraavia oireita:

  • bradykardia;
  • neuromuskulaarinen halvaus;
  • pahoinvointi ja oksentelu;
  • EKG muuttuu
  • anuriaa
  • munuaiskivien muodostuminen;
  • uneliaisuus;
  • tunnottomuus ja kipu lihaksissa;
  • vaikea suolen tukkeuma;
  • väsymys
  • hengityslama;
  • heikentynyt refleksitoiminto;
  • hypoventilaatioon;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kooma;
  • sydämen vajaatoiminta.

Äärimmäisissä päihteissä voi tapahtua seuraavia:

  • sairaalahoitoa;
  • sorbenttien vastaanotto;
  • mahahuuhtelu;
  • gag-refleksin keinotekoinen stimulaatio;
  • oireenmukainen hoito.

Vasta

Kaikilla Almagelin muunnelmilla on sekä yleiset käytön vasta-aiheet että oma yksilöllinen, tietylle lääkemuodolle ominainen. Kunkin Almagelin muodon käytön vasta-aiheet on esitetty taulukossa:

Almagel NeoAlmagel-tabletitVihreä Almagel ja Almagel A
Krooninen munuaisten vajaatoimintaYliherkkyys tai allergia Magaldratelle ja / tai sorbitolilleHerkkyys tai allergia suspensiokomponenteille
Matala fosforipitoisuus veressäVakava munuaisten vajaatoimintaVakava munuaisten vajaatoiminta
raskausAlle 12-vuotiaitaAlzheimerin tauti
Alzheimerin tautiAlle 1 kuukauden ikäiset
Alle 10-vuotias
Syntynyt fruktoosi-intoleranssi
Taipumus allergisiin reaktioihin

Lisäksi koostumuksessa olevan bentsokaiinin läsnäolosta johtuvaa Almagel A: ta (keltaista) ei voida ottaa samanaikaisesti sulfaalilääkkeiden (Biseptol jne.) Kanssa..

Almagel Neolla on suhteelliset vasta-aiheet, joiden läsnä ollessa sitä tulee käyttää varoen ja tarkkailtaessa potilaan tilaa. Tällaisia ​​suhteellisia vasta-aiheita ovat:

  • imetyksen ajanjakso;
  • maksan patologia;
  • alkoholismi;
  • traumaattinen aivovamma;
  • aivojen patologia;
  • epilepsia;
  • ikä alle 10 vuotta;
  • 10-18-vuotiaat murrosikäiset.

Almagel tai Phosphalugel?

Apteekista on saatavana toinen analoginen Almagel - Fosfalugel. Tarkastellaan, mikä on parempi Almagel tai Phosphalugel?

Monet ihmiset sekoittavat nämä lääkkeet, koska niiden koostumus on hyvin samanlainen. Siksi on erittäin vaikea sanoa, mikä antasideista on parempi. On kuitenkin huomattava, että fosfalugeelilla on enemmän ominaisuuksia. Tämän avulla voit määrätä sitä useille alueille (ei vain oireellisena lääkityksenä maha-suolikanavan sairauksille). Se voi toimia absorboivana ja ympäröivänä aineena..

Toisin kuin Almagel, Fosfalyugl ei riko fosfaattien ja kalsiumin metaboliaa. Tämä ominaisuus mahdollistaa lääkkeen pidemmän annon. Lisäksi Fosfalugelia voidaan määrätä raskaana oleville naisille, imeväisille ja iäkkäille potilaille. On kuitenkin ehdottoman mahdotonta sanoa, että jokin lääke on parempi. Lääkäri valitsee kunkin potilaan hoidon yksilöllisesti.

Almagel tai Maalox?

Sekä Almagel että Maalox ovat nestemäisessä annosmuodossa - suspensiota. Lisäksi molempien lääkkeiden koostumus on melkein identtinen. Molemmat sisältävät alumiini- ja magnesiumhydroksidia pääasiallisena vaikuttavana aineena. Siksi voit valita minkä tahansa lääkkeen, joka muistuttaa enemmän ihmistä mistä tahansa subjektiivisesta syystä..

Kuitenkin, jos maha-suolikanavan patologiaan liittyy voimakas ja vaikea kipuoireyhtymä, on parempi suosia Almagel A: n suspensiota, jolla on paras anestesiavaikutus. Vahvan kaasun muodostumisen ja turvotuksen läsnä ollessa edullisin vaihtoehto on Almagel Neo, joka sisältää ainetta, joka eliminoi tämän tuskallisen oireen. Jos ei ole vaikeaa kipua tai kaasun muodostumista, voit valita minkä tahansa lääkkeen henkilökohtaisten mieltymystesi mukaan.

erityisohjeet

Pitkäaikaiseen hoitoon tulisi liittää runsaasti fosforia sisältävä ateria. Valmistajaa ei suositella ottamaan yli 16 annoslusikkaa päivässä. Jos hoito niin suurilla annoksilla on välttämätöntä, hoidon tulisi kestää enintään 14 päivää.

Lääke kykenee estämään useimpien lääkkeiden imeytymisen, mikä vaikuttaa negatiivisesti niiden tehokkuuteen. Suositeltu aikaväli Almagel A: n ja muiden lääkkeiden annosten välillä on 1-2 tuntia.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeet, joiden teho heikkenee, kun niitä otetaan yhdessä Almagel A: n kanssa:

  1. isoniatsidi;
  2. digitalis-glykosidit;
  3. Tetrasykliini ja kaikki tetrasykliini-antibiootit;
  4. rautasuolat;
  5. antihistamiinit;
  6. beetasalpaajat;
  7. fenotiatsiinit;
  8. siprofloksasiini;
  9. ketokonatsoli.

analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anahappo forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogit farmakologisessa ryhmässä (antasidit):

  • Kalsiumlisäaine
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anahappo forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • mahalaukun;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil-lakka;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • DigIN;
  • Kalsiumkarbonaatti;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesiumoksidi;
  • Magnesian maito;
  • Natriumbikarbonaatti;
  • Natriumbikarbonaatti;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • TAMs;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Kuinka paljon Almagel on

Almagelia myydään apteekeissa eri hinnoin. On muistettava, että saman lääkemuodon hintavaihtelut eivät riipu paitsi apteekkiverkoston hintapolitiikasta myös valmistajasta. Tosiasia, että Almagelia tuottavat useat farmaseuttiset huolenaiheet, esimerkiksi SOPHARMA, ACTAVIS ja BALKANPHARMA-TROYAN AD. Halvin on bulgarialaisen BALKANPHARMA-TROYAN AD: n tuottama Almagel. Kaikkien valmistajien suspensioiden laatu on kuitenkin suunnilleen sama, eroja ei ole. Siksi, kun valitset Almagelin, on parempi ostaa valmistajan huume, joka on vähiten väärennetty. Koska nämä tiedot voivat vaihdella alueittain, on parasta kysyä apteekista, jolla on tietoa tästä aiheesta..

Almagelin eri annosmuotojen kustannukset vertailun ja valinnan helpottamiseksi esitetään taulukossa:

Hinta, ruplaAnnosmuoto
83 - 124 ruplaaAlmagel (vihreä), 170 ml
100 - 145 ruplaaAlmagel A (keltainen), 170 ml
90 - 142 ruplaaAlmagel Neo (punainen), 170 ml
155 - 213 ruplaaAlmagel Neo pusseissa, 20 kappaletta 10 ml
100 - 144 ruplaaAlmagel Neo pusseissa, 10 kappaletta 10 ml: aa
124 - 165 ruplaaAlmagel T -tabletit, 24 kpl
74 - 102 ruplaaAlmagel T -tabletit, 12 kappaletta

Varastointiolosuhteet

Almagelin kestoaika on 5 vuotta. Se tulee säilyttää hyvin suljetussa astiassa viileässä paikassa (5 - 150 ° C - optimaalinen varastointilämpötila) ja pimeässä paikassa.

Almagel

Almagelin koostumus

Almagel sisältää 2 INN: n mukaista aktiivista komponenttia: magnesiumhydroksidia ja algeldraattia. 5 ml suspensiota sisältää 100 mg magnesiumhydroksidia ja 300 mg alumiinihydroksidia.

Lisäkomponentit: sitruunaöljy, sakkarinaattidihydraatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, hytetelloosi, sorbitoli, vesi, butyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaattidihydraatti.

Julkaisumuoto

Valkoinen suspensio, tarkoitettu suun kautta antamiseen. Sillä on erityinen sitruunan tuoksu. Pitkäaikaisen varastoinnin aikana pinnalle muodostuu läpinäkyvä nestekerros. Homogeenisuus palautetaan liuosta voimakkaasti sekoittaen..

Saatavana 170 ja 200 ml: n pulloissa. Pahvilaatikossa on annoslusikka, pullo ja valmistajan ohjeet. Pusseja ei ole saatavana.

farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikutusmekanismi on tarkoitettu vapaan kloorivetyhapon neutraloimiseen mahassa, mikä saavutetaan vähentämällä mahalaukun mehun sulamiskykyä.

Lääke ei provosoi sekundaarisen hypersekreetion kehittymistä. Lääkkeellä on ympäröivä vaikutus ja adsorboiva vaikutus, joka suojaa vatsan seiniä traumaattisten tekijöiden aggressiivisilta vaikutuksilta..

Almagelin ansiosta mahalaukun mehujen pH lasketaan optimaalisiin lukuihin. Aktiivinen komponentti Al-hydroksidi kykenee tukahduttamaan pepsiinin aktiivisuuden, neutraloimaan HCl: n muodostamalla alumiinikloridia, joka suoliston luumenissa alkalisen väliaineen vaikutuksesta muuttuu alkalisiksi alumiinisuoloiksi.

Mg-hydroksidi parantaa neutraloivia vaikutuksia kloorivetyhappoon, jolloin se muuttuu magnesiumkloridiksi. Tämä komponentti estää ummetuksen kehittymisen, jonka alumiinihydroksidi aiheuttaa. Sorbitoli lisää sapen erittymistä ja voi aiheuttaa laksatiivista vaikutusta..

Lääke muodostaa suojakalvon vatsan seinämille, estäen hiilidioksidin muodostumisen, joka on raskauden tunteen aiheuttaja epigastriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus, sekundaarinen liikaeritys. Lääkkeellä ei ole perimää vaurioittavia, embryotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Aktiivisia komponentteja ei voida imeytyä systeemiseen kiertoon, koska muodosta suojakalvo. Annosohjelman noudattaminen ja hoidon kestoa koskevien suositusten noudattaminen välttää altistumisen elektrolyyttitasapainolle, alkaloosin kehittymisen ja muut aineenvaihduntahäiriöiden oireet..

Pitkäaikainen hoito ei johda kivien muodostumiseen virtsajärjestelmässä, ei ärsytä virtsateiden limakalvoja. Terapeuttinen vaikutus voidaan havaita 5 minuutin kuluttua. Lääkityksen kesto on jopa 70 minuuttia (riippuu aterista, yksilöllisistä ominaisuuksista).

Almagelin käyttöaiheet

Mistä huume on peräisin?

Useimmiten gastroenterologiassa määrätään lääkitystä potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan sairauksia. Gastriitissa aktiiviset komponentit myötävaikuttavat mahalaukun seinämään ja suojaavat haitallisten tekijöiden (korkea happamuus, maustetut ruuat jne.) Aggressiivisilta vaikutuksilta..

Tärkeimmät merkinnät Almagelin käytölle

  • pohjukaissuolitulehdus (tulehduksellisen pohjukaissuolen patologia);
  • ruuansulatuskanavan haavainen patologia;
  • suolistotulehdus;
  • funktionaaliset suoliston häiriöt;
  • refluksiesofagiitti (valettu);
  • hiatal tyrä palleassa;
  • ruokavalion virheet, nikotiinin, kahvin, alkoholin väärinkäyttö;
  • paksusuolentulehdus.

Kun gastriitti on inaktiivinen, hoito glukokortikosteroidi- ja NSAID-ryhmän lääkkeillä voi aiheuttaa taudin pahenemisen. Almagelin määrääminen ehkäisyyn välttää uusiutumisen.

Vasta

  • Alzheimerin tauti;
  • maksajärjestelmän sairaudet;
  • henkilökohtainen yliherkkyys.

Ikäan liittyvät vasta-aiheet - ennen kuukauden ikäiseksi saavuttamista.

Sivuvaikutukset

aineenvaihdunta:

  • hypermagnesemia;
  • hyperkalsiuriaa;
  • hypofosfatemiaa.

Ruoansulatuskanava:

  • ummetus
  • vatsakipu;
  • maun havaitsemisen rikkominen;
  • kouristelua
  • oksentelu
  • pahoinvointi.

Almagel, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Almagelin käyttöohjeiden mukaan lääkitys otetaan puoli tuntia ennen ateriaa 3-4 kertaa päivässä 1-3 ruokalusikallista. Lisäksi on suositeltavaa ottaa lääke ennen nukkumaanmenoa. Ruoansulatuskanavan haavaisen patologian kanssa suspensio otetaan pääaterioiden välillä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen suositellaan jatkamaan ylläpitohoitoa 2-3 kuukautta ottaen 1 lusikka 3-4 kertaa päivässä.

Kuinka ottaa lääkettä 10–15-vuotiaille lapsille - perustuu ½ annokseen aikuisille, alle 10-vuotiaille lapsille - 1/3 annosta.
Voit ottaa korkeintaan 16 ruokalusikallista päivässä (tämän annoshoidon kesto on enintään 14 päivää). Suspensiopulloja on ravistettava..

Tabletit (Almagel T) määrätään korkeintaan 6 kertaa päivässä 1-2 kappaleelle. Negatiiviset oireet häviävät 30–60 minuutin kuluttua, kun otat lääkettä tyhjään vatsaan. Hoidon kesto - 10–15 päivää.

yliannos

Se ilmenee ruoansulatuskanavan liikkuvuuden täydellisestä tai osittaisesta estämisestä. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa määrätä laksatiiveja..

vuorovaikutus

Lääkkeet, jotka menettävät tehokkuutensa samanaikaisella Almagel-hoidolla:

Myyntiehdot (latinalainen resepti)

Vapaaehtoinen loma sallittu.

Rp.: Almageli 170.0 (tai 200,0 pullon tilavuudesta riippuen)
D. t. d. N2 lagenisissa
S. 1-3 ruokalusikallista 3-4 kertaa päivässä.

Varastointiolosuhteet

Älä anna ripustuksen jäätyä (vaikuttaa tehokkuuteen). Pullon optimaalinen säilytyslämpötila 5-15 astetta.

Kestoaika

erityisohjeet

Näkymät Almagelille

Valmistaja valmistaa useita lääkemuotoja: Almagel NEO, Almagel ja Almagel A. Merkittävä ero Almagel- ja Almagel A -valmisteiden välillä on, että jälkimmäinen sisältää lisäksi bentsokaiinikomponentin..

Almagel NEO: ssa simetikoni toimii lisäkomponenttina. Mukavuussyistä kaikkia tämän sarjan valmisteita on saatavana eri värisissä pakkauksissa: Almagel - vihreä, Almagel A - keltainen, Almagel NEO - oranssi.

Almagelin analogit

Almagelin rakenteelliset analogit:

Lapsille

Varhaislapsuudessa lääkettä ei käytetä (enintään 1 kuukausi). Lapsille suspension annostelu tapahtuu yksilöllisesti iästä, pääpatologiasta riippuen (yleensä ½ tai 1/3 aikuisten annoksesta).

Almagel raskauden ja imetyksen aikana

Almagelin käyttöä ei suositella yli 3 päivän raskauden aikana. Lääkkeen aineosat voivat kulkeutua rintamaitoon, imetys on lopetettava.

Arvostelut Almagelista

Gastroenterologisiin sairauksiin keskittyneillä foorumeilla lääkityksestä keskustellaan melko aktiivisesti. Yleensä arviot lääkkeestä Almagel ovat positiivisia, lääke auttaa täydellisesti närästystä. Monet potilaat väittävät, että lääke auttaa myös haimatulehduksessa..

Almagel hinta, mistä ostaa

Jousituksen kustannukset riippuvat myyntialueesta. Almagelin 170 ml hinta on 122 ruplaa.

Kuinka paljon lääkettä on Ukrainassa: suspensio - 30 UAH, tabletit - 9,4 UAH.

Ohje

Närästys esiintyy maha-ruokatorven refluksin seurauksena: mahalaukun aggressiivinen (hapan) sisältö heitetään ruokatorveen, kun ”suoja” ruokatorven risteyksessä ei toimi, koska alemman ruokatorven sulkijalihaksen sävy on heikentynyt..

Lisäksi närästys voi johtua sellaisista tekijöistä kuin säännölliset syömishäiriöt, tiettyjen ruokien (rasvaisten ja mausteisten ruokien, sitrushedelmien jne.) Syöminen, huonot tottumukset (tupakointi, alkoholin väärinkäyttö), ylipaino, stressi, tiukka ja tiukka vaatteiden käyttö. 1

  1. Norma Marchetti. Farmaseuttiset ohjeet GERD: n hallintaan aikuisilla: käytännön muutosmahdollisuudet B.C: n lääkehoidon protokollassa (PPP # 58)

Almagel ® -valmisteiden linjaa edustavat seuraavat lääkkeet:

  • Almagel ® - närästys
  • Almagel ® A - närästys ja kipu
  • Almagel ® NEO - närästykseen ja turvotukseen

Kaikki Almagel ® -valmisteet ovat saatavana suspensiona 170 ml: n injektiopulloissa ja kätevissä 10 ml: n pusseissa 1.

  1. Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo lääketieteelliseen käyttöön liittyvät ohjeet

Antasidit vaikutukset (vaikutukset närästyksen poistamiseen) lääkkeillä alkavat 3-5 minuuttia niiden antamisen jälkeen 1.

Almagel ® A sisältää myös anestesiaa, joka auttaa ratkaisemaan vatsakiput 1-2 minuutin kuluessa 2 ottamisesta.

  1. Almagel ®, Almagel ® A -valmisteiden terapeuttinen vaikutus ilmenee 3–5 minuutissa. Ohjeet lääkkeiden lääketieteelliseen käyttöön Almagel ®, Almagel ® A
  2. Ohjeet lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön Almagel ® A

Kun otat Almagel ® ja Almagel ® A -lääkkeitä, tunnin kuluttua syömisestä, niiden vaikutus voi kestää jopa 3 tuntia.

Kun lääkkeitä otetaan tyhjään vatsaan, niiden vaikutus kestää jopa 60 minuuttia 1.

  1. Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön Almagel ®, Almagel ® A

Imeytyvillä antasideilla (natriumbikarbonaatilla, kalsiumkarbonaatilla) on monia haittoja, ja tällä hetkellä lääkärit määräävät usein imeytyneitä antasideja varovaisesti, johtuen suuresta määrästä sivuvaikutuksia ja lyhyestä vaikutuksesta. 1,2

Tämän antasidiryhmän päähaitat ovat seuraavat:

  • imeytyneet antasidit imeytyvät maha-suolikanavaan (GIT), mikä vaikuttaa negatiivisesti kehon happo-emäs-tilaan 2
  • käytettäessä imeytyviä antasideja, voi ilmaantua hapan rikošeetta 1, ts. toistuva närästys, johon voi liittyä röyhtäilyä ja turvotusta, mikä johtuu soodaan ja hiilidioksidiliituun perustuvien lääkkeiden vapautumisesta 2.

Moderneille imeytymättömille antasideille, joihin sisältyy Almagel ® -sarjan valmisteita, on ominaista joukko ominaisuuksia 1,2:

  • alkavat toimia muutamassa minuutissa ottelun jälkeen
  • niillä on pitkä (jopa 3 tuntia) vaikutus suolahapon neutralointiin
  • älä aiheuta hapan rikošetti-ilmiötä (toistuva närästys)
  • on sitoutuva ja suojaava vaikutus

Almagel ® -tuotteet ovat imeytymättömiä antasideja, joista kukin sisältää tasapainoisen yhdistelmän alumiinihydroksidia ja magnesiumhydroksidia. 3

  1. Kliininen farmakologia: Kansallinen opas / Toim. Y. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009. - 976 s..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Happo-riippuvaisten sairauksien nykyaikainen terapia ja antasidien lääkkeiden rooli sen koostumuksessa. Lääketieteellinen neuvo. 2012; 13: 6-8.
  3. Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO lääketieteelliseen käyttöön liittyvät ohjeet

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
Teva Venäjä, 115054, Moskova, Brutto, d. 35,
puh. +7 495 644-22-34, faksi +7 495 644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Miinukset; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: nro 012742/01, nro 012741/01, nro 013310/01. Käsikauppa-

Ilmoita haitallisesta tapahtumasta

Jos tiedät Almagel-lääkkeen käytön aikana esiintyneistä haittavaikutuksista, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34. Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimusten mukaisesti. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansien osapuolten, mukaan lukien terveysviranomaisten, kanssa.

Ilmoitus henkilötietojen käsittelystä osana huumeiden turvallisuuden valvontatoimenpiteitä

Määritelmät:

”Ei-toivottu ilmiö” (AE) - kaikki haitalliset muutokset terveydentilassa, jotka tapahtuivat Teva-tuotetta (lääkettä tai lääkinnällistä laitetta) käytettäessä.

”Tytäryrityksellä (tytäryrityksillä)” tarkoitetaan henkilöä, yhteisöä, yhtiötä, kumppanuutta, yhteisyritystä tai muuta oikeushenkilöä, joka kontrolloi, valvoo tai on Tevan yleisessä määräysvallassa. Näitä tarkoituksia varten termi "määräysvalta" tarkoittaa vähintään 50%: n äänimäärästä tai kantaosakkeen omistamista tai oikeutta nimittää vähintään 50%: n hallituksesta vastaavassa yhtiössä, yhtiössä, kumppanuudessa, yhteisyrityksessä tai oikeushenkilössä.

”Henkilötiedot” - kaikki tiedot missä tahansa muodossa, jotka liittyvät suoraan tai epäsuorasti yksilöihin (henkilötietojen aiheeseen).

"Teva" - yritys "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jonka pääkonttori on Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ja / tai hän Tytäryhtiö (tai heidän yhteinen viite), johon tässä ilmoituksessa viitataan myös nimellä "me", "me" ja "omamme".

”Ilmoitus” - tämä ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä lääkkeiden turvallisuuden (lääketurvatoiminnan ja laadun) valvontatoimenpiteiden puitteissa, kaikki muutokset ja lisäykset.

”Henkilötietoja koskeva lainsäädäntö” on 27. heinäkuuta 2006 annettu liittovaltion laki nro 152-ФЗ ”Henkilötiedoista” ja muu sovellettava Venäjän lainsäädäntö henkilötietojen keräämistä, käyttöä, siirtämistä ja muuta käsittelyä varten.

Ne ja henkilötietosi

Potilaiden turvallisuuden varmistaminen on Tevalle erittäin tärkeä tehtävä, ja otamme kaikkien tuotteidemme turvallisuuden erittäin vakavasti. Meidän on pystyttävä ottamaan yhteyttä ihmisiin, jotka ottavat yhteyttä Tevaan hänen tuotteistaan ​​varmistaaksemme asianmukaisen seurannan ja lisätiedot, vastaamalla pyyntöihin tai lähettämällä pyydetyt materiaalit. Tässä ilmoituksessa kuvataan, miten keräämme ja käytämme henkilötietoja, jotta voimme auttaa meitä täyttämään kaikkien tuotteiden, mukaan lukien rekisteröidyt tai kehitetyt lääkkeet, turvallisuusvalvontavelvoitteemme (tunnetaan myös nimellä lääketurvavelvoitteet), ja takaamaan kaikkien tuotteidemme laatu ja turvallisuus.

Tätä tiedonantoa sovelletaan myös lääkinnällisiin laitteisiin, lisäravinteisiin, hajusteisiin ja kosmetiikkaan, koska tällaisia ​​tuotteita koskeva kansainvälinen lainsäädäntö edellyttää samanlaista turvallisuuden ja laadun valvontaa. Jatkossa lukemisen helpottamiseksi tiedonannossa ilmoitetaan kuitenkin vain huumeiden turvallisuus.

Ilmoituksen soveltamisala

Tämä ilmoitus koskee tietoja, jotka saamme sinulta tai sinusta Internetin, puhelimen, faksin, sähköpostin tai tavallisen postin kautta tai osana Tevan velvollisuutta käsitellä tietoja haitallisista tapahtumista ja niihin liittyvistä laatuvalituksista. Voimme myös saada tietoja sinusta erityislomakkeilla, jotka lähetät Tevan omistaman tai hallinnassa olevan sivuston kautta.

Jos olet potilas, meille voidaan antaa myös tietoja sinusta kolmansilta osapuolilta, jotka ilmoittavat ei-toivotusta tapahtumastasi. Tällaisia ​​kolmansia osapuolia voivat olla lääketieteen ammattilaiset, lakimiehet, sukulaiset tai muut kansalaiset.

Kerätyt tiedot ja niiden tarkoitus

Tevalla on laillinen velvoite kerätä erityistietoja kansanterveydellisten etujen turvaamiseksi. Lain mukaan lääkeyhtiöiden on lääkkeiden rekisteröintitodistusten haltijoina säilytettävä kaikki tuotteeseen liittyvät turvallisuusasiakirjat rekisteröintitodistuksen voimassaolon ajan ja vähintään 10 vuoden ajan valtion rekisteröintitodistusten voimassaolon päättymisen jälkeen. Siksi tuotteidemme turvallisuuteen liittyvät henkilötiedot tallennetaan tänä aikana..

Potilaat (viestin aiheet)

Keräämme henkilökohtaisia ​​tietoja sinusta, kun sinä tai kolmannet osapuolet antavat tietoja haittatapahtumasta suhteessa sinuun tai kenenkään muuhun. Kun olet itse NYA-hakija, lue myös Hakijat-kohta..

Lääketurvalaki vaatii meitä tekemään "yksityiskohtaiset tietueet" jokaisesta meille ilmoitetusta haittatapahtumasta arvioimaan ja vertaamaan sitä muihin tuotteeseen liittyviin haittatapahtumiin. Henkilötietoja, joita voimme kerätä sinusta tapauksissa, joissa olet ilmoittanut haittatapahtumasta, ovat:

  • nimi tai nimikirjaimet;
  • ikä ja syntymäaika;
  • lattia;
  • kehon paino ja pituus;
  • tiedot tuotteesta, jonka aikana reaktio tapahtui, mukaan lukien: lääkärin ottama tai määräämä lääkkeen annos; syy lääkkeen käyttämiseen tai määräämiseen; ja mahdolliset myöhemmät muutokset lääkkeen ohjelmassa;
  • tiedot muista lääkkeistä tai lääkkeistä, joita käytetään tai käytetään reaktion kehittymisen aikana, mukaan lukien otettu tai määrätty annos, käytön kesto, syy, miksi niitä käytettiin, ja mahdolliset myöhemmät muutokset käyttötavassa;
  • tiedot tapahtuneesta haittatapahtumasta, tämän tapahtuman yhteydessä saadusta hoidosta ja tämän reaktion kaikista pitkäaikaisista (pitkäaikaisista) vaikutuksista terveydellesi; ja
  • muut sairaushistorian tiedot, joita tämän tapahtuman viestin lähettäjän pitää merkittävinä, mukaan lukien laboratoriotiedot, sairaushistoria ja sairaushistoria.

Henkilötietoja koskevan lainsäädännön mukaan osa yllä olevista tiedoista viittaa ”erityisiin henkilötietojen luokkiin”. Ne sisältävät tietoja seuraavista:

  • terveys;
  • rotu, kansallisuus;
  • uskonto;
  • sukupuolielämää.

Tietoja käsitellään vain silloin, kun reaktion asianmukainen dokumentointi ja lääkevalvontaa, turvallisuutta ja muita lakisääteisiä vaatimuksiamme noudattaminen on tarpeen ja välttämätöntä. Nämä vaatimukset otetaan käyttöön siten, että me ja valtuutetut elimet (kuten Venäjän federaation terveysministeriö, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitos, samoin kuin Euraasian talousliiton, Euroopan unionin viranomaiset ja muut lääkkeiden turvallisuuden ja tehokkuuden seurantaa ja valvontaa varten valtuutetut viranomaiset) hänellä oli tilaisuus arvioida haitallisia tapahtumia ja ryhtyä toimenpiteisiin estääkseen näitä tapahtumia tulevaisuudessa.

hakijat

Keräämme tietoja sinusta, kun annat meille tietoja haitallisista tapahtumista..

Lääketurvalainsäädäntö vaatii meitä varmistamaan jäljitettävyys ja mahdollisuus myöhempään viestintään haittavaikutusten suhteen. Vastaavasti meillä on oltava tarpeeksi tietoa hakijoista, jotta voimme ottaa sinuun yhteyttä, kun saamme viestin. Henkilötiedot, joita voimme kerätä sinusta ilmoittaessasi haitallisesta tapahtumasta, sisältävät:

  • KOKO NIMI;
  • yhteystiedot (jotka voivat sisältää osoitteesi, sähköpostiosoitteesi, puhelimen tai faksin);
  • ammattia koskevat tiedot (näitä tietoja voidaan käyttää sellaisten kysymysten muotoiluun, joita sinulta voidaan kysyä haittatapahtumasta lääketieteellisen tietosi tavan mukaan);
  • Yhteytesi potilaan kanssa (viestin aihe).

Jos olet myös potilas (viestinnän kohde), jolla on AE, nämä tiedot voidaan yhdistää tietoihin, jotka annat AE: n yhteydessä.

Kuinka käytämme ja siirrämme henkilötietoja

Osana lääketurvavelvoitteitamme saatamme käyttää ja välittää henkilötietoja:

  • haittavaikutusten tutkimus;
  • ottamalla sinuun yhteyttä saadaksesi lisätietoja ilmoitetusta haitallisesta tapahtumasta;
  • vertataan haitallisia tapahtumia koskevia tietoja Tevan vastaanottamiin tietoihin muista haitallisista tapahtumista tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuuden analysoimiseksi kokonaisuutena; ja
  • tarjoamalla pakollisia raportteja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, jotta ne voivat suorittaa tietyn tuote-erän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuusanalyysin yhdessä muiden lähteiden viestien kanssa.

Välitämme tietoja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, kuten Venäjän federaation terveysministeriölle, liittovaltion terveydenhuollon valvontayksikölle lääketurvatoimintaa koskevan lainsäädännön mukaisesti. Emme voi hallita lähettämiensä tietojen käyttöä..

Voimme julkaista tietoja haitallisista tapahtumista (esimerkiksi osana tapaustutkimuksia tai katsauksia); tässä tapauksessa poistamme julkaisuista kaikki tunnistetiedot - nimettömässä muodossa olevat tiedot.

Kansainvälinen tietokanta

Lääketurvavelvoitteemme vaativat meitä analysoimaan systemaattisesti haittavaikutusten raporttien malleja, jotka on saatu jokaisessa maassa, jossa myymme tuotteita. Tämän velvoitteen täyttämiseksi haitallisen tapahtuman raporttina toimitetut tiedot välitetään Tevalle sisäisesti Teva-tietokannan kautta. Tämä tietokanta on myös alusta, jonka kautta Teva lähettää AE-sanomia erilaisille sääntelyviranomaisille, mukaan lukien Eudravigilance-tietokanta (Euroopan lääkeviraston yritysjärjestelmä, jonka avulla hallitaan ja analysoidaan tietoja väitetyistä haittavaikutuksista, joista on ilmoitettu Euroopan unionin alueet) ja muut vastaavat lain edellyttämät tietokannat.

Sinun oikeutesi

Koska potilasturvallisuus on erittäin tärkeä tehtävä, säilytämme kaikki sinusta saamasi tiedot osana AE-sanomien vastaanottoa voidaksemme arvioida tuotteidemme turvallisuutta pitkällä aikavälillä.

Sovellettavan lain mukaisesti sinulla on oikeus pyytää Tevalta kopio sinusta kerätyistä tiedoista sen muuttamiseksi, poistamiseksi tai rajoittamiseksi käsittelyä varten tai lähettää meille pyyntö näiden tietojen siirtämiseksi muille organisaatioille. Lisäksi sinulla on oikeus vastustaa tiettyjä tietojen käsittelymenetelmiä. Joissakin tilanteissa nämä oikeudet voivat olla rajoitetut, esimerkiksi tapauksissa, joissa voimme vahvistaa perusteltavan tarpeen käsitellä tai tallentaa henkilötietojasi. Voit käyttää lueteltuja oikeuksia ottamalla yhteyttä meihin: Teva LLC, 115054, Moskova, ul. Valovaya, d. 35. Puhelin: (495) 644 22 34, faksi: (495) 644 22 35, sähköposti; [email protected]

Huomaa, että juridisista syistä emme voi poistaa haitallisen tapahtuman ilmoittamisen yhteydessä kerättyjä tietoja, paitsi jos ne ovat virheellisiä. Saatamme myös edellyttää, että tarkistat henkilöllisyytesi ennen käyttöoikeuspyyntöjen suorittamista tai henkilökohtaisten tietojen muuttamista.

Toivomme, että voimme vastata kaikkiin kysymyksiisi, jotka koskevat henkilötietojesi käsittelyä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyjä henkilötietojesi käsittelystä, voit ottaa meihin yhteyttä. Jos sinulla on ratkaisemattomia ongelmia, voit myös tehdä valituksen valtuutetulle elimelle valvoakseen asuinpaikkani henkilötietojen suojaa koskevan lainsäädännön noudattamista. Venäjällä tällainen elin on liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontayksikkö tai sen alueellinen elin.

Tietoturva

Teva ryhtyy toimenpiteisiin varmistaakseen henkilötietojen turvallisuuden vahingossa tapahtuvalta katoamiselta ja luvattomalta käytöltä, käytöltä, muuttamiselle tai paljastamiselle. Lisäksi ryhdymme lisätoimenpiteisiin tietojen turvallisuuden varmistamiseksi, mukaan lukien käyttöoikeuksien käyttö, tiukat vaatimukset luvattoman pääsyn fyysiselle rajoittamiselle ja luotettavien menetelmien käyttö tietojen keräämiselle, säilyttämiselle ja käsittelemiselle.

Rajat ylittävä tiedonsiirto

Kaikki Tevan käyttämät lääketurvatoiminnan tietokannat, mukaan lukien Global Database, sijaitsevat Israelissa.

Tietoja haitallisista tapahtumista voidaan siirtää ympäri maailmaa kansainvälisessä tietokannassamme (Global Database).

Tiedot siirretään maailmanlaajuiseen tietokantaan nimettömässä muodossa.

Muutokset ilmoitukseen

Jos päätämme tehdä muutoksia tähän ilmoitukseen, julkaisemme tiedot tällaisista muutoksista sivustolla visuaalisesti näkyvän ilmoituksen avulla.

Yhteystiedot

Henkilötiedot siirretään Tevalle, sijoitetaan ja tallennetaan tietokantoihin Israelissa sijaitsevilla palvelimilla, jotka omistavat ja ylläpitävät Teva, joka toimii pääasiassa:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel® A

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

Suspensio suun kautta antamiseen, 10 ml ja 170 ml

Rakenne

5 ml (yksi mitattu lusikka) sisältää:

aktiiviset aineet: alumiinihydroksidigeeli (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(alumiinioksidina (10% Al2O3)) 218,0 mg,

magnesiumhydroksidipasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(magnesiumoksidina (21,43% MgO)) 75,0 mg,

bentsokaiini 109 mg,

10 ml (1 annospussi) sisältää:

alumiinihydroksidigeeli (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(alumiinioksidina (10% Al2O3)) 436,0 mg,

magnesiumhydroksidipasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(magnesiumoksidina (21,43% MgO)) 150,0 mg,

bentsokaiini 218 mg,

apuaineet: vetyperoksidiliuos (30%), sorbitoli, hydroksietyyliselluloosa, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, butyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkariini, propyleeniglykoli, makrogoli 4000, sitruunaöljy, etyylialkoholi 96%, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Valkoisen tai melkein valkoisen värin suspensio sitruunan tuoksulla. Kun varastoidaan pinnalle, kerrosten erottaminen on sallittua.

Suspension homogeenisuus palautetaan voimakkaasti sekoittaen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet happamiin häiriöihin liittyvien sairauksien hoitoon. Antasidit. Antasidit yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Alumiinisuolat imeytyvät hieman suolistossa.

Magnesiumioneja imeytyy noin 10% ja niiden pitoisuus veressä on melkein muuttumaton..

Bentsokaiini imeytyy pieninä määrinä, eikä sillä käytännössä ole yleisiä vaikutuksia kehossa. Sen paikallispuudutus ilmenee 1 - 2 minuutissa suspension ottamisen jälkeen. Resorptiotaso ei liity lääkkeen vaikutustapaan.

Vaikutuksen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisnopeudesta. Kun tyhjään vatsaan otetaan, se vaihtelee 20 - 60 minuuttia. Kun antasidihappo otetaan tunti aterian jälkeen, se voi kestää jopa 3 tuntia. Farmakodynamiikka

Almagel®A on lääke, joka vähentää mahalaukun mehun korkeaa happamuutta ja lievittää kipua joissain maha-suolikanavan sairauksissa. Almagel®A on tasapainoinen alumiini- ja magnesiumhydroksidigeeli, jotka ovat liukenemattomia, eivät melkein imeytyy suoleen ja tulevat kehoon minimaalisena määränä. Almagel®A vaikuttaa paikallisesti mahalaukun limakalvoon ja suojaa sitä suolahapon ja muiden haitallisten ravintoaineiden ärsyttävältä vaikutuksesta ja vähentää myös pepsiinin aktiivisuutta. Lääke vähentää ruokatorven lisääntynyttä happamuutta. Almagel®A sisältää bentsokaiinia (anestezin), joka on paikallispuudutusaine. Bentsokaiinilla on paikallinen anestesiavaikutus voimakkaan kivun yhteydessä. Sillä on anti-inflammatorisia ja suojaavia vaikutuksia ruokatorven, vatsan ja pohjukaissuolen limakalvoon.

Apuaine sorbitolilla on heikko karminatiivinen ja kohtalainen kolereettinen vaikutus, samoin kuin kohtalainen laksatiivinen vaikutus..

viitteitä

- lyhyt oireenmukainen hoito ruokatorven, vatsan ja pohjukaissuon limakalvon tulehduksellisissa ja eroosiovaiheissa, johon liittyy kipua, pahoinvointia ja oksentelua

- akuutti tai krooninen tulehdus tai muut ruokatorven, vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon rikkomukset

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä. Ravista injektiopulloa ennen jokaista käyttöä..

Aikuisia suositellaan ottamaan 5–10 ml (1–2 kauhaa tai 1 annospussi) 3–4 kertaa päivässä 10–15 minuuttia ennen ateriaa.

Hoidon enimmäiskesto on 7 päivää, jonka jälkeen he siirtyvät Almagel®-hoitoon.

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa Almagel® A: n ottamisesta.

Sivuvaikutukset

- ummetus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakouristukset, maunmuutos

- hypermagnesemia, hypofosfatemia (lievä hypofosfatemian muoto on oireeton)

- paikalliset ja yleiset allergiset reaktiot

- neurotoksisuus (mielialan ja henkisen toiminnan muutokset pitkäaikaisessa käytössä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysihoitoa saavilla potilailla)

- osteomalacia (luiden pehmeneminen tapahtuu, kun lääkeainetta käytetään suurina annoksina pitkäaikaisesti, yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoassa ja fosfaattien vähentymisen vuoksi veressä).

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen komponenteille

- maksasairaus, kirroosi

- epäillään akuutti umpilisäke

- haavainen koliitti, kolostomia tai ileostomia

- vaikea sydämen vajaatoiminta

- lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Muut lääkkeet tulee ottaa 1-2 tuntia ennen Almagel® A: n ottamista tai sen jälkeen.

Almagel®A muuttaa mahalaukun sisällön happamuutta, mikä vaikuttaa imeytymiseen, hyötyosuuteen, maksimaalisiin seerumipitoisuuksiin sekä suuren määrän lääkkeiden erittymiseen ottaen.

Almagel®A vähentää H2-estäjien (simetidiini, ranitidiini, famotidiini), digitalis-glykosidien, rautasuolojen, litiumin, kinidiinin, meksiletiinin, fenotiatsiinilääkkeiden, tetrasykliini-antibioottien, siprofloksasiinin, isoniatsolin, metanolin, ketolonin, ketolonin, imeytymistä sykliinit, diflunisaali, indometatsiini, lansopratsoli, linkosamidit, fenotiatsiinilääkkeet, penisilliini, fosfori (lisäaineet), tyroksiini - 2 tunnin tauko Almagel® A: n ottamisen ja näiden lääkkeiden välillä.

Enteerisesti liukenevien lääkkeiden kanssa otettu mahalaukun mehujen lisääntynyt alkalisuus voi johtaa nopeutettuun kalvon rikkomiseen ja aiheuttaa mahalaukun ja pohjukaissuoli-ärsytyksen ärsytystä.

Almagel®A: ta ei tule ottaa samanaikaisesti sulfonamidien kanssa, koska sen koostumuksessa on bentsokaiinia. Koska bentsokaiini on para-aminobentsoehapon johdannainen, se on antagonisti sulfonamidien antibakteeriselle aktiivisuudelle..

Yhdessä salisylaattien kanssa parantaa lääkkeen erittymistä munuaisten kautta virtsan alkaloitumisen seurauksena.

erityisohjeet

Almagel® A -hoidon aikana on välttämätöntä välttää alkoholin ja happojen (sitruunamehu, etikka jne.) Käyttöä, koska mahdollisuus heikentää bentsokaiinin paikallista kipulääkevaikutusta.

Jos koet allergisen intoleranssin lääkkeelle - pieni ihottuma, kutina, kasvojen turvotus, hengitysvaikeudet, vastaanotto tulee peruuttaa ja ottaa heti yhteys lääkäriin.

Kun otetaan tietty määrä suspensiota, suuontelon ja kielen turvotus ja anestesia tapahtuvat. Tämä ilmiö on ohimenevä, eikä sen pitäisi häiritä potilaita..

Almagel® A voi vaikuttaa tiettyjen laboratorio- ja toiminnallisten tutkimusten ja testien tuloksiin: se vähentää mahalaukun erityksen tasoa määritettäessä sen happamuutta; muuttaa teknetiumia (Tc99) käyttävien testien tuloksia, esimerkiksi luuscintigrafia ja jotkut testit ruokatorven tutkimiseksi, nostavat seerumin fosforin, seerumin ja virtsan pH: ta.

Lääke sisältää sorbitolia, joka mahdollistaa sen käytön diabeetikoilla, mutta ei sovi synnynnäisen fruktoosi-intoleranssin hoitoon, koska se voi aiheuttaa mahalaukun ärsytystä ja ripulia.

Almagel®A sisältää parabeenejä (apuaineita), joiden tiedetään aiheuttavan nokkosihottumaa ja harvinaisissa tapauksissa välittömän tyyppisiä allergisia reaktioita - bronkospasmia.

Almagel®A sisältää 2,5 tilavuusprosenttia etanolia, so. 98,1 mg etanolia annos 5 ml (vastaa 2,5 ml olutta tai 1 ml viiniä) tai 196,2 mg etanolia annos 10 ml (vastaa 5 ml olutta tai 2 ml viiniä), seurauksena komplikaatioita voi esiintyä potilailla, joilla on maksa- ja aivosairauksia, potilailla, joilla on alkoholismi ja epilepsia, sekä raskaana olevilla naisilla.

Lääkkeen pitkäaikaista käyttöä ei suositella (yli 7 päivää), koska se sisältää bentsokaiinia.

Pitkäaikaisessa käytössä ikääntyneillä potilailla osteomalacia ja osteoporoosi voivat kehittyä. Siksi on otettava fosforirikkaita ruokia..

Ajoneuvon tai mahdollisesti vaarallisten koneiden ajokykyyn vaikuttavat ominaisuudet

Lääke sisältää etanolia, tämä on otettava huomioon ajoneuvojen kuljettajille ja henkilöille, jotka työskentelevät mahdollisesti vaarallisilla mekanismeilla..

yliannos

Oireet: ummetus, ilmavaivat, munuaisten laskimo, lievä uneliaisuus, hypermagnesemia, metallinen maku suussa (yhdellä annoksella suurta määrää lääkettä), herkkyyden menetys nielemisen takia, koska lääkkeessä on bentsokaiinia.

Metabolisen alkaloosin oireita voidaan myös havaita: mieliala- tai henkinen toiminta, lihaskipu, hermostuneisuus, väsymys, hengityslama.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili.

Vapautusmuoto ja pakkaus

170 ml lasi- tai polyeteenitereftalaattipulloissa.

Yksi pullo yhdessä 5 ml: n annostelusikan ja lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen ohjeiden kanssa valtion ja venäjän kielellä on pahvilaatikossa.

10 ml lääkettä asetetaan monikerroskalvon pusseihin.

Pahvilaatikossa on 10 tai 20 annospussia sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä.

Varastointiolosuhteet

Varastoi pimeässä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä! Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien lomaehdot

Valmistaja

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgaria

5600, Troyan, st. Krayrechna nro 1, Bulgaria

Rekisteröintitodistuksen haltija

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria

5600 g. Troyan, st. Krayrechna nro 1, Bulgaria

Kazakstanin tasavallan kuluttajien tuotteiden laatua koskevia väitteitä hyväksyvän organisaation osoite

Actavis International Ltd: n edustus Almatyssa

Kazakstanin tasavalta, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, toimisto 1-a.

Puhelin / faksi: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;