Almagel

Käyttöohjeet:

Farmakologiset ominaisuudet

Almagel on ensimmäinen torjunta-aine. Antacidit on tarkoitettu maha-suolikanavan happamääräisten sairauksien hoitamiseen neutraloimalla mahahapon sisältämä suolahappo. Aktiivisesta komponentista, joka on osa Almagelia - alumiinihydroksidia - tuli perustana useiden antasidivalmisteiden valmistukselle. Alumiinihydroksidi, joutuessaan kosketuksiin suolahapon kanssa, neutraloi sitä muodostamalla alumiinikloridia. Almagel sisältää myös magnesiumhydroksidia, joka neutraloivan suolahapon lisäksi eliminoi alumiinikloridin kyvyn aiheuttaa ummetusta. Almagelin aktiivinen käyttö lääketieteellisessä käytännössä johtuu lääkkeen antasidisista, verhoavista, mahasuojaavista ja adsorboivista ominaisuuksista. Almageliin kuuluvan D-sorbitolin ansiosta lääke pystyy suorittamaan laksatiivin toimintaa ja parantamaan sapen eritystä..

Almagelin vaikutusta tarkkaillaan pitkään. Lääke ei lisää suolahapon vapautumista eikä aiheuta ilmavaivat, koska suolahapon happamuuden säätely tapahtuu tasaisesti ilman, että muodostuu hiilidioksidikuplia. Almagelin käyttö ei aiheuta mahalaukun pH: n voimakasta muutosta emäksiselle puolelle, ei aiheuta veren pH: n nousua, eikä se myöskään häiritse veden ja elektrolyyttitasapainoa eikä vaikuta kivien muodostumiseen virtsateissä. Almagel A sisältää myös bentsokaiinia, jolla on voimakas paikallispuudutus kipuun.

Almagelia on saatavana geelimuodossa, jonka avulla lääke voidaan jakaa tasaisesti mahalaukun limakalvoon, jolloin saadaan aikaan tehokkaampi ja kestävämpi vaikutus. Terapeuttinen vaikutus alkaa 3 - 5 minuuttia yhden lääkkeen ottamisen jälkeen ja kestää noin 70 minuuttia.

Käyttöaiheet Almagel

Tätä lääkettä suositellaan käytettäväksi seuraavissa sairauksissa:

- akuutti gastriitti, jolla on korkea happamuus;

- mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (pahenemisvaihe);

- hiatal tyrä palleassa;

- vatsakipu tai epämukavuus nikotiinin, kahvin, alkoholin, erilaisten lääkkeiden, ruokavalion häiriöiden liiallisen käytön jälkeen.

Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä on suositeltavaa käyttää Almagelia profylaktisiin tarkoituksiin..

Käyttöohjeet Almagel

Tämä lääke otetaan yksinomaan sisälle, ennen käyttöä pulloa ravistetaan. Käyttöohjeiden mukaan Almagelia määrätään aikuisille 1-2 tl, riittämättömällä vaikutuksella, kerta-annos nostetaan 3 tl: aan. Enimmäisvuorokausiannos ei saa olla yli 16 tl. Alle 10-vuotiaille lapsille määrätään 1/3 aikuisannosta ja 10–15-vuotiailta - 1/2 aikuisten annoksesta. Ota Almagel 4 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ateriaa ja ennen nukkumaanmenoa. Hoitojakso tällä lääkkeellä kestää noin 14 päivää..

Almagelin käytön kesto raskauden aikana ei saisi olla yli kolme päivää.

Hoito tulee aloittaa Almagel A: lla, jos sairauteen liittyy pahoinvointia, oksentelua ja kipua. Näiden oireiden häviämisen jälkeen tulisi siirtyä Almagelin käyttöön.

Sivuvaikutukset

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että joissakin tapauksissa Almagelin käytön yhteydessä voi esiintyä haittavaikutuksia, kuten oksentelua, pahoinvointia, maunmuutosta, vatsakipua ja ummetusta. Kun otetaan suuria annoksia lääkettä, ilmenee uneliaisuutta.

Pitkäaikainen suurten Almagel-annosten nauttiminen samanaikaisesti fosforipitoisten ruoka-aineiden samanaikaisen kulutuksen kanssa voi provosoida kehon fosforivajeen kehittymistä, lisääntynyttä kalsiumin imeytymistä ja erittymistä virtsaan, osteomalaciaa.

Vasta

Käyttöohjeiden mukaan Almagelia ei tule määrätä seuraavissa tapauksissa:

  • joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • Alzheimerin taudin kanssa;
  • alle 10-vuotiaat lapset;
  • lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponenteille;
  • hypofosfatemian kanssa;
  • synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.

Varovaisesti, lääke on tarkoitettu imettäville naisille, potilaille, joilla on vaikea ummetus, haavainen paksusuolitulehdus, krooninen ripuli, tuntemattoman alkuperän vatsakipu.

Almagelin käytön tarkoituksenmukaisuus raskauden aikana määrittelee hoitava lääkäri.

lisäinformaatio

Almagelin kestoaika on 5 vuotta. Se tulee säilyttää hyvin suljetussa astiassa viileässä paikassa (5 - 150 ° C - optimaalinen varastointilämpötila) ja pimeässä paikassa.

Almagel Neo on eräs tyyppinen Almagel, jonka yksi toimista on tarkoitettu vähentämään kaasujen muodostumista suolistossa. Suolikaasujen imeytyminen ja limakalvojen imeytyminen tapahtuu simetyikonista, jota sisältyy Neo Almageliin. Tätä lääkettä suositellaan maha-suolikanavan sairauksiin, joihin liittyy ilmavaivat.

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annettu tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle.!

Almagel mahakipu

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
Teva Venäjä, 115054, Moskova, Brutto, d. 35,
puh. +7 495 644-22-34, faksi +7 495 644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Miinukset; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: nro 012742/01, nro 012741/01, nro 013310/01. Käsikauppa-

Ilmoita haitallisesta tapahtumasta

Jos tiedät Almagel-lääkkeen käytön aikana esiintyneistä haittavaikutuksista, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34. Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimusten mukaisesti. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansien osapuolten, mukaan lukien terveysviranomaisten, kanssa.

Ilmoitus henkilötietojen käsittelystä osana huumeiden turvallisuuden valvontatoimenpiteitä

Määritelmät:

”Ei-toivottu ilmiö” (AE) - kaikki haitalliset muutokset terveydentilassa, jotka tapahtuivat Teva-tuotetta (lääkettä tai lääkinnällistä laitetta) käytettäessä.

”Tytäryrityksellä (tytäryrityksillä)” tarkoitetaan henkilöä, yhteisöä, yhtiötä, kumppanuutta, yhteisyritystä tai muuta oikeushenkilöä, joka kontrolloi, valvoo tai on Tevan yleisessä määräysvallassa. Näitä tarkoituksia varten termi "määräysvalta" tarkoittaa vähintään 50%: n äänimäärästä tai kantaosakkeen omistamista tai oikeutta nimittää vähintään 50%: n hallituksesta vastaavassa yhtiössä, yhtiössä, kumppanuudessa, yhteisyrityksessä tai oikeushenkilössä.

”Henkilötiedot” - kaikki tiedot missä tahansa muodossa, jotka liittyvät suoraan tai epäsuorasti yksilöihin (henkilötietojen aiheeseen).

"Teva" - yritys "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jonka pääkonttori on Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ja / tai hän Tytäryhtiö (tai heidän yhteinen viite), johon tässä ilmoituksessa viitataan myös nimellä "me", "me" ja "omamme".

”Ilmoitus” - tämä ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä lääkkeiden turvallisuuden (lääketurvatoiminnan ja laadun) valvontatoimenpiteiden puitteissa, kaikki muutokset ja lisäykset.

”Henkilötietoja koskeva lainsäädäntö” on 27. heinäkuuta 2006 annettu liittovaltion laki nro 152-ФЗ ”Henkilötiedoista” ja muu sovellettava Venäjän lainsäädäntö henkilötietojen keräämistä, käyttöä, siirtämistä ja muuta käsittelyä varten.

Ne ja henkilötietosi

Potilaiden turvallisuuden varmistaminen on Tevalle erittäin tärkeä tehtävä, ja otamme kaikkien tuotteidemme turvallisuuden erittäin vakavasti. Meidän on pystyttävä ottamaan yhteyttä ihmisiin, jotka ottavat yhteyttä Tevaan hänen tuotteistaan ​​varmistaaksemme asianmukaisen seurannan ja lisätiedot, vastaamalla pyyntöihin tai lähettämällä pyydetyt materiaalit. Tässä ilmoituksessa kuvataan, miten keräämme ja käytämme henkilötietoja, jotta voimme auttaa meitä täyttämään kaikkien tuotteiden, mukaan lukien rekisteröidyt tai kehitetyt lääkkeet, turvallisuusvalvontavelvoitteemme (tunnetaan myös nimellä lääketurvavelvoitteet), ja takaamaan kaikkien tuotteidemme laatu ja turvallisuus.

Tätä tiedonantoa sovelletaan myös lääkinnällisiin laitteisiin, lisäravinteisiin, hajusteisiin ja kosmetiikkaan, koska tällaisia ​​tuotteita koskeva kansainvälinen lainsäädäntö edellyttää samanlaista turvallisuuden ja laadun valvontaa. Jatkossa lukemisen helpottamiseksi tiedonannossa ilmoitetaan kuitenkin vain huumeiden turvallisuus.

Ilmoituksen soveltamisala

Tämä ilmoitus koskee tietoja, jotka saamme sinulta tai sinusta Internetin, puhelimen, faksin, sähköpostin tai tavallisen postin kautta tai osana Tevan velvollisuutta käsitellä tietoja haitallisista tapahtumista ja niihin liittyvistä laatuvalituksista. Voimme myös saada tietoja sinusta erityislomakkeilla, jotka lähetät Tevan omistaman tai hallinnassa olevan sivuston kautta.

Jos olet potilas, meille voidaan antaa myös tietoja sinusta kolmansilta osapuolilta, jotka ilmoittavat ei-toivotusta tapahtumastasi. Tällaisia ​​kolmansia osapuolia voivat olla lääketieteen ammattilaiset, lakimiehet, sukulaiset tai muut kansalaiset.

Kerätyt tiedot ja niiden tarkoitus

Tevalla on laillinen velvoite kerätä erityistietoja kansanterveydellisten etujen turvaamiseksi. Lain mukaan lääkeyhtiöiden on lääkkeiden rekisteröintitodistusten haltijoina säilytettävä kaikki tuotteeseen liittyvät turvallisuusasiakirjat rekisteröintitodistuksen voimassaolon ajan ja vähintään 10 vuoden ajan valtion rekisteröintitodistusten voimassaolon päättymisen jälkeen. Siksi tuotteidemme turvallisuuteen liittyvät henkilötiedot tallennetaan tänä aikana..

Potilaat (viestin aiheet)

Keräämme henkilökohtaisia ​​tietoja sinusta, kun sinä tai kolmannet osapuolet antavat tietoja haittatapahtumasta suhteessa sinuun tai kenenkään muuhun. Kun olet itse NYA-hakija, lue myös Hakijat-kohta..

Lääketurvalaki vaatii meitä tekemään "yksityiskohtaiset tietueet" jokaisesta meille ilmoitetusta haittatapahtumasta arvioimaan ja vertaamaan sitä muihin tuotteeseen liittyviin haittatapahtumiin. Henkilötietoja, joita voimme kerätä sinusta tapauksissa, joissa olet ilmoittanut haittatapahtumasta, ovat:

  • nimi tai nimikirjaimet;
  • ikä ja syntymäaika;
  • lattia;
  • kehon paino ja pituus;
  • tiedot tuotteesta, jonka aikana reaktio tapahtui, mukaan lukien: lääkärin ottama tai määräämä lääkkeen annos; syy lääkkeen käyttämiseen tai määräämiseen; ja mahdolliset myöhemmät muutokset lääkkeen ohjelmassa;
  • tiedot muista lääkkeistä tai lääkkeistä, joita käytetään tai käytetään reaktion kehittymisen aikana, mukaan lukien otettu tai määrätty annos, käytön kesto, syy, miksi niitä käytettiin, ja mahdolliset myöhemmät muutokset käyttötavassa;
  • tiedot tapahtuneesta haittatapahtumasta, tämän tapahtuman yhteydessä saadusta hoidosta ja tämän reaktion kaikista pitkäaikaisista (pitkäaikaisista) vaikutuksista terveydellesi; ja
  • muut sairaushistorian tiedot, joita tämän tapahtuman viestin lähettäjän pitää merkittävinä, mukaan lukien laboratoriotiedot, sairaushistoria ja sairaushistoria.

Henkilötietoja koskevan lainsäädännön mukaan osa yllä olevista tiedoista viittaa ”erityisiin henkilötietojen luokkiin”. Ne sisältävät tietoja seuraavista:

  • terveys;
  • rotu, kansallisuus;
  • uskonto;
  • sukupuolielämää.

Tietoja käsitellään vain silloin, kun reaktion asianmukainen dokumentointi ja lääkevalvontaa, turvallisuutta ja muita lakisääteisiä vaatimuksiamme noudattaminen on tarpeen ja välttämätöntä. Nämä vaatimukset otetaan käyttöön siten, että me ja valtuutetut elimet (kuten Venäjän federaation terveysministeriö, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitos, samoin kuin Euraasian talousliiton, Euroopan unionin viranomaiset ja muut lääkkeiden turvallisuuden ja tehokkuuden seurantaa ja valvontaa varten valtuutetut viranomaiset) hänellä oli tilaisuus arvioida haitallisia tapahtumia ja ryhtyä toimenpiteisiin estääkseen näitä tapahtumia tulevaisuudessa.

hakijat

Keräämme tietoja sinusta, kun annat meille tietoja haitallisista tapahtumista..

Lääketurvalainsäädäntö vaatii meitä varmistamaan jäljitettävyys ja mahdollisuus myöhempään viestintään haittavaikutusten suhteen. Vastaavasti meillä on oltava tarpeeksi tietoa hakijoista, jotta voimme ottaa sinuun yhteyttä, kun saamme viestin. Henkilötiedot, joita voimme kerätä sinusta ilmoittaessasi haitallisesta tapahtumasta, sisältävät:

  • KOKO NIMI;
  • yhteystiedot (jotka voivat sisältää osoitteesi, sähköpostiosoitteesi, puhelimen tai faksin);
  • ammattia koskevat tiedot (näitä tietoja voidaan käyttää sellaisten kysymysten muotoiluun, joita sinulta voidaan kysyä haittatapahtumasta lääketieteellisen tietosi tavan mukaan);
  • Yhteytesi potilaan kanssa (viestin aihe).

Jos olet myös potilas (viestinnän kohde), jolla on AE, nämä tiedot voidaan yhdistää tietoihin, jotka annat AE: n yhteydessä.

Kuinka käytämme ja siirrämme henkilötietoja

Osana lääketurvavelvoitteitamme saatamme käyttää ja välittää henkilötietoja:

  • haittavaikutusten tutkimus;
  • ottamalla sinuun yhteyttä saadaksesi lisätietoja ilmoitetusta haitallisesta tapahtumasta;
  • vertataan haitallisia tapahtumia koskevia tietoja Tevan vastaanottamiin tietoihin muista haitallisista tapahtumista tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuuden analysoimiseksi kokonaisuutena; ja
  • tarjoamalla pakollisia raportteja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, jotta ne voivat suorittaa tietyn tuote-erän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuusanalyysin yhdessä muiden lähteiden viestien kanssa.

Välitämme tietoja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, kuten Venäjän federaation terveysministeriölle, liittovaltion terveydenhuollon valvontayksikölle lääketurvatoimintaa koskevan lainsäädännön mukaisesti. Emme voi hallita lähettämiensä tietojen käyttöä..

Voimme julkaista tietoja haitallisista tapahtumista (esimerkiksi osana tapaustutkimuksia tai katsauksia); tässä tapauksessa poistamme julkaisuista kaikki tunnistetiedot - nimettömässä muodossa olevat tiedot.

Kansainvälinen tietokanta

Lääketurvavelvoitteemme vaativat meitä analysoimaan systemaattisesti haittavaikutusten raporttien malleja, jotka on saatu jokaisessa maassa, jossa myymme tuotteita. Tämän velvoitteen täyttämiseksi haitallisen tapahtuman raporttina toimitetut tiedot välitetään Tevalle sisäisesti Teva-tietokannan kautta. Tämä tietokanta on myös alusta, jonka kautta Teva lähettää AE-sanomia erilaisille sääntelyviranomaisille, mukaan lukien Eudravigilance-tietokanta (Euroopan lääkeviraston yritysjärjestelmä, jonka avulla hallitaan ja analysoidaan tietoja väitetyistä haittavaikutuksista, joista on ilmoitettu Euroopan unionin alueet) ja muut vastaavat lain edellyttämät tietokannat.

Sinun oikeutesi

Koska potilasturvallisuus on erittäin tärkeä tehtävä, säilytämme kaikki sinusta saamasi tiedot osana AE-sanomien vastaanottoa voidaksemme arvioida tuotteidemme turvallisuutta pitkällä aikavälillä.

Sovellettavan lain mukaisesti sinulla on oikeus pyytää Tevalta kopio sinusta kerätyistä tiedoista sen muuttamiseksi, poistamiseksi tai rajoittamiseksi käsittelyä varten tai lähettää meille pyyntö näiden tietojen siirtämiseksi muille organisaatioille. Lisäksi sinulla on oikeus vastustaa tiettyjä tietojen käsittelymenetelmiä. Joissakin tilanteissa nämä oikeudet voivat olla rajoitetut, esimerkiksi tapauksissa, joissa voimme vahvistaa perusteltavan tarpeen käsitellä tai tallentaa henkilötietojasi. Voit käyttää lueteltuja oikeuksia ottamalla yhteyttä meihin: Teva LLC, 115054, Moskova, ul. Valovaya, d. 35. Puhelin: (495) 644 22 34, faksi: (495) 644 22 35, sähköposti; [email protected]

Huomaa, että juridisista syistä emme voi poistaa haitallisen tapahtuman ilmoittamisen yhteydessä kerättyjä tietoja, paitsi jos ne ovat virheellisiä. Saatamme myös edellyttää, että tarkistat henkilöllisyytesi ennen käyttöoikeuspyyntöjen suorittamista tai henkilökohtaisten tietojen muuttamista.

Toivomme, että voimme vastata kaikkiin kysymyksiisi, jotka koskevat henkilötietojesi käsittelyä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyjä henkilötietojesi käsittelystä, voit ottaa meihin yhteyttä. Jos sinulla on ratkaisemattomia ongelmia, voit myös tehdä valituksen valtuutetulle elimelle valvoakseen asuinpaikkani henkilötietojen suojaa koskevan lainsäädännön noudattamista. Venäjällä tällainen elin on liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontayksikkö tai sen alueellinen elin.

Tietoturva

Teva ryhtyy toimenpiteisiin varmistaakseen henkilötietojen turvallisuuden vahingossa tapahtuvalta katoamiselta ja luvattomalta käytöltä, käytöltä, muuttamiselle tai paljastamiselle. Lisäksi ryhdymme lisätoimenpiteisiin tietojen turvallisuuden varmistamiseksi, mukaan lukien käyttöoikeuksien käyttö, tiukat vaatimukset luvattoman pääsyn fyysiselle rajoittamiselle ja luotettavien menetelmien käyttö tietojen keräämiselle, säilyttämiselle ja käsittelemiselle.

Rajat ylittävä tiedonsiirto

Kaikki Tevan käyttämät lääketurvatoiminnan tietokannat, mukaan lukien Global Database, sijaitsevat Israelissa.

Tietoja haitallisista tapahtumista voidaan siirtää ympäri maailmaa kansainvälisessä tietokannassamme (Global Database).

Tiedot siirretään maailmanlaajuiseen tietokantaan nimettömässä muodossa.

Muutokset ilmoitukseen

Jos päätämme tehdä muutoksia tähän ilmoitukseen, julkaisemme tiedot tällaisista muutoksista sivustolla visuaalisesti näkyvän ilmoituksen avulla.

Yhteystiedot

Henkilötiedot siirretään Tevalle, sijoitetaan ja tallennetaan tietokantoihin Israelissa sijaitsevilla palvelimilla, jotka omistavat ja ylläpitävät Teva, joka toimii pääasiassa:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel ® (Almagel ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Koostumus ja päästömuoto

5 ml oraalista suspensiota sisältää 300 mg alumiinihydroksidia (vastaa 200 mg alumiinioksidia), 100 mg magnesiumhydroksidia; 170 ml: n muovipulloissa, täydellisenä annoslusikalla, pahvipakkauksessa 1 pullo.

luonteenomainen

Suspensio valkoisesta tai hieman harmahtavasta väristä, jolla on ominainen makea maku ja sitruunan tuoksu.

farmakologinen vaikutus

Se neutraloi suolahappoa ja vähentää pepsiinin, mahamehun aktiivisuutta, suojaa maha-suolikanavan limakalvoa vahingollisilta vaikutuksilta.

farmakodynamiikka

Jakautuu tasaisesti mahalaukun limakalvoon ja tarjoaa pitkäaikaisen mahasuojauksen. Sillä on puskuroivia ja antasidisia ominaisuuksia: vastaanottojen välillä mahalaukun mehun pH pysyy välillä 4–4,5 - 3,5–3,8. Sorbitolilla on choleretic ja lievä laksatiivinen vaikutus. Terapeuttinen vaikutus ilmenee 3 - 5 minuutin kuluttua ja kestää 70 minuuttia.

farmakokinetiikkaa

Käytännössä ei imeydy ruoansulatuskanavasta.

Käyttöaiheet Almagel ®

Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (pahenemisvaihe), akuutti tai krooninen gastriitti, jolla on normaalia tai lisääntynyttä eritystä (pahenemisvaihe), refluksiesofagiitti, pallean aiheuttava tyrä, pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, ruokavalion rikkomisesta johtuvat maha-suolikanavan häiriöt, lääkkeiden ottaminen ( Tulehduskipulääkkeet, glukokortikoidit), kahvin tai alkoholin juominen, tupakointi.

Vasta

Yliherkkyys, vaikea munuaisten vajaatoiminta, Alzheimerin tauti, vastasyntyneen kausi, imetys.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana käyttö on mahdollista enintään 3 vuorokautta. Imetys tulee lopettaa hoidon aikana..

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: makuhäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, kouristukset, nenäkipu, ummetus.

Metabolian puolelta: hyperkalsiuria, hypermagnesemia, hypofosfatemia.

Muu: uneliaisuus, osteomalacia, raajojen dementia ja turvotus (kroonisen munuaisten vajaatoiminnan taustalla).

vuorovaikutus

Vähentää tetrasykliinien, N2-antihistamiinit, sydämen glykosidit, rautasuolat, siprofloksasiini, fenotiatsiinit, isoniatsidi, beeta-salpaajat, indometatsiini, ketokonatsoli jne. (yhdessä käytettäessä suositellaan vähintään 1-2 tunnin intervallia annosten välillä).

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä, 0,5 tuntia ennen ateriaa (mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavahaavan kanssa pääaterioiden välillä) ja yöllä, aikuiset ottavat 1 - 3 annoslusikkaa 3-4 kertaa päivässä. Ylläpitoannos - 1 annoslusikka 3-4 kertaa päivässä 2-3 kuukauden ajan. Ennaltaehkäisevä hoito - 1-2 annoslusikkaa.

Lapsille tiukasti lääkärin määräämien ohjeiden mukaan: enintään 10-vuotiaita - 1/3 annosta aikuisille, 10-15 vuotta - 1/2 annosta.

Enimmäisvuorokausiannos on 16 annoslusikkaa, tällä annoksella hoidon kesto on enintään 2 viikkoa.

Ravista suspensiota ennen käyttöä..

Jos kyseessä on sairaus, johon liittyy pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipua, hoito alkaa Almagel A: lla ja näiden oireiden häviämisen jälkeen siirrytään Almagelille..

yliannos

Oireet: maha-suolikanavan liikkuvuuden estäminen.

Hoito: laksatiivien määrääminen.

Varotoimenpiteet

Pitkäaikaisella saannilla on tarpeen varmistaa riittävä fosforin saanti ruoan kanssa.

erityisohjeet

Funktionaalisten häiriöiden, joihin liittyy pahoinvointia, oksentelua, vatsakipuja, hoito aloitetaan Almagel A: lla.

Almagel ®: n säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika lääke Almagel ®

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Almagel

Almagel on yksi ensimmäisistä antasidiryhmän lääkkeistä farmakologisilla markkinoilla, jota on tuotettu yli 40 vuotta.

Tällä lääkkeellä on antasidit, imukykyiset ja mahasuojaavat ominaisuudet. Lääke on tarkoitettu mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaavan, akuutin ja kroonisen gastriitin, rakoon liittyvän niveltulehduksen ja muiden mahalaukun sairauksien hoitoon.

Käytetään myös lievänä laksatiivisena lääkkeenä..

Koostumus ja päästömuoto

Kaikilla kolmella lääkealmagelin tyypillä on neutraloiva vaikutus mahamehuun, ne muodostavat suojakerroksen mahalaukun limakalvon pinnalle. Suojaa siten tulehtunut limakalvo mahalaukun mehun aggressiivisilta vaikutuksilta.

Almagel

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi.

Alumiinihydroksidi - kun se toimii vatsan luumenissa mahalaukun mehun suolahapon kanssa, se neutraloi jälkimmäistä, vähentäen siten vatsan happamuutta. Alumiinihydroksidi vähentää myös mahalaukun entsyymin erittymistä - pepsiiniä. Tämä ominaisuus vähentää mahalaukun mehun aggressiivisuutta..

Magnesiumhydroksidi - analogisesti alumiinihydroksidin kanssa, se siirtyy suolahapon neutralointireaktioon. Lisäksi magnesiumhydroksidilla on laksatiivinen vaikutus, mikä neutraloi alumiinihydroksidin vaikutusta, mikä voi hidastaa peristaltiaa ja ummetusta.

Almagel Neo

Aktiivisten komponenttien koostumus:

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi;
  • simetikonia.

Mikä ero on: tämä lääke sisältää samoja komponentteja kuin Almagel, mutta simetikooni on myös osa sitä. Simetikoni on lääke, joka estää lisääntyneen kaasun muodostumisen. Vatsa- ja pohjukaissuoli-sairauksissa koko ruuansulatusprosessi on häiriintynyt, mikä myötävaikuttaa suoliston mikrofloora-aktiivisuuteen ja aktiiviseen kaasujen muodostumiseen suolistossa.

Almagel A

Aktiivisten komponenttien koostumus:

  • Alumiinihydroksidi;
  • Magnesiumhydroksidi;
  • bentsokaiini.

Mikä ero on: se sisältää samoja komponentteja kuin Almagel, mutta sisältää myös bentsokaiinia, jolla on kipulääke (jäädyttävä) vaikutus limakalvoihin. Bentsokaiinin ansiosta on mahdollista päästä eroon ruokatorven, vatsan tai pohjukaissuolen limakalvojen tulehduksen aiheuttamasta kivusta..

Käyttöaiheet

Lääke määrätään pääasiassa maha-suolikanavan sairauksiin. Niistä yleisimpiä ovat:

  • pohjukaissuolihaava (JAB) ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (UBD) - akuutti ja pahenemisvaihe;
  • mahalaukun limakalvon akuutti tulehduksellinen sairaus (gastriitti), jolla on heikentynyt haponmuodostustoiminto;
  • ruokamyrkytykset myrkkyillä;
  • esophagitis - ruokatorven limakalvon tulehduksellinen sairaus;
  • pohjukaissuolitulehdus - pohjukaissuolen tulehduksellinen sairaus;
  • enteriitti - tulehduksellinen suolistosairaus;
  • tyrä pallean ruokatorven aukon alueella;
  • ilmavaivat;
  • ruokavalion virheen (alkoholin väärinkäyttö, tupakointi, kahviriippuvuus ja liiallinen lääkitys) aiheuttaman kipun ja epämukavuuden oireenmukainen hoito ruuansulatusalueella;
  • profylaksia.

Viimeinen kohta on merkityksellinen maha-suolikanavan haavaumien kehittymisen estämisessä, kun otetaan huomioon ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja hormonit (glukokortikosteroidit)..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Almagel on antasidi. Antacidit neutraloivat suolahappoa, jota sisältyy mahalaukun mehuun, mikä tekee niistä tehokkaita happo-riippuvaisten sairauksien hoidossa. Toinen lääkkeen komponentti, alumiinihydroksidi, osallistuu myös hapon neutralointiin. Lisäksi tuote sisältää magnesiumhydroksidia, joka ei vain vähennä mahalaukun happamuutta, vaan myös eliminoi alumiinihydroksidin kyvyn aiheuttaa ummetusta. Bentsokaiinilla on kipua lievittävä vaikutus, joten lääke selviää tehokkaasti kivusta.

Almagel vähentää pepsiinin eritystä ja vähentää mahamehun aktiivisuutta muuttaen alumiinikloridin alkalisiksi alumiinisuoloiksi. Lääke toimii ilman, että muodostuu hiilidioksidikuplia, joten se ei aiheuta ilmavaivat. Lisäksi sorbitolilla on laksatiivinen vaikutus ja se parantaa sapen erottumista. Stimuloimalla prostaglandiinien synteesiä tuote suojaa mahalaukun limakalvoa. Altistuminen magnesiumhydroksidille ja alumiinihydroksidille vähentää ärsyttävien lääkkeiden käytön aiheuttamia tulehduksellisia, eroosio-hemorragisia leesioita.

Alumiinisuoloja imeytyy suolistoon pieni määrä ja magnesiumioneja - 10%, mutta niiden pitoisuus veressä käytännössä ei muutu. Lääke sisältää myös bentsokaiinia, jolla ei ole juuri mitään vaikutusta kehoon, koska se imeytyy minimaalisesti. Almagelin vaikutus mahakipuun ilmenee viiden minuutin kuluttua, ja sen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisen nopeudesta. Joten kun lääkettä käytetään tyhjään vatsaan, vaikutus kestää jopa 60 minuuttia ja levityksen jälkeen tunnin kuluttua viimeisestä aterijasta - jopa 3 tuntia.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Almagel

Lääke otetaan suun kautta. Ennen jokaista antamista suspensio on homogenoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa.

Lääke otetaan 45-60 minuuttia syömisen jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauha) 3-4 kertaa päivässä. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 15 ml: aan (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka vastaa puolta annosta aikuisille.

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos pienennetään 5 ml: ksi (1 kauha) 3-4 kertaa päivässä 15-20 päivän ajan.

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa lääkkeen Almagel ottamisesta.

5-15 ml 15 minuuttia ennen ärsyttävien lääkkeiden käyttöä.

Almagel A

Sisällä. Lääkärin määräämän mukaan 1-3 annosta (teetä) lusikkaa tapauksen vakavuudesta riippuen, 3-4 kertaa päivässä puoli tuntia ennen ateriaa ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Lapsilla lääkettä käytetään tiukasti lääkärin ohjeiden mukaan: alle 10-vuotiaille lapsille määrätään 1/3 annosta aikuisille ja 10–15-vuotiaille lapsille - 1/2 annosta aikuisille.

Sairauksissa, joihin liittyy pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipuja, hoito alkaa Almagel A: lla ja näiden oireiden häviämisen jälkeen he siirtyvät Almagelille.

Ravista pulloa hyvin ennen käyttöä..

Almagel Neo

Sisällä 2 kauhaa suspensiota, appelsiinimakuisella 4 kertaa päivässä 1 tunti aterian jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa neljään kauhaan, mutta suurin vuorokausiannos ei saa ylittää 12 kauhua.

Yli 10-vuotiaat lapset

Annostuksen määrää hoitava lääkäri - yleensä puoli annosta aikuisille.

Hoitojakso on enintään 4 viikkoa. Ennen antamista suspensio on homogenoitava ravistamalla pulloa. On suositeltavaa ottaa Almagel Neo laimentamatta. Nesteen ottamista ei suositella puoli tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Vihreä Almagel ja keltainen Almagel A aiheuttavat yksittäisissä tapauksissa pahoinvointia, oksentelua, mahalaukun kouristuksia, maunmuutoksia, epigastrista kipua ja ummetusta. Luettelossa luetellut sivuvaikutukset eliminoidaan nopeasti vähentämällä yksinkertaisesti lääkkeen annosta. Jos suspensiota käytetään suurina annoksina sivuvaikutuksena, se voi aiheuttaa uneliaisuutta..

Pitkäaikainen käyttö voi vähentää veren fosforipitoisuutta, mikä johtaa luiden tuhoutumiseen (osteomalacia). Munuaisten vajaatoimintapotilailla Almagel voi provosoida raajojen turvotusta, dementiaa (dementiaa) ja veren magnesiumpitoisuuden nousua.

Keskimääräisinä annoksina otettu Almagel Neo voi aiheuttaa allergioita, pahoinvointia, oksentelua, ummetusta tai ripulia. Suuret annokset voivat johtaa seuraavien haittavaikutusten kehittymiseen:

  • fosfori- ja kalsiumpitoisuuden lasku veressä, mikä johtaa luiden tuhoutumiseen, osteoporoosiin ja taipumukseen murtumiin;
  • lisääntynyt veren magnesium- ja alumiinipitoisuus;
  • lisääntynyt kalsiumpitoisuus virtsassa;
  • kalsiumsuolojen kerrostuminen munuaisten tubulaareihin (nefrokalkosinoosi);
  • munuaisten normaalin toiminnan heikentyminen;
  • enkefalopatia.

Munuaisten vajaatoimintapotilaat voivat yllä olevien oireiden lisäksi havaita janoa, laskua painosta ja vähentyneitä refleksejä Almagel Neon sivuvaikutuksina..

Almagel T -tabletit kykenevät provosoimaan haittavaikutusten kehittymisen vain käytettäessä suurina annoksina. Tablettien sivuvaikutuksia ovat jano, ulostevärit ja ummetus.

yliannos

Almagel A: n suurennetun annoksen kertakäytön tapauksessa muita oireita ei havaittu, lukuun ottamatta metallimakua suuontelossa, ilmavaivat ja ummetus.

Pitkäaikaisella systeemisellä lääkkeen käytöllä suurina annoksina voi esiintyä seuraavia oireita:

  • bradykardia;
  • neuromuskulaarinen halvaus;
  • pahoinvointi ja oksentelu;
  • EKG muuttuu
  • anuriaa
  • munuaiskivien muodostuminen;
  • uneliaisuus;
  • tunnottomuus ja kipu lihaksissa;
  • vaikea suolen tukkeuma;
  • väsymys
  • hengityslama;
  • heikentynyt refleksitoiminto;
  • hypoventilaatioon;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kooma;
  • sydämen vajaatoiminta.

Äärimmäisissä päihteissä voi tapahtua seuraavia:

  • sairaalahoitoa;
  • sorbenttien vastaanotto;
  • mahahuuhtelu;
  • gag-refleksin keinotekoinen stimulaatio;
  • oireenmukainen hoito.

Vasta

Kaikilla Almagelin muunnelmilla on sekä yleiset käytön vasta-aiheet että oma yksilöllinen, tietylle lääkemuodolle ominainen. Kunkin Almagelin muodon käytön vasta-aiheet on esitetty taulukossa:

Almagel NeoAlmagel-tabletitVihreä Almagel ja Almagel A
Krooninen munuaisten vajaatoimintaYliherkkyys tai allergia Magaldratelle ja / tai sorbitolilleHerkkyys tai allergia suspensiokomponenteille
Matala fosforipitoisuus veressäVakava munuaisten vajaatoimintaVakava munuaisten vajaatoiminta
raskausAlle 12-vuotiaitaAlzheimerin tauti
Alzheimerin tautiAlle 1 kuukauden ikäiset
Alle 10-vuotias
Syntynyt fruktoosi-intoleranssi
Taipumus allergisiin reaktioihin

Lisäksi koostumuksessa olevan bentsokaiinin läsnäolosta johtuvaa Almagel A: ta (keltaista) ei voida ottaa samanaikaisesti sulfaalilääkkeiden (Biseptol jne.) Kanssa..

Almagel Neolla on suhteelliset vasta-aiheet, joiden läsnä ollessa sitä tulee käyttää varoen ja tarkkailtaessa potilaan tilaa. Tällaisia ​​suhteellisia vasta-aiheita ovat:

  • imetyksen ajanjakso;
  • maksan patologia;
  • alkoholismi;
  • traumaattinen aivovamma;
  • aivojen patologia;
  • epilepsia;
  • ikä alle 10 vuotta;
  • 10-18-vuotiaat murrosikäiset.

Almagel tai Phosphalugel?

Apteekista on saatavana toinen analoginen Almagel - Fosfalugel. Tarkastellaan, mikä on parempi Almagel tai Phosphalugel?

Monet ihmiset sekoittavat nämä lääkkeet, koska niiden koostumus on hyvin samanlainen. Siksi on erittäin vaikea sanoa, mikä antasideista on parempi. On kuitenkin huomattava, että fosfalugeelilla on enemmän ominaisuuksia. Tämän avulla voit määrätä sitä useille alueille (ei vain oireellisena lääkityksenä maha-suolikanavan sairauksille). Se voi toimia absorboivana ja ympäröivänä aineena..

Toisin kuin Almagel, Fosfalyugl ei riko fosfaattien ja kalsiumin metaboliaa. Tämä ominaisuus mahdollistaa lääkkeen pidemmän annon. Lisäksi Fosfalugelia voidaan määrätä raskaana oleville naisille, imeväisille ja iäkkäille potilaille. On kuitenkin ehdottoman mahdotonta sanoa, että jokin lääke on parempi. Lääkäri valitsee kunkin potilaan hoidon yksilöllisesti.

Almagel tai Maalox?

Sekä Almagel että Maalox ovat nestemäisessä annosmuodossa - suspensiota. Lisäksi molempien lääkkeiden koostumus on melkein identtinen. Molemmat sisältävät alumiini- ja magnesiumhydroksidia pääasiallisena vaikuttavana aineena. Siksi voit valita minkä tahansa lääkkeen, joka muistuttaa enemmän ihmistä mistä tahansa subjektiivisesta syystä..

Kuitenkin, jos maha-suolikanavan patologiaan liittyy voimakas ja vaikea kipuoireyhtymä, on parempi suosia Almagel A: n suspensiota, jolla on paras anestesiavaikutus. Vahvan kaasun muodostumisen ja turvotuksen läsnä ollessa edullisin vaihtoehto on Almagel Neo, joka sisältää ainetta, joka eliminoi tämän tuskallisen oireen. Jos ei ole vaikeaa kipua tai kaasun muodostumista, voit valita minkä tahansa lääkkeen henkilökohtaisten mieltymystesi mukaan.

erityisohjeet

Pitkäaikaiseen hoitoon tulisi liittää runsaasti fosforia sisältävä ateria. Valmistajaa ei suositella ottamaan yli 16 annoslusikkaa päivässä. Jos hoito niin suurilla annoksilla on välttämätöntä, hoidon tulisi kestää enintään 14 päivää.

Lääke kykenee estämään useimpien lääkkeiden imeytymisen, mikä vaikuttaa negatiivisesti niiden tehokkuuteen. Suositeltu aikaväli Almagel A: n ja muiden lääkkeiden annosten välillä on 1-2 tuntia.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeet, joiden teho heikkenee, kun niitä otetaan yhdessä Almagel A: n kanssa:

  1. isoniatsidi;
  2. digitalis-glykosidit;
  3. Tetrasykliini ja kaikki tetrasykliini-antibiootit;
  4. rautasuolat;
  5. antihistamiinit;
  6. beetasalpaajat;
  7. fenotiatsiinit;
  8. siprofloksasiini;
  9. ketokonatsoli.

analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anahappo forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogit farmakologisessa ryhmässä (antasidit):

  • Kalsiumlisäaine
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anahappo forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • mahalaukun;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil-lakka;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • DigIN;
  • Kalsiumkarbonaatti;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesiumoksidi;
  • Magnesian maito;
  • Natriumbikarbonaatti;
  • Natriumbikarbonaatti;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • TAMs;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Kuinka paljon Almagel on

Almagelia myydään apteekeissa eri hinnoin. On muistettava, että saman lääkemuodon hintavaihtelut eivät riipu paitsi apteekkiverkoston hintapolitiikasta myös valmistajasta. Tosiasia, että Almagelia tuottavat useat farmaseuttiset huolenaiheet, esimerkiksi SOPHARMA, ACTAVIS ja BALKANPHARMA-TROYAN AD. Halvin on bulgarialaisen BALKANPHARMA-TROYAN AD: n tuottama Almagel. Kaikkien valmistajien suspensioiden laatu on kuitenkin suunnilleen sama, eroja ei ole. Siksi, kun valitset Almagelin, on parempi ostaa valmistajan huume, joka on vähiten väärennetty. Koska nämä tiedot voivat vaihdella alueittain, on parasta kysyä apteekista, jolla on tietoa tästä aiheesta..

Almagelin eri annosmuotojen kustannukset vertailun ja valinnan helpottamiseksi esitetään taulukossa:

Hinta, ruplaAnnosmuoto
83 - 124 ruplaaAlmagel (vihreä), 170 ml
100 - 145 ruplaaAlmagel A (keltainen), 170 ml
90 - 142 ruplaaAlmagel Neo (punainen), 170 ml
155 - 213 ruplaaAlmagel Neo pusseissa, 20 kappaletta 10 ml
100 - 144 ruplaaAlmagel Neo pusseissa, 10 kappaletta 10 ml: aa
124 - 165 ruplaaAlmagel T -tabletit, 24 kpl
74 - 102 ruplaaAlmagel T -tabletit, 12 kappaletta

Varastointiolosuhteet

Almagelin kestoaika on 5 vuotta. Se tulee säilyttää hyvin suljetussa astiassa viileässä paikassa (5 - 150 ° C - optimaalinen varastointilämpötila) ja pimeässä paikassa.

Almagel gastriittiin

Lääketieteen asiantuntijoiden artikkelit

Mahalaukun limakalvon tulehdus on melko yleinen sairaus, joka vaatii ruokavaliota ja erityistä lääkitystä. Eri lääkkeistä lääkärit määräävät usein Almagelia, antasidia, joka neutraloi mahahapon aggressiivista vaikutusta limakudokseen. Mahatulehdukseen tarkoitettu Almagel auttaa poistamaan kipua ja palauttamaan vatsan sisäseinämät.

ATX-koodi

Vaikuttavat aineet

Käyttöaiheet Almagel

Almagelia voidaan määrätä erilaisille ruuansulatushäiriöille, jotka kehittyvät aliravitsemuksen, huonojen tapojen ja säännöllisen lääkityksen taustalla. Almagel sopii mahahaavan, enterokoliitin, ravitsemuksellisten toksikoinfektioiden jne. Hoitoon.

Yleisimmin määrätty Almagel korkean happamuuden gastriittiin. Lääkkeen aktiiviset aineosat neutraloivat ja inaktivoivat suolahapon kolmesta neljään minuuttia lääkkeen ottamishetkestä. Lääkkeen kesto on yli tunti.

Almagelin ainesosilla on pääosin paikallinen vaikutus, joten lääke ei vaikuta haitallisesti muiden elinten toimintaan.

Mahatulehduksen lisäksi Almagelia käytetään usein:

  1. mahahaavan pahenemisvaiheessa; [2]
  2. refluksiesofagiitin, gastroösofageaalisen refluksin kanssa;
  3. ruuansulatuskanavan limakudosten eroosion kanssa; [3]
  4. haimatulehduksen pahenemisvaiheessa;
  5. närästystä ja säännöllistä kipua vatsassa.
  • Almagel, jolla on mahatulehduksen paheneminen monilla potilailla, tulee keinoksi "numero yksi". Tämä johtuu lääkkeen ainesosien tehokkaasta yhdistelmästä, joka varmistaa imukykyisen, antasidisen ja peittävän vaikutuksen. Lisäksi tämän lääkkeen kaikki lajikkeet, mukaan lukien Almagel A tai Neo, “poistavat” gastriitin pahenemisen onnistuneesti..
  • Almagelia alhaisen happamuuden gastriitille määrätään harvemmin, koska tämä lääke neutraloi lisäksi happamaa ympäristöä. Almagel A: ta saa käyttää aterioiden välillä tai 1-1 / 2 tuntia ennen ateriaa.
  • Almagelia atrofisen gastriitin hoitoon määrätään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka estävät mahalaukun limakalvon patologisia muutoksia. Almagel luo tässä tapauksessa erityisen suojapinnoitteen limakalvolle, mikä osaltaan nopeuttaa vikojen parantumista.
  • Almagelia gastriittiin ja haimatulehdukseen määrätään ennen ateriaa, jotta lääkkeellä on aikaa toimia paitsi vatsassa myös myös pitempään ruuansulatuksessa. On suositeltavaa ottaa lääke 30 minuuttia ennen pääateriaa. Jo aterian aloittamisen yhteydessä sinun tulee lisäksi ottaa erityisiä lääkkeitä, jotka helpottavat ruuan sulamista - esimerkiksi Pancreasim, Mezim, Festal jne. Noin tunnin kuluttua syömisestä on suositeltavaa ottaa Linex tai Lactone ruoansulatusjärjestelmän palauttamiseksi. Vain integroitu tapa parantaa gastriittia ja haimatulehdusta samanaikaisesti ja tehokkaasti. Tärkeää: Vain lääkäri voi määrätä hoidon. Älä lääkity itse.

Julkaisumuoto

Almagelin muodostavat vaikuttavat aineet ovat alumiinihydroksidi ja magnesiumhydroksidi. Ensimmäinen yhdiste vaikuttaa pepsiinin tuotantoon. Kun alumiinihydroksidi ja suolahappo yhdistetään, muodostuu alumiinikloridia ja happo neutraloidaan. Samanlainen menetelmä löytyy myös, kun se yhdistetään magnesiumhydroksidin kanssa, jolloin muodostuu magnesiumkloridia. Jälkimmäinen on tarpeen suolen liikkuvuuden ylläpitämiseksi, jota alumiinikloridi voi heikentää..

Almagelia on saatavana erityisissä pulloissa, joiden tilavuus on 170 tai 200 ml.

Almagelin lisäksi gastriitille voidaan määrätä muun tyyppisiä lääkkeitä - Almagel A. Tällä lääkkeellä on samanlainen koostumus, mutta siinä on toinen aine - anestesiini. Sen tehtävänä on vatsan kivun nopea lievitys. Almagel A auttaa jopa vakavissa kipuissa, voi lievittää pahoinvointia ja oksentelua.

Toinen lääkemuoto on Almagel Neo. Lisäkomponentti koostumuksessa on simetikoni - tunnettu työkalu, joka pystyy helposti selviytymään lisääntyneestä kaasun muodostumisesta suolistossa. Almagel Neo gastriittiin määrätään, kun sairauteen liittyy ilmavaivat, tehostettu suolikaasujen tuotanto.

Lääkkeellä on myös tablettimuoto - Almagel T. Jokainen tabletti sisältää 500 mg magaldraattia (magnesiumhydroksidi alumiinin kanssa). Apukomponentit ovat mannitoli, sorbitoli, MCC ja magnesiumstearaatti..

farmakodynamiikka

Almagel kuuluu joukkoon antasideja - ts. Se neutraloi vatsahappoyhdisteet mahalaukossa, inaktivoi pepsiinin, mikä vähentää erityksen sulavuutta. Tasapainoisella lääkkeen koostumuksella on vaippaava, adsorboiva ominaisuus, mikä on erittäin tärkeää mahatulehduksen hoidossa. Mahan limakalvo saa lisäsuojaa johtuen prostaglandiinien tuotannon stimulaatiosta (solunsuojakyky). Tämä estää tulehduksellisten, eroosio- ja verenvuotoprosessien kehittymisen, kun käytetään ärsyttäviä ja aggressiivisia aineita - esimerkiksi etanolia, ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tai kortikosteroidilääkkeitä jne..

Almagelin terapeuttinen vaikutus gastriitilla havaitaan 3-4 minuutin kuluttua. Vaikutuksen kesto on erilainen riippuen vatsan täyteydestä:

  • jos Almagel otettiin tyhjään vatsaan, sen vaikutus voi kestää jopa yhden tunnin;
  • jos Almagel otettiin tunnin sisällä syömisestä, sen vaikutus ilmenee 3 tunnissa.

Almagel ei johda mahalaukun mehun sekundaariseen hypertuotantoon.

farmakokinetiikkaa

Mahatulehduksella olevalla Almagelilla ei käytännössä ole systeemistä vaikutusta, koska se jättää kehon imeytymättä verenkiertoelimeen.

  • se imeytyy pieninä määrinä, joilla ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta ja jotka eivät muuta alumiinisuolojen pitoisuutta veressä;
  • jakelu puuttuu;
  • aineenvaihdunta puuttuu;
  • erittyy ulosteella.
  • magnesiumionit imeytyvät korkeintaan 10%: n kokonaismäärästä otetusta annoksesta vaikuttamatta magnesiumin pitoisuuteen verenkiertoon;
  • jakelu on paikallista;
  • aineenvaihdunta puuttuu;
  • erittyy ulosteella.

Almagelin käyttö raskauden aikana

Kysymys Almagelin käytöstä raskaana olevien naisten gastriitissa on melko kiistanalainen. Aikaisemmin on tehty erityisiä tutkimuksia jyrsijöistä, joiden tuloksena tutkijat eivät löytäneet teratogeenisiä tai muita negatiivisia vaikutuksia sikiöön. Mutta raskaana olevilla naisilla ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, joten on mahdotonta sanoa varmasti lääkkeen täydellistä turvallisuutta.

Tämän perusteella lääkärit eivät voi suositella Almagelin käyttöä mahatulehdukseen raskaana olevilla potilailla. Jos lääkkeen ottaminen on kiireellistä, hoito suoritetaan vain lääkärin valvonnassa ja enintään viisi tai kuusi päivää peräkkäin.

Ei ole tietoa lääkkeen aktiivisten komponenttien nauttimisesta rintamaitoon. Siksi Almagelin vastaanotto imetyksen aikana ei ole myöskään tervetullut. Huumehoito on sallittua vasta, kun mahdolliset seuraukset ja odotetut hyödyt on punnittu huolellisesti. Tässä tilanteessa vastaanotto ei saisi kuitenkaan kestää yli kolme tai viisi päivää.

Vasta

Almagelin ottamista gastriittiin ei suositella tällaisissa tilanteissa:

  • joilla on yliherkkyys lääkityksen pää- tai apuaineille;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • Alzheimerin taudin kanssa;
  • hypofosfatemian kanssa;
  • kunnes lapsi täyttää 10 vuotta;
  • fruktoosi-intoleranssilla.

Almagelin haittavaikutukset

Mahatulehduksen aiheuttama Almagel voi aiheuttaa vaikeuksia suoliston liikkeissä, mutta tämä haitta katoaa annoksen pienentämisen jälkeen.

Dyspeptisiä ilmiöitä, kuten pahoinvointia, oksentelua, spastista vatsakipua, epämiellyttävän jälkimakua suussa, havaitaan harvoin. Joillakin potilailla todettiin allergisia prosesseja, verenkiertoon lisättyjen magnesiumpitoisuuksien määrää.

Osteomalaatio voi kehittyä gastriitin pitkäaikaisen hoidon yhteydessä suurilla lääkeannoksilla, joissa fosforin saanti on samanaikaisesti riittämätöntä ruoasta.

Pitkäaikaiseen lääkitykseen tulee liittyä säännöllinen testaus ja seuranta hoitavan lääkärin toimesta. Jos munuaisten toiminta on riittämätöntä, potilas voi kokea mielialan vaihtelut.

Annostelu ja hallinnointi

Ennen kutakin vastaanottoa Almagelin pullo on ravistettava. Tämän jälkeen suspensio täytetään lusikalla tai mittakupilla ja tarvittava annos otetaan.

Kuinka paljon juodaan Almagelia gastriitin hoitoon, lääkäri määrää annostelun ja ottamistiheyden. Jos lääkäriin ei ole mahdollisuutta käydä, he alkavat ottaa Almagelia seuraavasti:

  • 10–12-vuotiaat lapset - 1–2 ml jopa 4 kertaa päivässä;
  • alle 15-vuotiaat lapset - 2–3 ml jopa 4 kertaa päivässä;
  • aikuiset potilaat - 5-10 ml kolme tai neljä kertaa päivässä.

On optimaalista ottaa Almagel gastriitista noin 20-30 minuuttia ennen ateriaa. On tärkeää, että et tee mitään fyysistä rasitusta lääkkeen ottamisen jälkeen: on parempi makaa sivullasi, kunnes tuote toimii.

Lääkityksen kesto on keskimäärin 2–3 viikkoa, mutta sitä voidaan jatkaa 3 kuukauteen lääkärin harkinnan mukaan.

Sovellus lapsille

Lääkärit eivät suosittele gastriitin hoitamista Almagel-lääkkeellä alle 10-vuotiaille lapsille. Jos tällaisen hoidon tarve on perusteltu, se suoritetaan huolellisesti lyhytaikaisesti (3-6 päivää) hoitavan lääkärin valvonnassa..

yliannos

Suureen määrän Almagelin yksittäiseen satunnaiseen käyttöön ei yleensä liity mitään vakavia oireita. Joissakin tapauksissa ummetus, turvotus ja metallimaku kehittyvät suuontelossa..

Jos gastriitti yliannostuu jatkuvasti, tällaisten tilojen kehittyminen on mahdollista:

  • nefrokalkosinoosioireyhtymä (kalsiumsuolojen diffuusi saostuminen munuaisrakenteissa);
  • vaikeudet suoliston liikkeissä;
  • hypermagnesemia;
  • lievä uneliaisuus.

Joissakin tapauksissa on olemassa metaboolisen alkaloosin oireita:

  • mielialan vaihtelut;
  • henkisen toiminnan ylä- ja alamäet;
  • lihasten tunnottomuus, lihaskipu;
  • väsymys, lyhyt temperamentti;
  • maun muutos.

Jos epäillään yliannosta, on varmistettava lääkkeen nopea eliminaatio kehosta: huuhtele vatsa, saa aikaan oksentelua, ota sorboiva lääke.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Mahatulehdukseen tarkoitettua Almagelia ei suositella otettavaksi muiden lääkkeiden kanssa, koska se heikentää niiden imeytymistä ja vastaavasti tasoittaa niiden terapeuttista vaikutusta. On edullista ottaa muita lääkkeitä kaksi tuntia ennen Almagelin ottamista tai kaksi tuntia sen jälkeen. Lääkkeen kyky neutraloida happo mahassa voi vaikuttaa haitallisesti useimpien lääkkeiden tehokkuuteen, jos niitä otetaan yhdessä.

Et voi yhdistää lääkitystä eikä tabletteja ja kapseleita enteropäällysteellä. Tämä yhdistelmä voi johtaa tämän kalvon tuhoutumiseen, pohjukaissuolen mahalaukun seinien ja limakalvon ärsytykseen 12.

Almagelin ottamisen taustalla ei voi tehdä testejä vatsan mehun happamuuden määrittämiseksi. Ei ole myöskään tarkoituksenmukaista määrittää seerumin gastriinin ja fosforin tasoa, tutkia seerumin ja virtsanesteen pH: ta.