Inoliiniantibiootti Rebamipid on tarkoitettu käytettäväksi sairauksissa, joihin liittyy heikentynyt mahahapon happamuus. Lääke auttaa gastriitin, mahahaavan hoidossa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Rebamipid-tabletteja valmistaa intialainen lääkeyhtiö Macleods Pharmaceuticals kauppanimellä Rebamipid Macleods.

Lääkkeen pääaine on rebamipidi.

Tabletit on kalvopäällysteisiä, kaksoiskuperia ja pakattu alumiinifoliopakkauksiin, joissa on 10 kappaletta. Toisiopakkaus on pahvilaatikko, jossa on 3 läpipainopakkausta - 30 tablettia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Rebamipidiä? Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen käytöstä ovat:

• eroosinen ja krooninen gastriitti, lisääntyneellä mahalaukun mehun happamuudella;
• mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava;
• maha-suolikanavan haavaumaton dyspepsia;
• vatsan suojaaminen ei-hormonaalisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) vaikutukselta.

Käyttöohjeet

Rebamipidi otetaan suun kautta 1 tabletti 3 kertaa päivässä, pestään pienellä määrällä nestettä. Hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa voidaan pidentää 8 viikkoon.

Lääkkeellä ei ole toimintaominaisuuksia ensimmäisessä annoksessa tai kun se peruutetaan. Jos ohitat yhden annoksen ottamisen, sinun on otettava seuraava lääkeannos määrättyyn aikaan, et saa ottaa kaksinkertaista annosta Rebamipideä.

farmakologinen vaikutus

Rebamipidi on ruoansulatuskanavan ja enterosuojauslääke, joka parantaa ruokatorven, vatsan ja suoliston limakalvon suojaavia ominaisuuksia, stimuloimalla mucinin eritystä.

Rebamipidi on kinoliinien johdannainen ja se on sekä mahansuojelija että enterosuoja. Sen vaikutusmekanismit perustuvat endogeenisten prostaglandiinien E2 ja GI2 synteesin induktioon maha-suolikanavan (GIT) limakalvossa, mikä johtaa sen fysiologisen puolustuksen aktivoitumiseen..

Seurauksena verenvirtaus maha-suolikanavan seinämissä paranee ja epiteelisolujen lisääntyminen (sytoprotektiivinen vaikutus) paranee, limakalvon lisääntynyt läpäisevyys tukahdutetaan, vapaat radikaalit poistuvat, mahalaukun liman glykoproteiinien eritys lisääntyy ja anti-inflammatorinen vaikutus toteutuu. Rebamipidin käyttö mahahaavaan antaa sinulle mahdollisuuden nopeuttaa haavaumien paranemista ja parantaa arven laatua.

Rebamipidin lisääminen hävittämisohjelmiin lisää niiden tehokkuutta, etenkin Helicobacter pylorin eliminaation taajuus kasvaa merkittävästi; johtuen siitä, että bakteerien tarttuvuus mahalaukun limakalvoihin vähenee, uudelleen kolonisaation riski pienenee, ja siksi uusiutumisen todennäköisyys.

Vasta

Rebamipidin käyttöä joissakin tapauksissa ei voida hyväksyä:

• yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
• vanhusten ikä;
• imetyksen ajanjakso;
• mahalaukun sairaudet, joille on ominaista pahanlaatuiset kasvaimet;
• lasten ikä (enintään 18 vuotta);
• raskaus.

Sivuvaikutukset

• Perifeerisestä verestä: leukopenia, granulosytopenia.
• Allergiset reaktiot: ihottuman kaltaiset ihottumat, kutina, ääreisödeema.
• Kuukautiskierrätykset naisilla.
• Ruoansulatuskanavasta: ummetus, turvotus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, närästys, vatsakipu, maun rikkominen.
• Maksa: lisääntyneet maksaentsyymitasot.

Lapset raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja turvallisesta käytöstä raskauden aikana ei ole saatavana. Siksi tämän lääkkeen ottamista ei suositella tänä aikana.

Rebamipidillä on kyky tunkeutua rintamaitoon. Jos on kysyttävää antibioottihoidosta, on tarpeen lopettaa imetys ja siirtää lapsi keinotekoiseen ravitsemukseen.

Sovellus lapsille

Enintään 14-vuotiaiden ikäryhmän tutkimuksia ei ole tehty. Siksi lääkkeen määräämistä lapselle ei suositella.

Käytä vanhuudessa

Tämän ikäryhmän keskuudessa Rebamipideä tulee määrätä erityisen varovaisesti maha-suolikanavan häiriöiden ja yliherkkyyden vuoksi lääkkeelle..

erityisohjeet

Lääkkeen vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja / tai kykyyn ajaa ajoneuvoja tai mekanismeja ei ole tutkittu. Jos käytät huumeita, sinun tulee olla varovainen ajaessasi autoa ja muita toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Tilastojen mukaan Rebamipidillä on suurempi positiivisen dynamiikan prosenttiosuus hävityshoidossa kuin perinteisillä hoitomenetelmillä ilman mukosuojaavaa komponenttia.

Hoitoa, jossa yhdistetään amoksisilliini protonipumpun estäjien kanssa (Barol, Proxyium), pidetään tehottomana, koska tällä hetkellä Rebamipidiä lisätään lisäämään bakteerien hävittämistä..

Lisäksi lääkitys yhdistetään kaksoishoitoon resistenssin suhteen klaritromysiinille ja metronidatsolille.

Spesifisiä reaktioita vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu, eikä niitä ole tutkittu..

Rebamipidin analogit

Rakenne määrittää analogit:

Lomaehdot ja hinta

Rebamipidin keskimääräinen hinta Moskovassa on noin 650 ruplaa 30 tabletin pakkauksessa. Lääkettä voi ostaa vain Venäjän apteekeista.

Rebamipiditabletit on säilytettävä huoneessa, jonka kosteus on normaali ja lämpötila enintään 25 astetta. Alkuperäisissä käyttöohjeissa valmistaja ilmoittaa, että antibiootin varastointiaika on 2 vuotta julkaisupäivästä.

Mucogen: ohjeet lisäyksillä ja kommentit

Innovatiivinen gastrosytoprotector, joka säilyttää ruuansulatuskanavan solujen elämän ja toiminnan. Joka tapauksessa näin lääkevalmistaja asettaa lääkkeen Mucogen. Paketin hinta ≈ 8-10 dollaria. Periaatteessa edullinen, mutta haluan uskoa, että kaunis iskulause on totta. Jotta ymmärrämme, onko näin, tarjoamme Mucogen-valmisteelle laajennettuja ohjeita, joita täydentävät lääkäreiden kommentit ja potilastutkimukset.

Yleistä tietoa

ATX-koodi - A02BX tarkoittaa, että kyseistä lääkettä suositellaan happo-riippuvaisiin sairauksiin, ensinnäkin, se on haava ja GERD.

Vapautusmuoto - pyöreät kuperat tabletit sileässä kuoressa.

Vaikuttava aine on rebamipidi pitoisuutena 100 mg. Tämä aine lisää prostaglandiinipitoisuutta ruuansulatusmehussa ja mahalaukun limakalvossa. Tuloksena on endogeenisten suojatekijöiden lisääntyminen. Rebamipidillä on suojaava vaikutus, se parantaa kudosten verenkiertoa ja stimuloi solujen lisääntymistä..

Tämä aine ei kerrydy elimistöön. 10% jättää muuttumattomana virtsatessa, loput sitoutuvat plasmaproteiineihin.

Muut komponentit: hydroksipropyylimetyyliselluloosa, vedetön sitruunahappo, houkuttelee (E 421), kroskarmelloosinatrium, esigelatinoitu tärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, talkki, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi (E 171), propyleeniglykoli.

Myynnissä on paketteja nro 30, jotka sisältävät 3 folioliuskaa (10 tablettia kummassakin).

Vaikuttavan aineen analogit:

Suositut gastrosytoprotektorit, jotka eroavat koostumuksesta: vismuttisubnitraatti, misoprostoli, sukralfaatti.

Mucogen: käyttö gastroenterologiassa

Käyttöaiheet:

• gastriitti (eroosio, ylihappo);
• toiminnallinen dyspepsia;
• helikobakteeripilleriin liittyvät patologiat;
• mahahaava ja pohjukaissuolihaava.

Lääkettä suositellaan potilaille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä maha-suolikanavan limakalvovaurioiden estämiseksi.

Ohjeiden mukaan tabletit otetaan unssia kohti pari sipsillä vettä. Tätä suositellaan yleensä ennen ateriaa, noin 30 minuutissa. Monisuus - yksi pala (100 mg) kolme kertaa päivässä.

Empiirisesti on todistettu, että Mucogen vähentää haavaumäärää ≈ 75% 30 päivässä, 90% 60 päivässä. Suurimmalla osalla potilaista eroosiovauriot paranevat seitsemäntenä kymmenentenä päivänä hoidon aloittamisen jälkeen. Suorituskyky on 85%.

Hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa sitä jatketaan 8 viikkoon.

Yleensä lääke määrätään samanaikaisesti rabepratsolin kanssa. Amoksisilliinilla täydennetty terapeuttinen hoito osoitti kuitenkin myös parhaat kliiniset tulokset potilailla, joilla oli peptinen haavauma..

• yliherkkyys rebamipidille tai muille komponenteille;
• mahalaukun onkopatologia.

Tärkeä gastroenterologien huomiota vaativa vivahdus on lisärajoituksia heidän käyttöön. Joten asianmukaisen tutkimuksen puutteen vuoksi lääkettä ei määrätä seuraaville potilasryhmille:

• Vanhuksille;
• alle 14-vuotiaat lapset;
• raskaana olevat ja imettävät.

Mucogen: lääkearvostelut

Lääkärit ovat varovaisia ​​tämän lääkkeen suhteen ja viittaavat hinta-laatu-eroihin. Kuukausittainen hoitokuuri maksaa potilaille 30 dollaria, mutta kaikki eivät näe positiivisia tuloksia. Mucogenin haitoista kutsutaan myös monia tapaamisten rajoituksia, vaatimattomia kliinisiä tutkimuksia, sivuvaikutuksia. Nämä tekijät vaikuttavat usein muiden lääkkeiden valintaan..

Potilaiden arvostelut ovat erittäin ristiriitaisia. Esitämme muutamia puolueettomia kommentteja.

Eugene, Almaty.

Seuraavassa haavauman pahenemisvaiheessa lääkäri määräsi Aresin yhdessä Mucogenin kanssa. Kipu ja närästys lakkasivat piinaamasta toisena päivänä hoidon aloittamisen jälkeen. Toipumisen taustalla ilmeni kuitenkin epämiellyttävä oire - urtikaria. Otin Aresin aiemmin, mitään sellaista ei syntynyt, siksi synnän Mukogenia. Korvattu pellavansiemenillä.

Marina, Kiova.

Miehelläni todettiin pohjukaissuolihaava. Nimitetty Rabimak + Mucogen. Vierailtuamme lääkärillä ostimme heti kaiken. Hinnat eivät tietenkään ole rohkaisevia, mutta joudut maksamaan laadusta. Aviomies tunsi parannusta vain muutamassa päivässä. Yksi huono relapsi tapahtuu. Keväällä minun piti toistaa hoito.

Elena, Nikolaev.

Mucogen on paras pilleri, jonka olen koskaan ottanut gastriitista. Vaikutus tuntuu melkein heti. Ne suojaavat vatsaa jopa ruokavirheillä..

Mucogen 100 mg -tabletit nro 30

Mucogen 100 mg -tabletit nro 30

Saatavuus: varastossa

• Kuriiritoimitus
• Noukkia
• Toimitus New Mail
• Toimitus Ukrpochta
• Maksu ja toimitus

• Kiev
• Odessa
• Kharkov
• Dnepr
• Lviv
• Ivano-Frankivsk
• Vinnitsa
• Zaporozhye
• Kremenchug
• Krivoy Rog
• Ternopil

Saatavuus: varastossa

• Tuottaja: Macleods Pharmaceuticals Ltd (Intia)
• Tuotemuoto: pillerit
• Varastointilämpötila: korkeintaan + 25 ° С
• Rekisteröintitodistus: UA / 5547/01/01

Mucogen (Mucogen) -sovellusohjeet

vaikuttava aine: rebamipidi;

1 tabletti sisältää 100 mg rebamipidiä

apuaineet: mannitoli (E 421), kroskarmelloosinatrium, maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, sitruunahappo, talkki, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi (E 171), propyleeniglykoli.

Päällystetyt tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet:

pyöreä kaksoiskupera päällystetty tabletti, valkoinen tai melkein valkoinen, sileä molemmin puolin.

Keinot happamien riippuvaisten sairauksien hoitamiseksi. ATX-koodi A02X.

Rebamipidi lisää mahalaukun mehussa olevien prostaglandiinien E 2 ja I 2 (PGE 2 ja PGI 2) endogeenistä pitoisuutta ja lisää myös mahalaukun limakalvon prostaglandiini E 2: n (PGE 2) pitoisuutta, mikä edistää sen suojaa vahingollisilta tekijöiltä. Rebamipidillä on sytoprotektiivinen vaikutus, joka on osoitettu in vitro -tutkimuksissa, se parantaa mahalaukun limakalvon verenkiertoa ja stimuloi solujen lisääntymistä. Entsyymiaktiivisuuden kiihtymisen vuoksi ne stimuloivat suurimolekyylipainoisten glykoproteiinien biosynteesiä, rebamipidi lisää pintaisen mahalaukun liman määrää. Rebamipidi ei vaikuta vatsan perus- ja stimuloituneeseen eritykseen.

Kun kerran annettiin 100 mg rebamipidia, maksimaalinen plasmakonsentraatio (210 ng / ml) havaittiin klo 2.00 jälkeen. In vitro -kokeissa noin 90% lääkkeestä sitoutui plasmaproteiineihin, mutta useissa tutkimuksissa osoitettiin, että lääke ei kumuloidu elimistössä. Lääkkeellä tapahtuu lievä aineenvaihdunta ihmiskehossa, mutta se erittyy suurimmaksi osaksi muuttumattomana. Plasman puoliintumisaika plasmassa on noin 1,5 tuntia.

Kun rebamipidiä annettiin 100 mg munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, terveiden ja sairaiden potilaiden lääkepitoisuuksissa veriplasmassa ja puoliintumisajassa ei ollut merkittäviä eroja.

Kroonisen gastriitin monimutkaisessa hoidossa akuutin vaiheen lisääntyneellä hapon tuottamistoiminnolla, erosiivisella gastriitilla, toiminnallisella dyspepsialla.

Limakalvovaurioiden ehkäisy ottaen huomioon ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä.

Yliherkkyys rebamipidille tai jollekin muulle lääkkeen komponentille. Mahan pahanlaatuiset sairaudet.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muun tyyppiset vuorovaikutukset

Kun rebamipidiä käytetään osana perinteisiä anti-Helicobacter-ohjelmia, hävityshoidon tehokkuus todennäköisesti kasvaa.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu..

Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke ikääntyneille potilaille ruoansulatuskanavan häiriöiden vähentämiseksi, koska tämä potilasryhmä on herkempi lääkkeille kuin nuoret potilaat.

Käytä raskauden tai imetyksen aikana

Se on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana, koska rebamipidin turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole osoitettu.

Koska rebamipidi erittyy äidinmaitoon lääkkeen käytön aikana, imetys on lopetettava.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoja tai muita mekanismeja

Mucogenia käyttäviä potilaita tulee varoittaa, että heillä voi olla huimaus, uneliaisuus, ja tällaisissa tapauksissa heidän tulee kieltäytyä ajamasta ajoneuvoja, työskentelemään mekanismien kanssa ja osallistumaan myös muihin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota ja nopeita reaktioita.

Annostelu ja hallinnointi

Ota tabletit suun kautta pienen määrän nestettä kanssa, 1 tabletti (100 mg) 3 kertaa päivässä.

Hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa voidaan pidentää 8 viikkoon.

Lääkettä ei tule määrätä lapsille, koska lääkkeen käyttöä tässä ikäryhmässä ei ole tehty..

Toistaiseksi rebamipidin yliannostuksia ei ole ollut.

Mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli tai ummetus, päänsärky, lisääntyneet haittavaikutusten oireet.

Yliannostustapauksissa huuhtele maha ja aseta oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: leukopenia, trombosytopenia, granulosytopenia.

Ruoansulatuskanavasta: maksan vajaatoiminta, keltaisuus, maksaentsyymien (ALAT, ASAT, alkalinen fosfataasi, gamaglutamyylitransferaasi) kohonneet tasot.

Ihon ja ihon alle: ihottuma, urtikaria, ekseemamainen ihottuma, kutina, turvotus.

Neurologiset häiriöt: tunnottomuus, huimaus, uneliaisuus.

Ruoansulatuskanavasta: ummetus, turvotus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, närästys, kipu ja raskauden tunne vatsassa, röyhtäily, makuelämän rikkomus.

Lisääntymishäiriöt: kuukautisten häiriöt naisilla, rintarauhasten turvotus ja kipu, gynekomastia, imetyksen aikaansaaminen, sydämentykytys, kuume, kuumat aallot, kielen tunnottomuus, yskä, hengitysvaikeudet.

Muut: yliherkkyysreaktiot, lisääntynyt urea, kurkun kyhmy tunne.

Varastoi pimeässä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa..

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

10 tablettia nauhaa kohti, 3 nauhaa pahvilaatikossa.

MUKOGEN

Ohjeet lääkkeen käyttöä lääkkeen Mucogen (Mucogen)

kansainväliset ja kemialliset nimet: rebamipidi; 2- (4-klooribentsoyyliamino) -3- (1,2-dihydro-2-okso-4-kinolyyli) propionihappo;

Fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet: pyöreä kaksoiskupera päällystetty tabletti, valkoinen tai melkein valkoinen, sileä molemmin puolin;

Koostumus: 1 tabletti sisältää 100 mg rebamipidiä;

apuaineet: mannitoli, kroskarmelloosinatrium, esigelatinoitu tärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, vedetön sitruunahappo, puhdistettu talkki, magnesiumstearaatti, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.

Julkaisumuoto. Päällystetyt tabletit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Keinot happoon liittyvien sairauksien hoitoon.

farmakodynamiikka. Rebamipidi lisää mahalaukun mehussa olevien prostaglandiinien E2 ja I2 (PGE2 ja PGI2) endogeenistä pitoisuutta ja nostaa myös prostaglandiini E2: n (PGE2) pitoisuutta mahalaukun limakalvossa, mikä edistää sen suojaa vahingollisilta tekijöiltä. Rebamipidillä on sytoprotektiivinen vaikutus, joka on osoitettu in vitro -tutkimuksissa, se parantaa mahalaukun limakalvon verenkiertoa ja stimuloi solujen lisääntymistä. Suurimolekyylipainoisten glykoproteiinien biosynteesiä stimuloivien entsyymien aktiivisuuden kiihtymisen vuoksi rebamipidi lisää pintaisen mahan liman määrää. Rebamipidi ei ui perustason ja stimuloidun maha-erityksen suhteen.

farmakokinetiikkaa. Kun 100 mg rebamipidiä oli annettu kerran suun kautta, huippupitoisuus plasmassa (noin 210 ng / ml) havaittiin 2 tunnin kuluttua. In vitro -kokeissa noin 90% lääkkeestä sitoutui plasmaproteiineihin, mutta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei kumuloidu ihmisissä. Lääkkeellä tapahtuu lievä aineenvaihdunta ihmiskehossa, mutta se erittyy pääasiassa muuttumattomana. Plasman puoliintumisaika plasmassa on noin 1,5 tuntia. Kun rebamipidiä annettiin 100 mg munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, terveiden ja sairaiden potilaiden plasmakonsentraatiossa ja puoliintumisajassa ei havaittu merkittäviä eroja.

Käyttöaiheet. Krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt vatsan haponmuodostustoiminta akuutissa vaiheessa, eroosinen gastriitti. Ei haavainen dyspepsia.

Limakalvovaurioiden ehkäisy ottaen huomioon ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä.

Annostelu ja hallinnointi. Tabletit otetaan suun kautta pienen määrän nestettä, 1 tabletti (100 mg) 3 kertaa päivässä. Hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa voidaan pidentää 8 viikkoon.

Ruoansulatuskanavasta: ummetus, turvotus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, närästys, vatsakipu, makuhermojen rikkomukset.

Maksa: lisääntyneet maksaentsyymitasot.

Veren puoli: leukopenia, granulosytopenia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, ihottumat iholla, kutina, turvotus.

Muu: naisten kuukautiset epäsäännöllisyys.

Vasta Yliherkkyys rebamipidille tai jollekin muulle lääkkeen komponentille; vatsan pahanlaatuiset sairaudet; raskaus ja imetys.

Yliannostus. Toistaiseksi rebamipidin yliannostuksia ei ole ollut.

Mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli tai ummetus, päänsärky.

Yliannostustapauksissa huuhtele maha ja aseta oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Sovelluksen ominaisuudet. Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke ikääntyneille potilaille, koska tällä potilasryhmällä on riski kehittää maha-suolikanavan häiriöitä..

Lääkettä ei määrätä alle 14-vuotiaille lapsille, koska lääkkeen käyttöä tässä ikäryhmässä ei ole tehty..

Raskaus ja imetys.

Rebamipidin turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole osoitettu. Koska rebamipidi erittyy rintamaitoon, imetys on lopetettava ja keinotekoinen ruokinta on ratkaistava, jos on tarpeen määrätä mukogeenia imetyksen aikana..

Ei ole lopullista tietoa lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja kykyyn työskennellä monimutkaisilla mekanismeilla, mutta farmakokineettisten tutkimusten yhteydessä tällaisen vaikutuksen olemassaolo on epätodennäköistä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa. Kun rebamipidiä käytetään osana perinteisiä anti-Helicobacter-ohjelmia, hävityshoidon tehokkuus kasvaa merkittävästi.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu..

Varastointiolosuhteet. Pidä poissa lasten ulottuvilta, suojassa valolta korkeintaan 25ºС lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta..

Avainsanat: mukogeeniohjeet, mukogeenin käyttö, mukogeenikoostumus, mukogeeniarvostelut, mukogeenianalogit, mukogeeniannokset, lääke mukogeeni, mukogeenin hinta, mukogeenin käyttöohjeet.

Mucogen - ohjeet, käyttöaiheet, koostumus, levitystapa

Farmakologiset viranomaiset

Rebamypidae ja endogeeninen prostaglandinitis E2 ja I2 (PGE2 ja PGI2) samoin kuin kosteus liememehussa, samoin kuin prostateland E2 (PGE2) limakalvoissa, eristetään. Rebamіpіd korjaa sytoprotektiivisen vaikutuksen, toimitus in vitro

, Leikkaan verenkiertoa schlunkin limakalvoissa ja stimuloin klitin lisääntymistä. Zavdyaki kiihdyttää entsyymien aktiivisuutta, jotka stimuloivat korkean molekyylipainon, rebamiitin ja pinta-liman biosynteesiä. Rebamіpіd ei kaata pohjaosaan ja stimuloi schlunkovan salaisuuksia.

Kun lapsille annettiin kertaluonteinen 100 mg annos, plasman maksimipitoisuus (210 ng / ml) nousi kahden vuoden kuluttua. In vitro -kokeet

Plasmaproteiineilla sitoutuu noin 90% lääkkeestä, bagorethian proteiinista on ilmoitettu, joten lääke ei kumuloidu elimissä. Lääke syntyy merkityksettömän aineenvaihdunnan kautta ihmisten kehossa, ja se nähdään muuttumattomana viglyadina. Veriplasman aikajaksosta tulee noin 1,5 vuotta.

Jos kongestiivista jälleenrakennusta käytettiin 100 mg: n annoksella potilailla, joilla ei ollut lääkkeiden puutetta, lääkkeen pitoisuuden indikaattorit plasmassa ja terveiden ja sairaiden potilaiden välinen aika ei ole merkittävästi hävinnyt..

Käyttöohjeet

Käyttöaiheet

Mucogenia määrätään potilaille, jotka kärsivät:

• krooninen gastriitti akuutissa vaiheessa (vatsan lisääntynyt happoa tuottava toiminta);
• toiminnallinen dyspepsia;
• eroosinen gastriitti.

Lisäksi lääke on määrätty ihmisille, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä mahalaukun limakalvon suojaamiseksi mahdollisilta vaurioilta.

Soveltamistapa

Mukogeeni otetaan suun kautta ja pestään pienellä määrällä nestettä. Tavanomainen hoito-ohjelma on seuraava: 1 tabletti (100 mg) kolme kertaa päivässä 2-4 viikon ajan.

Joissain tapauksissa lääkäri päättää jatkaa hoitoa enintään 8 viikkoon.

Iäkkäät potilaat
Iäkkäät ihmiset Mucogenia määrätään varoen, koska tämän ryhmän lääkkeitä käyttävät potilaat voivat aiheuttaa maha-suolikanavan häiriöitä.

Lääkkeen määräämisessä vanhuksille on noudatettava varovaisuutta, koska tällä potilasryhmällä on riski kehittää maha-suolikanavan häiriöitä.

lastentautioppi

Alle 14-vuotiaille potilaille ei määrätä Mucogenia, koska huumeiden käyttöä ei ole tutkittu tässä ikäryhmässä..

Julkaisumuoto, koostumus

Mucogenia on saatavana päällystettyjen tablettien muodossa - pyöreä kaksoiskupera, valkoinen tai melkein valkoinen, sileä molemmin puolin. Tabletit (10 kappaletta kutakin) on sijoitettu muotoon bezjacheykovye pakkaus alumiinifolio. Pakkaukset (3 kpl kutakin) sijoitetaan pahvilaatikoihin lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen ohjeiden kanssa..

Yksi tabletti lääkettä sisältää rebamipidiä (vaikuttava aine) ja muita aineosia.

Apuaineita ovat: mannitoli, maissitärkkelys, sitruunahappo, magnesiumstearaatti, propyleeniglykoli, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumlauryylisulfaatti, titaanidioksidi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Mukogeenin käyttö osana anti-Helicobacter-pillereitä lisää hävityshoidon tehokkuutta.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu..

Ominaisuudet zastosuvannya

On tärkeää määrätä lääke lapsille, jotka joutuvat vaihtamaan kätensä ruohoreitin puolelle..

Zastosuvannya ajanjaksolla vag_nostnost abo yearvannya breast.

Tyyppisiä indikaatioita raskauden ajanjaksolle ja imetysvuodelle, bezpekan katkelmia lasten sulkemisesta ja lapsista ei ilmoiteta lapsille.

Oskіlki rebamіpіd pronikaє äidinmaitoon, p_d tunti lääkityksen staattista sl_d ravitsee rintavuotta.

Terveys absorboimaan reaktionopeutta parannettuna moottoriajoneuvoilla tai muilla mekanismeilla.

Potilaat, jos otat Mucogenia, sinun on mentävä eteenpäin niiden suhteen, joilla voi olla win-win-lukot, uneliaisuus ja sellaiset asiat, sinun on kyettävä ajamaan ja ajamaan, ja sinun on pakko hyödyntää seuraavia:.

Varastointiehdot

Virallisten ohjeiden mukaan Mucogen on säilytettävä valolta suojassa paikassa. Lämpötila, jossa lääke ei menetä ominaisuuksiaan, on alle 25 astetta.

Jos yllä olevat ehdot täyttyvät, Mucogenia voidaan käyttää kahden vuoden säilyvyysaikaan. Kahden vuoden kuluttua lääkkeen vapauttamisesta ei ole hyväksyttävää käyttää lääkettä!

Missä ruoansulatuskanavan sairauksia hoitaa? IVY: n parhaat gastroenterologiset klinikat: - Moskovassa (SM-klinikka, Medlux, Onmed); - Pietarissa (pitkäikäisyys, Allergomed, lääkäri +); - Kiovassa (Hertz, Ilaya, Euromed) - Kharkov (Victoria, Fortis, Ekomed); - Minskissä (Sinlab, Mikosha, GrandMedica, MedKlinik).

reaktiot

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta:

leukopenia, trombosytopenia, granulosytopenia.

Maksa- ja sappisysteemin puolelta:

uunin heikentyneet toiminnot, zhvtyanitsya, pіvdishchenny rivnya uunientsyymit (ALT, AST, LF, gamaglutamіltransferase).

Pöydän sivun puolella ja klisevillä:

Shkіrnі visipannya, Kropyv'yanka, exkomopodіbnі visipannya on shkіrі, unohtaa, asut.

: onіmіnnya, zamorochnochennya, uneliaisuus.

Nurmipolun puolelta:

ummetus, vatsan terveys, ripuli, pahoinvointi, kyyneleet, maksa-, vatsa- ja vatsakipu, valppaus, vatsakipujen menetys.

: kuukautiskierron menetys naisilla, maidon turpoaminen meijerihöyryissä, gynekomastia, passiivisuus, imetys, syke, kuuma vesi, onimy, kieli, yskä, hengitysvaikeudet.

reaktio giperchutlivost, pivnichnennaya rivnya sechovini, vidchutty takku kurkussa.

Sivuvaikutukset

Yliannostuksen seurauksena haittavaikutusten lisääntyminen on mahdollista - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli tai ummetus, päänsärky. Tässä tapauksessa suoritetaan mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Ei erityistä vastalääkettä.

Vasta

Huolimatta Mucogenin hyvästä sietokyvystä potilaille, sen käytölle on olemassa useita vasta-aiheita. Nämä sisältävät:

• vatsan pahanlaatuisten sairauksien esiintyminen;
• yliherkkyys lääkkeen apuaineille ja / tai aktiiviselle aineosalle - rebamipidille;
• imetysajat, raskaus.

Raskauden aikana

Mucogenin nimittäminen ei ole sallittua potilaille, jotka synnyttävät lapsen. Tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole tehty, joten on mahdotonta sanoa, onko lääke turvallista raskauden aikana vai ei..

Rebamipidi kykenee tunkeutumaan rintamaitoon, joten imetys tulee lopettaa ennen hoidon aloittamista.

Mucogen: ohjeet, arvostelut, analogit, hinta apteekeissa

vaikuttava aine: rebamipidi;

1 tabletti sisältää 100 mg rebamipidiä

apuaineet: mannitoli (E 421), kroskarmelloosinatrium, maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, sitruunahappo, talkki, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi (E 171), propyleeniglykoli.

Farmakologinen ryhmä

Keinot happamien riippuvaisten sairauksien hoitamiseksi.

Käytä raskauden ja imetyksen aikana

Se on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana, koska rebamipidin turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole osoitettu.

Koska rebamipidi erittyy äidinmaitoon lääkkeen käytön aikana, imetys on lopetettava.

Lääkettä ei määrätä lapsille, koska lääkkeen käyttöä tässä ikäryhmässä ei ole tehty..

Sovelluksen ominaisuudet

Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke ikääntyneille potilaille ruoansulatuskanavan häiriöiden vähentämiseksi, koska tämä potilasryhmä on herkempi lääkkeille kuin nuoret potilaat.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoja tai muita mekanismeja

Mucogenia käyttäviä potilaita tulee varoittaa, että heillä voi olla huimausta, uneliaisuutta, ja tällaisissa tapauksissa heidän tulisi kieltäytyä ajamasta ajoneuvoja, työskentelemään mekanismien kanssa ja osallistumaan muihinkin toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeita reaktioita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muun tyyppiset vuorovaikutukset

Kun rebamipidiä käytetään osana perinteisiä anti-Helicobacter-ohjelmia, hävityshoidon tehokkuus kasvaa merkittävästi.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu..

Fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet

pyöreä kaksoiskupera päällystetty tabletti, valkoinen tai melkein valkoinen, sileä molemmin puolin.

Pakkaus

10 tablettia nauhaa kohti, 3 nauhaa pahvilaatikossa.

ranitidiini

Edustaja lääkkeiden ryhmää pepsisten haavaumien ja refluksiesofagiitin hoitamiseksi, histamiinireseptorien antagonistina. Saatavana tablettimuodossa, yhtenä tablettina 0,15 g ranitidiinihydrokloridia. Sisältää laktoosimonohydraattia.

viitteitä

Sitä määrätään mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaavaan, jota ei liitetä Helicobacter pylori -infektioon, mukaan lukien haavaumaiset muodostumat, jotka johtuvat ei-hormonaalisten tulehduskipulääkkeiden käytöstä.

Indikaatio on funktionaalinen ruuansulatuksen häiriö, kroonisen gastriitin paheneminen, jolla on korkea happamuus, refluksiesofagiitti.

Vasta

Se on kielletty maksakirroosin, vaikean munuaisten vajaatoiminnan, yliherkkyyden suhteen vaikuttavaan aineeseen.

Sivuvaikutukset

Ranitidiinin hoidon haittavaikutukset:

• trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, anemia;
• angioneuroottiset reaktiot;
• palautuvat psyykkiset häiriöt: ärtyneisyys, unettomuus, ahdistus, masennus;
• majoitushäiriöt, huimaus;
• verenpaineen lasku, sydämen rytmin häiriöt;
• rintakipu, ekstrasystooli;
• pahoinvointi, ummetus, kiput leivän alueella;
• palautuvat muutokset maksan määrässä.

Munuaisten toiminta voi olla heikentynyt, libido ja / tai teho heikentynyt, ihottumat, akuutti haimatulehdus. Haittavaikutukset ovat osoitus lääkityksen lopettamisesta.

Arvostelut

Mucogen-arvostelut gastriitista ja toiminnallisesta dyspepsiasta ovat enimmäkseen positiivisia.

Ihmiset huomauttavat lääkkeen tehokkuuden, suhteellisen alhaiset kustannukset ja käyttömahdollisuuden yli 14-vuotiaiden lasten hoidossa. Joskus on ilmoitettu, että lääke ei auttanut tai aiheuttanut sivuvaikutuksia.

Lääkärit huomauttavat, että haittavaikutukset voivat johtua yhden lääkkeen komponenttien intoleranssista ja heikosta tehosta, koska lääkkeen ottamiselle ei ole viitteitä..

Epämukavuus ylävatsassa? Ehkä se on GASTRITIS! Ota selvää, kuinka se voidaan parantaa. Lisätietoja...

analogit

Kim Balsamilla ja Gold Starillä on samanlaiset terapeuttiset vaikutukset kuin Gevkamenilla. Sen analogit sisältävät myös paikallisesti ärsyttäviä lääkkeitä Viprosal, Finalgon voide, Apizartron, Nayatoks. Aikuisten hengityselinsairauksien hoidossa Gevkamen korvataan tohtorilla, äiti, Suprima Broncho, Wicks.

Venter

Löysät rakeet, pakattu kahden gramman säkkeihin. Yhdessä pussissa - 1 g sukralfaattia. Sisältää laktoosia.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Suositellaan käytettäväksi kroonisen gastriitin, ei-haavaumaisen dyspepsian yhteydessä. Apuaineena sitä määrätään maha- ja suolen haavaumiin, maha-ruokatorven refluksitautiin.

Vasta-aiheet suralifaatin tai apuaineiden tuntemattomasta intoleranssista.

Haitalliset reaktiot

Yleisimmät epätoivotut vaikutukset: ummetus, pahoinvointi, ilmavaivat. Allergisia reaktioita, lihaskipua ja uneliaisuutta havaitaan yhdellä potilaalla tuhannesta.

Venäjän keskihinta

Mucogenia on vaikea löytää Venäjän alueelta, joten se korvataan usein vastaavilla kotimaisilla huumeilla. Voit nähdä analogisten luettelon saman nimen osiosta. Mucogenin arvioidut kustannukset Venäjän ruplana on 450 ruplaa..

Keskimääräiset kustannukset Ukrainassa

Lähes kaikissa Ukrainan apteekkeissa Mucogen maksaa saman - alueella 195-210 hryvnioita. Voit ostaa lääkettä useimmissa apteekkeissa.

Video aiheesta: kansanlääkkeet mahatulehdukseen, reseptit

Farmakodynaamiset ominaisuudet

Mukogeeni, kuten sen analogit, jotka perustuvat rebamipidiin, kuuluu mahasuojaavien aineiden luokkaan. Lääkkeen farmakologisia ominaisuuksia on tutkittu toistuvasti useiden tutkimusten aikana. Kliininen ja perustavanlaatuinen kehitys viittaavat siihen, että lääke pystyy ratkaisemaan useita terapeuttisia ongelmia:

1. Lisääntyneet prostaglandiinit;
2. Mahan limakalvojen lisäys entsymaattisten prosessien aktivoitumisesta johtuen, jotka vastaavat suurimolekyylipainoisten glykoproteiinien tuotannosta;
3. Lisääntynyt epiteelikasvutekijöiden erittyminen;
4. Mahan limakalvon vaurioituneiden kudosten reseptorien lukumäärän kasvu;
5. Neutrofiilien aktiivisuuden vähentäminen sekä tulehduksellisten sytokiinien tuotantoprosessit;
6. Parantaa hävittämisen vaikutusta Helicobacter pylori;
7. Estää bakteerien tarttumisprosesseja vatsan limakalvoissa;
8. Sapen erittymisprosessia tehostetaan;
9. Parantaa kaikkia elinhaavojen epiteliaalistamista;
10. Vähentää haavauman kehittymisen riskiä tulevaisuudessa;
11. Suojaa limakalvoja mistä tahansa alkuperästä peräisin olevien myrkyllisten aineiden kielteisiltä vaikutuksilta.

Lääke ei vaikuta vatsan eritysprosesseihin. Mucogen-valmisteen vaikutuksesta mehun peruselimeen, samoin kuin suolahapon tuottamiseen stimulaation yhteydessä ei ole kirjattua vaikutusta..

Kapselit, joiden vaikuttava aine on omepratsoli - 10 mg kapselia kohti. Tuottaja on intialainen lääkeyhtiö Reddis Laboratories. Yksi läpipainopakkaus sisältää kymmenen kapselia. Pakkauksessa yksi tai kolme läpipainopakkausta.

Käyttöaiheet

Omez on tarkoitettu dyspeptiseen oireyhtymään, mahalaukun happamuuden lisääntymiseen, röyhtäilyyn ja närästykseen. Sitä määrätään selvän etiologian epigastrisen alueen kipua varten.

Vasta

Älä ota samanaikaisesti nelfinaviirin kanssa. Se on kielletty yliherkkyyden suhteen vaikuttavalle aineelle ja bentsimidatsolijohdannaisille.

Erityiset maahanpääsyohjeet

Päivittäistä normaa ei tule ylittää. Nokamen ei korvaa monipuolista ja tasapainoista ruokavaliota ja terveellisiä elämäntapoja. Kiviä ei tule ottaa, jos munuaiskiviä on halkaisijaltaan yli 9 mm, koska abstraktio on lisääntynyt. Nokamenaa ottaessasi on käytettävä riittävä määrä nestettä. Tällä sivulla oleva Nokamen-ravintolisän kuvaus on yksinkertaistettu ja täydennetty versio virallisista käyttöohjeista. Ennen tämän ravintolisän ostamista tai käyttöä sinun on perehdyttävä valmistajan hyväksymään merkintöön. Ravintolisätiedot toimitetaan vain tiedoksi, eikä niitä tule käyttää oppaana itsehoitoon.

Vasta

Huolimatta siitä, että valtaosassa tapauksissa lääke on hyvin siedetty ja tuo potilaalle konkreettisia etuja intensiivisen hoidon aikana, Mucogen-valmisteen ottamista ei voida hyväksyä:

1. Lisääntynyt alttius pääaineelle,
2. Yhden ruuansulatuskanavan pahanlaatuinen patologia,
3. Lapsen synnytysaika,
4. imetys.

MUCOGEN

MINISTERINEN OHJE

vaikuttava aine: rebamipidi;

1 tabletti sisältää rebamіpіdu 100 mg;

apuaineet: mannitoli (E 421), kroskarmelloosinatrium, esigelatinoitu tärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, vedetön sitruunahappo, talkki, magnesiumstearaatti, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaanidioksidi (E 171), propyleeniglykoli.

Päällystetyt tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: pyöreät kaksoiskuperapäällysteiset tabletit, valkoiset tai melkein valkoiset, sileät molemmin puolin.

Keinot happamien riippuvaisten sairauksien hoitamiseksi. ATX-koodi A02X.

Rebamіpіd lisää prostaglandiinien E endogeenistä pitoisuutta₂ ja minä₂ (PGE₂ ja PGI₂), jotka sisältyvät mahamehuun ja lisäävät myös prostaglandiini E: n tasoa₂ (PGE₂) mahalaukun limakalvossa, mikä edistää sen suojaa vahingollisilta tekijöiltä. Rebamіpidillä on solunsuojaava vaikutus, joka on todistettu in vitro -tutkimuksissa, parantaa verenkiertoa mahalaukun limakalvossa ja stimuloi solujen lisääntymistä. Suurimolekyylipainoisten glykoproteiinien biosynteesiä stimuloivien entsyymien aktiivisuuden kiihtymisen vuoksi rebamіpіd lisää pintaisen mahalaukun liman määrää. Rebamіpіd ei vaikuta perus- ja stimuloituun maha-eritykseen.

Yhden kerran suun kautta annetun 100 mg rebamіpіdu-annoksen jälkeen plasman maksimipitoisuus (210 ng / ml) havaittiin 2 tunnin kuluttua. In vitro -kokeissa noin 90% lääkkeestä sitoutui plasmaproteiineihin, mutta useissa tutkimuksissa osoitettiin, että lääke ei kumuloidu elimistössä. Lääkkeellä tapahtuu lievä aineenvaihdunta ihmiskehossa, mutta se erittyy pääasiassa muuttumattomana. Plasman puoliintumisaika plasmassa on noin 1,5 tuntia.

Kun rebamіpidiä annettiin 100 mg: n annoksella munuaisten vajaatoiminnassa, terveiden ja sairaiden potilaiden veriplasman pitoisuuksissa ja puoliintumisajassa ei ollut merkittäviä eroja.

Osana kroonisen gastriitin kompleksista hoitoa lisääntyneellä happea vapauttavalla mahafunktiolla akuutissa vaiheessa, erosiivinen gastriitti, toiminnallinen dyspepsia.

Limakalvovaurioiden ehkäisy ottaen huomioon ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä.

Yliherkkyys rebamіpidille tai muille lääkkeen komponenteille. Mahan pahanlaatuiset sairaudet.

Kun rebamіpіdua käytetään osana perinteisiä anti-Helicobacter-pillereitä, hävityshoidon tehokkuus todennäköisesti kasvaa.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu..

Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke ikääntyneille potilaille ruoansulatuskanavan häiriöiden riskin vähentämiseksi, koska tämä potilasryhmä on herkempi lääkkeille kuin nuoremmat potilaat.

Se on vasta-aiheinen raskauden tai imetyksen aikana, koska rebamіpіdu-hoidon turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole osoitettu.

Koska rebamіpіd erittyy rintamaitoon, imetys tulee lopettaa käytön aikana.

Mucogenia käyttäviä potilaita tulisi varoittaa siitä, että heillä voi olla huimausta, uneliaisuutta ja että heidän tulisi kieltäytyä ajamasta ajoneuvoja, työskentelemään mekanismien kanssa ja osallistumaan muihinkin toimintoihin, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeaa reaktiota.

Ota tabletit suun kautta pienen määrän nestettä kanssa, 1 tabletti (100 mg) 3 kertaa päivässä.

Hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa voidaan pidentää 8 viikkoon.

Lääkettä ei tule määrätä lapsille, koska lääkkeen käyttöä tässä ikäryhmässä ei ole tehty..

Toistaiseksi ei ole ollut tapauksia yliannostuksesta rebamіpіdu.

Mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli tai ummetus, päänsärky, lisääntyneet haittavaikutusten oireet.

Yliannostustapauksissa huuhtele maha ja aseta oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: leukopenia, trombosytopenia, granulosytopenia.

Maksa- ja sappisysteemistä: heikentynyt maksan toiminta, keltaisuus, lisääntyneet maksaentsyymitasot (ALAT, ASAT, alkalinen fosfataasi, gamaglutamitltransferaasi).

Ihon ja ihon alle: ihottumat, urtikaria, ihottuman kaltaiset ihottumat iholla, kutina, turvotus.

Neurologiset häiriöt: tunnottomuus, huimaus, uneliaisuus.

Ruoansulatuskanavasta: ummetus, turvotus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, närästys, kipu ja raskauden tunne vatsassa, röyhtäily, makuelämän rikkomus.

Lisääntymishäiriöt: kuukautisten epäsäännöllisyys naisilla, rintarauhasten turvotus ja kipu, gynekomastia, imetyksen aikaansaaminen, sydämentykytys, kuume, kuumat aallot, kielen tunnottomuus, yskä, hengitysvaikeudet.

Muut: yliherkkyysreaktiot, lisääntynyt urea, kurkun kyhmy tunne.

Varastoi alkuperäisessä pakkauksessa korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

10 tablettia nauhaa kohti, 3 nauhaa pahvilaatikossa.

McLeods Pharmaceuticals Limited.

Village Theda, PO Lodhіmayra, Techsil Baddi, Solanin piiri, Himachal Pradesh - 174101 (lohko nro 1), Intia.

Mucogen analogit ja hinnat

Altan

Pellavansiemenet

Tyrniöljy

Plantaglucid-Health

Plantacid

lääketieteelliseen hoitoon

dyucha rechina: rebamipidi;

1 tabletti puhdistaa rebamіpіdu 100 mg;

ylimääräiset rekovinit: manit (E 421), natriumkroskarmelloosi, esigelatinointia tärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, vedetön sitruunahappo, talkki, magnesiumstearaatti, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaani 17.

Likarskan muoto. Tabletit, vkritі obolonkoy.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Salli happoihin liittyvä kohtaus.

Varastossa monimutkainen krooninen gastriitti, jolla on lutka happoa lievittävä vaikutus mahatulehduksen vaiheessa, eroosinen gastriitti, toiminnallinen dyspepsia.

Zapobіgannya vinnikennyu korva, jossa on limakalvo taustalla vastaanoton ei-steroidiset protozapalnyh yhdynnän.

Herkkyys rebamіpіdu, mutta on huono komponentti huumeita.

Zlooyakіsnі kiinni hidas.

Sposib zastosuvannya että dozi.

Ota tabletit sisäisesti, puristamalla pienellä kіlkіstyu rіdini, 1 tabletti (100 mg) 3 kertaa lisäystä kohden.

Likuvannya-kurssista tulee 2-4 tizhnі, joskus sinun on kyettävä pääsemään jopa 8 tizhnіv.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: leukopenia, trombosytopenia, granulosytopenia.

Maksa- ja sappisysteemin puolelta: lieden, kotieläinten, lieden entsyymien (ALT, AST, LF, gamaglutamyylitransferaasi) heikentynyt toiminta.

Shkiri- ja pidshkirno klitovkini-puolella: shkirnі visipannya, kropiv’yanka, exkomopodibnі visipannya on shkіrі, ylitys, varusteet.

Neurologiset urat: on_mіnnya, zamorochnochennya, uneliaisuus.

Nurmipolun puolelta: ummetus, vatsan terveys, ripuli, pahoinvointi, kyyneleet, vatsa, vakavat ja vakavat vatsakiput, valppaus, heikentynyt mahalaukun maku.

Lisääntymishäiriöt: heikentynyt kuukautiskierros naisilla, kuolema ja mustelmien erittyminen maidon voleissa, gynekomastia, imetysindeksit, syke, kuuma lämpötila, kuuma vesi, oning, yskä, stressi.

Нші: hyperchutility, vakavuus, kurkun vakavuus.

Doteper ei lykännyt uudelleentarkastelua.

Voi olla pahoinvointia, kyyneleitä, vatsakipuja, ripulia, vaivaa, ummetusta, päänsärkyä, kuumetta, sivureaktioiden oireita.

Yliannostuksen aikana lieytä lima ja merkitse oireenmukaista hoitoa. Spesifinen vastalääke ei ole існує.

Zastosuvannya ajanjaksolla vag_nostnost abo yearvannya breast.

Tyyppisiä indikaatioita raskauden ajanjaksolle ja imetysvuodelle, bezpekan katkelmia lasten sulkemisesta ja lapsista ei ilmoiteta lapsille.

Oskіlki rebamіpіd pronikaє äidinmaitoon, p_d tunti lääkityksen staattista sl_d ravitsee rintavuotta.

Lääke ei nimeä lapsia, etenemisen jälkiä ei ole kiinnitetty huumeeseen ikäryhmässä ei toteutettu.

On tärkeää määrätä lääke lapsille, jotka joutuvat vaihtamaan kätensä ruohoreitin puolelle..

Terveys reagoinnissa nopeuteen cheruvanni-moottoriajoneuvoilla tai roboteilla, joissa on uusimmat mekanismit.

Potilaat, jos otat Mucogenia, sinun on mentävä eteenpäin niiden suhteen, joilla voi olla win-win-lukot, uneliaisuus ja sellaiset asiat, sinun on kyettävä ajamaan ja ajamaan, ja sinun on pakko hyödyntää seuraavia:.

Vz зmodiya kanssa іnshimi lіkarskimi zaboba että іnshі vidi vzakmodiiy.

Tavanomaisten antibakteeristen hoito-ohjelmien varastossa tapahtuvan uudelleenrakentamisen varalta.

Yhteisvaikutusta useimpien lääkkeiden kanssa ei ole saavutettu.

Farmakodynamiikka. Rebamypidae ja endogeeninen prostaglandinitis E2 ja I2 (PGE2 ja PGI2) samoin kuin kosteus liememehussa, samoin kuin prostateland E2 (PGE2) limakalvoissa, eristetään. Rebamіpіd korjata sytoprotective vaikutus, tuoda in vitro potilaita, lyhentää verenkiertoa rypän limakalvoissa ja stimuloida clit lisääntymistä. Zavdyaki kiihdyttää entsyymien aktiivisuutta, jotka stimuloivat korkean molekyylipainon, rebamiitin ja pinta-liman biosynteesiä. Rebamіpіd ei kaata pohjaosaan ja stimuloi schlunkovan salaisuuksia.

Farmakokinetiikkaa. Kun lapsille annettiin kertaluonteinen 100 mg annos, plasman maksimipitoisuus (210 ng / ml) nousi kahden vuoden kuluttua. In vitro -kokeissa plasmaproteiineilla noin 90% lääkkeestä sitoutui, proteiini havaittiin bagatoraasissa eikä lääke kumuloitunut kehossa. Lääke syntyy merkityksettömän aineenvaihdunnan kautta ihmisten kehossa, ja se nähdään muuttumattomana viglyadina. Veriplasman aikajaksosta tulee noin 1,5 vuotta.

Jos kongestiivista jälleenrakennusta käytettiin 100 mg: n annoksella potilailla, joilla ei ollut lääkkeiden puutetta, lääkkeen pitoisuuden indikaattorit plasmassa ja terveiden ja sairaiden potilaiden välinen aika ei ole merkittävästi hävinnyt..

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset tekijät: pyöreät kaksoiskuperia tablettia, kotelon sisällä, valkoinen tai jopa valkoinen, sileä pinta molemmin puolin.

Kiinnityspää. 2 rockia.

Zberigati valloitetussa paikassa valonlämpötilassa 25 ° C.

Zberigati poissa lasten ulottuvilta.

10 tablettia / liuska, 3 nauhaa / laatikko.

Luokka vіdpusku. Reseptiä varten.

McLeods Pharmaceuticals Limited.

Theda-kylä, PO Lodhi Mayra, Techsal Nalagarh. Dist. Solan (KP), lohko nro 1, Intia.