Omeprazol (Omeprazol) käyttöohjeet

Omepratsoli: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Omeprazole

ATX-koodi: A02BC01

Vaikuttava aine: omepratsoli (omepratsoli)

Tuottaja: LLC OZON (Venäjä), PJSC Farmak (Ukraina), Gedeon Richter Plc. (Unkari), PJSC Kievmedpreparat (Ukraina), TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. (Israel)

Päivityskuvaus ja kuva: 14.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 21 ruplaa.

Omepratsoli - lääke, jolla on mahahaavan vastainen vaikutus.

Julkaisumuoto ja koostumus

Omepratsolin vapautumisen annosmuodot:

  • Kapselit: kiinteä gelatiini, läpinäkymätön, koko nro 2; kotelo - valkoinen; korkki - punainen; kapselit sisältävät pallomaisia ​​pellettejä, valkoisia, kermanvärisellä tai valkoisella (7 kpl läpipainopakkauksissa, 2–4 pakkausta pahvipakkauksessa; 10 kpl läpipainopakkauksissa, 1–3 pakkausta pahvipakkauksessa; 15 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1-4 pakkausta pahvipakkauksessa);
  • Enteerisesti liukenevat kapselit (7, 10, 14 tai 15 kpl. Läpipainopakkauksissa 1-5, 8 tai 10 pakkausta pahvipakkauksessa; 14, 10 tai 30 kpl. Muovitölkeissä 1 tölkki pahvipakkauksessa; 20, 30, 40, 50, 100 kpl polymeerisäiliöissä, 1, 10 tai 20 säiliötä pahvilaatikossa).

1 kapselin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: omepratsoli - 20 mg;
  • Lisäkomponentit: titaanidioksidi, natriumlauryylisulfaatti, gelatiini, nipagiini, nipatsoli, glyseriini, väriaine E 129, puhdistettu vesi.

1 kapselin enteerinen koostumus on:

  • Vaikuttava aine: omepratsoli - 20 mg;
  • Lisäkomponentit: natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), povidoni K-30, natriumhydroksidi, etyyliakrylaatin ja metakryylihapon kopolymeeri [1: 1], titaanidioksidi (E171), sokerijyvät (tärkkelyssiirappi, sakkaroosi), natriumlauryylisulfaatti, natriumfosfaattidodekahydraatti hypromelloosi, trietyylisitraatti, talkki;
  • Gelatiinikapseli (runko ja korkki): titaanidioksidi (E171), gelatiini, vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Omepratsoli on protonipumpun estäjä, joka vähentää suolahapon tuotantoa estämällä mahalaukun parietaalisolujen H + / K + -ATPaasia. Lääke on aihiolääke, joka aktivoituu mahalaukun limakalvon parietaalisen solun eritysputkien happamassa biologisessa ympäristössä.

Lääkkeen vaikutuksesta perus- ja stimuloitunut eritys vähenevät ärsykkeen luonteesta riippumatta. Omepratsolin 20 mg: n annoksen ottamisen jälkeen antisekretoiva vaikutus ilmenee ensimmäisessä tunnissa (enintään 2 tunnin kuluttua). Päivän aikana 50% erittymisestä estyy. Yhden kerta-annoksen tuloksena saavutetaan nopea ja tehokas maha-erityksen estyminen yöllä ja päivällä, saavuttaen maksimiarvon 4 päivän hoidon jälkeen ja katoaa 3–4 vuorokautta annoksen päättymisen jälkeen. Pohjukaissuolihaavan haavan tapauksessa, kun Omeprazole on otettu 20 mg: n annoksella 17 tunnin ajan, mahan sisäinen pH pidetään 3.

farmakokinetiikkaa

Omepratsoli imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 30–60 minuutin kuluttua. Hyötyosuus on 30–40% (potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, nousee lähes 100%). Aine on erittäin lipofiilinen ja tunkeutuu helposti parietaalisoluihin. Toistuva hyötyosuus on 60–70% käytetystä annoksesta riippuen. Noin 90% lääkkeestä sitoutuu plasmaproteiineihin..

Lähes 100% omepratsolista metaboloituu maksassa CYP2C19-entsyymijärjestelmän mukana ollessa mukana, jolloin muodostuu 6 farmakologisesti inaktiivista metaboliittia (sulfidi, sulfonijohdannaiset, hydroksimepratsoli ja muut). Omepratsoli - CYP2C19: n isoentsyymi-inhibiittori.

Pohjimmiltaan lääke erittyy metaboliittien muodossa munuaisten (70–80%) ja sapen (20–30%) kautta. Eliminaation puoliintumisaika on 30 - 60 minuuttia (maksan vajaatoiminnassa - 180 minuuttia), puhdistuma - 500 - 600 ml / min. Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan lopettaminen vähenee suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Iäkkäillä potilailla erittyminen vähenee ja hyötyosuus kasvaa..

Käyttöaiheet

  • Refluksiesofagiittia;
  • Haiman adenooma on ulserogeeninen (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä);
  • Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava;
  • Stressihaavat;
  • Helicobacter pyloriin liittyvät maha- ja pohjukaissuoli eroosio-haavaiset leesiot (osana kompleksista hoitoa);
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosio-haavaiset leesiot.

Vasta

  • Ikä enintään 18 vuotta (lukuun ottamatta pohjukaissuolihaavan mahahaavaa, joka liittyy Helicobacter pyloriin (sallittu yli 4-vuotiaille lapsille), ja gastroesofageaalista refluksitautia (sallittu yli 2-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on vähintään 20 kg);
  • Raskauden ja imetyksen aika (imetys);
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttöohjeet Omepratsoli: menetelmä ja annostus

Omepratsoli otetaan suun kautta, pestään pienellä määrällä vedellä. Kapselia ei voi pureskella. Samanaikainen nauttiminen ruoan kanssa ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen.

Suositeltu annos:

  • Eroosio-haavainen esophagitis ja mahahaavan paheneminen: päivittäinen annos - 20-40 mg, kurssin kesto - 1-2 kuukautta;
  • Pohjukaissuolihaavan mahahaavan paheneminen: päivittäinen annos - 20 mg (tarvittaessa resistentteissä tapauksissa - jopa 40 mg), kurssin kesto - 14–28 päivää;
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät eroosio- ja haavaumia aiheuttavat maha-suolikanavan vauriot: päivittäinen annos - 20 mg, kurssin kesto - 1-2 kuukautta;
  • Helicobacter pylorin tuhoaminen (Helicobacter pylorin hävittäminen): päivittäinen annos - 40 mg (jaettuna kahteen annokseen), kurssin kesto - 7 päivää yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa;
  • Haiman adenooma on ulserogeeninen: annos valitaan mahalaukun erityksen alkuperäisen tason perusteella; keskimääräinen aloitusannos on 60 mg, tulevaisuudessa se nostetaan 80 - 120 mg: ksi (2 jaettuna annoksena);
  • Refluksiesofagiitti (anti-relapse -tarkoituksella): päivittäinen annos - 20 mg, kurssin kesto - jopa kuusi kuukautta;
  • Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (anti-reclapse-tarkoituksella): päivittäinen annos - 20 mg.

Sivuvaikutukset

Omepratsolin käytön aikana ilmaantuvat haittavaikutukset ovat yleensä palautuvia.

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä seuraavia häiriöitä:

  • Allergiset reaktiot: angioödeema, anafylaktinen sokki, urtikaria, bronkospasmi, interstitiaalinen nefriitti;
  • Hermosto: masennus, päänsärky, huimaus, levottomuus, unettomuus, uneliaisuus, parestesia, hallusinaatiot; vakavien samanaikaisten somaattisten sairauksien taustalla tai kun on olemassa anamnestisia tietoja vakavista maksasairauksista - enkefalopatia;
  • Ruoansulatuskanava: stomatiitti, ummetus tai ripuli, suun kuivuminen, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, makuhäiriöt, plasman maksaentsyymien ohimenevä lisääntyminen; Anamnestitietojen läsnä ollessa vakavista maksasairauksista - maksan toiminnalliset häiriöt, hepatiitti (myös keltaisuus);
  • Hematopoieettinen järjestelmä: trombosytopenia, leukopenia; harvoin - pansytopenia, agranulosytoosi;
  • Tuki- ja liikuntaelimet: lihaskipu, lihasheikkous, nivelkipu;
  • Iho: kutina; harvoin - monimuotoinen punoitus, valoherkkyys, hiustenlähtö;
  • Muut: gynekomastia, kuume, ääreisödeema, näköhäiriöt, lisääntynyt hikoilu; harvoin pitkäaikaishoidon aikana - mahalaukun rauhaskystojen muodostuminen (hyvänlaatuinen palautuva luonne).

yliannos

Oireet: rytmihäiriöt, takykardia, näön hämärtyminen, sekavuus, uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen, pahoinvointi.

Hoito: oireenmukainen hoito. Ei erityistä vastalääkettä.

Koska aktiivinen aine sitoutuu voimakkaasti plasmaproteiineihin, omepratsolin poisto kehosta hemodialyysillä ei ole riittävän tehokasta.

erityisohjeet

Ennen Omepratsolin nimittämistä on pahanlaatuinen prosessi (etenkin mahahaavan yhteydessä) suljettava pois, koska lääkkeen käyttö peittää oireet ja saattaa viivyttää oikeaa diagnoosia.

Jos Omepratsolia on vaikea niellä, kapseli voidaan avata tai liuottaa ja sen sisältö niellä. Kapselin sisältämät pelletit voidaan myös sekoittaa hieman happamaan nesteeseen, esimerkiksi jogurttiin tai mehuun (suspensio on käytettävä 30 minuutin kuluessa).

Vakavan maksan vajaatoiminnan yhteydessä ei suositella otettavan Omepratsolia yli 20 mg: n annoksina.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana omepratsolia saa käyttää vain tapauksissa, joissa arvioitu riski sikiölle on pienempi kuin mahdollinen hyöty äidille..

Lääke erittyy rintamaitoon. Jos sinun on käytettävä omepratsolia imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Käytä lapsuudessa

Lääkkeen käyttö on kielletty alle 18-vuotiaiden potilaiden hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä omepratsolia tulee käyttää varoen.

Maksan vajaatoiminta

Ohjeiden mukaan omepratsolia tulee käyttää varoen maksan vajaatoiminnassa..

Huumeiden vuorovaikutus

Pitkäaikainen samanaikainen 20 mg: n omepratsolin käyttö päivässä yhdessä metoprololin, diklofenaakin, kinidiinin, kofeiinin, syklosporiinin, teofylliinin, piroksikaamin, propranololin, naprokseenin, etanolin, estradiolin, lidokaiinin kanssa ei aiheuta muutosta niiden pitoisuuksissa plasmassa.

Yhteisvaikutusta antasidien kanssa yhdistelmäkäytössä ei ole havaittu.

Omepratsoli voi vaikuttaa aineiden / valmisteiden biologiseen hyötyosuuteen, joiden imeytyminen riippuu pH-arvosta (pH).

analogit

Omepratsolin analogit ovat: Omepratsoli-Acre, Omeprazole-Akrikhin, Omeprazole-Teva, Omeprazole-Richter, Omeprazole-Stada, Gastrozole, Zerocide, Omez, Omipiks, Omisoks, Omizak, Ortanol, Helicid, Helicid, Helicid, Helicid, Helicid, Helicid, Helicid Lantsid, Pariet, Parkour, Ontime, Nolpaza, Nexium, Ultera, Epicurus, Neo-Zext, Razo, Peptazole, Pantoprazole, Rabeprazole, De-Nol, Esomeprazole.

Varastointiehdot

Varastoi kuivassa, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilaan 25 ° C saakka..

Kestoaika - 2 vuotta..

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Omeprazole arvosteluja & mielipiteitä

Lääkäreiden arvostelut omepratsolista ovat enimmäkseen positiivisia. Asiantuntijat huomauttavat, että lääke on turvallinen, tehokas ja edullinen useimmille potilaille..

Hinta omepratsolista apteekeissa

Omepratsolin arvioitu hinta on 40 ruplaa. (30 kapselia pakkauksessa).

omepratsoli

Omepratsoli on haavan vastainen lääke, joka estää entsyymi H + / K + adenosiinitrifosfaatti (ATP) -faasia. Se estää H + / K + adenosiinitrifosfaatti (ATP) -faasin (H + / K + adenosiinitrifosfaatti (ATP) faasi), sitä kutsutaan myös "protonipumpuksi" tai "protonipumppuksi" mahalaukun parietaalisoluihin, estäen siten siirtymistä vetyionit ja suolahapon synteesin viimeinen vaihe vatsassa. Omepratsoli on aihiolääke. Parietaalisten solujen tubulaarien happamassa ympäristössä omepratsoli muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi sulfenamidiksi, joka estää membraanin H + / K + adenosiinitrifosfaatti (ATP) -faasia, joka liittyy siihen disulfidisillan vuoksi. Tämä selittää omepratsolin toiminnan suuren selektiivisyyden parietaalisoluissa, joissa on väliainetta sulfenamidin muodostumiselle. Omepratsolin biotransformaatio sulfenamidiksi tapahtuu nopeasti (2–4 minuutin kuluttua). Sulfenamidi on kationi eikä imeydy..
Vähentää mahalaukun erityksen kokonaismäärää ja estää pepsiinin vapautumista. Ostepratsolissa havaittiin gastroprotektiivinen vaikutus, jonka mekanismi ei ole selvä. Ei vaikuta linnan sisäisen tekijän tuotantoon eikä ruokamassan siirtymisnopeuteen vatsasta pohjukaissuoleen. Omepratsoli ei vaikuta asetyylikoliini- ja histamiini-reseptoreihin.
Omepratsolin kapselit sisältävät päällystettyjä mikrorakeita, omepratsolin vähitellen vapautuminen ja vaikutuksen alkaminen alkaa tunnin kuluttua annosta, saavuttaa enimmäismäärän 2 tunnin kuluttua, kestää vähintään 24 tuntia. 50%: n maksimaalisen erityksen estäminen 20 mg: n kerta-annoksen jälkeen kestää 24 tuntia.
Yksi kerta-annos päivässä estää mahan erittymisen nopeasti ja tehokkaasti päivällä ja yöllä ja saavuttaa maksimiansa 4 päivän hoidon jälkeen. Potilailla, joilla on pohjukaissuolihaava, 20 mg omepratsolia ottamalla pH pysyy vatsan sisällä 3 tuntia 17 tunnin ajan. Lääkkeen lopettamisen jälkeen eritystoiminta palautuu kokonaan 3–5 päivän kuluttua.
Omepratsolin vaikutus yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa johtaa Helicobacter pylorin hävittämiseen, mikä antaa sinulle mahdollisuuden lopettaa nopeasti sairauden oireet, saavuttaa vaurioituneen limakalvon korkea paranemisaste, jatkuva pitkäaikainen remissio ja vähentää ruuansulatuskanavan verenvuodon todennäköisyyttä ja poistaa myös pitkäaikaisen hoidon tarpeen..
farmakokinetiikkaa
Omepratsoli imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta, huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua. Hyötyosuus on 30 - 40%. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 90-95%. Omepratsoli metaboloituu melkein kokonaan maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliittien muodossa..
Varotoimenpiteet Munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta; osteoporoosi; samanaikainen käyttö klaritromysiinin, klopidogreelin, itrakonatsolin, varfariinin, silostatsolin, diatsepaamin, fenytoiinin, sakinaviirin, takrolimuusin, vorikonatsolin, rifampisiinin kanssa.

Käyttöaiheet:
Aikuiset Omepratsolia käytetään seuraavissa sairauksissa:
- Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (pahenemisvaiheessa ja anti-relapsihoito), mukaan lukien aiheuttama Helicobacter pylori (osana yhdistelmähoitoa);
- Ruoansulatuskanavan refluksitauti, refluksiesofagiitti, mukaan lukien eroosio (pahenemisvaiheen ja anti-relapsihoidon vaiheessa);
- Yli erittävät tilat (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, maha-suolikanavan stressaavat haavaumat, polyendokriininen adenomatoosi, systeeminen mastosytoosi);
- Mahan ja pohjukaissuolen eroosio-haavaiset leesiot, jotka aiheutuvat ei-steroidisista tulehduskipulääkkeistä (NSAID).
Lasten lääkkeellä omepratsolia käytetään tällaisten sairauksien hoidossa:
- Ruoansulatuskanavan refluksitauti yli 2-vuotiailla lapsilla.
- Helicobacter pylorin aiheuttama pohjukaissuolihaava (osana yhdistelmähoitoa) yli 4-vuotiailla lapsilla.

Käyttötapa:
Omepratsolikapselit otetaan yleensä aamulla, pureskelematta, pienen määrän vettä kanssa (juuri ennen ateriaa tai aterian aikana).
Aikuisia
NSAID-lääkkeiden aiheuttaman mahahaavan pahenemisen, maha-ruokatorven refluksitaudin ja gastropatian vuoksi - 20 mg 1 kerta päivässä.
Potilailla, joilla on vaikea gastroösofageaalinen refluksitauti, annosta nostetaan 40 mg: aan kerran päivässä.
Pohjukaissuolihaavan mahahaavan hoitojakso on 2 - 4 viikkoa, tarvittaessa - 4-5 viikkoa; mahahaava, maha-ruokatorven refluksitauti, tulehduskipulääkkeiden aiheuttamat maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot - 4–8 viikon kuluessa.
Sairauden ja haavauman oireiden vähentäminen tapahtuu useimmissa tapauksissa 2 viikon kuluessa. Potilaiden, joilla haavan haavauma ei ollut täydellinen kahden viikon kurssin jälkeen, on jatkettava hoitoa vielä 2 viikkoa..
Potilaille, jotka ovat vastustuskykyisiä muilla lääkitystä estävillä lääkkeillä, määrätään 40 mg päivässä..

Pohjukaissuolihaavan mahahaavan hoitojakso on 4 viikkoa, mahalaukun mahahaavan mahahaavan ja gastroösofageaalisen refluksitaudin hoidossa - 8 viikkoa.
Zollinger-Elisson-oireyhtymässä, yleensä 60 mg kerran päivässä; tarvittaessa nosta annosta 80 - 120 mg / päivä (annos jaetaan kahteen annokseen).
Pepsahaavan uusiutumisen estämiseksi - 10 mg kerran päivässä.
Helycobacter pylorin hävittämiseksi käytetään ”kolmoishoitoa” (yhden viikon kuluessa: 20 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, klaritromysiini 500 mg - 2 kertaa päivässä; tai omepratsoli 20 mg, klaritromysiini 250 mg, metronidatsoli 400 mg - 2). kerran päivässä; joko omepratsolia 40 mg 1 kerran päivässä, amoksisilliinia 500 mg ja metronidatsolia 400 mg 3 kertaa päivässä) tai "kaksinkertaista" hoitoa (2 viikkoa: omepratsolia 20-40 mg ja amoksisilliinia 750 mg - 2) kerran päivässä tai omepratsolia 40 mg - 1 kertaa päivässä ja klaritromysiiniä 500 mg - 3 kertaa päivässä tai amoksisilliinia 0,75–1,5 g - 2 kertaa päivässä).
Erityistilanteissa. Maksan vajaatoiminnan tapauksessa määrätään 10-20 mg kerran päivässä (vaikeaa maksan vajaatoimintaa käytettäessä vuorokausiannos ei saa ylittää 20 mg); munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä ja iäkkäillä potilailla annostuksen muuttamista ei tarvita.
lapset
Yli 2-vuotiaiden lasten (yli 20 kg: n painoisten) gastroösofageaalisen refluksitaudin yhteydessä määrätään 20 mg kerran päivässä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 40 mg: aan kerran päivässä. Hoidon kesto on 4–8 viikkoa.
Helicobacter pylorin (osana yhdistelmähoitoa) aiheuttaman pohjukaissuolihaavan tapauksessa yli 4-vuotiailla lapsilla:
lapsille, joiden ruumiinpaino on 15-30 kg yhden viikon ajan: omepratsolia 10 mg, amoksisilliinia 25 mg / kg, klaritromysiiniä 7,5 mg / painokilo - 2 kertaa päivässä (kun kapselin sisältö kaadetaan 50 ml: aan juomavettä, sekoita, mittaa puoli ja anna lapselle juoda);
lapset, joiden ruumiinpaino on 31–40 kg yhden viikon ajan: 20 mg omepratsolia, 750 mg amoksisilliinia, klaritromysiini 7,5 mg / kg ruumiinpainoa - 2 kertaa päivässä;
yli 40 kg painavat lapset yhden viikon ajan: omepratsoli 20 mg, amoksisilliini 1000 mg, klaritromysiini 500 mg - 2 kertaa päivässä.
Jos sinulla on vaikeuksia kokonaisen kapselin nielemisessä, voit niellä sen sisällön kapselin avaamisen tai imeytymisen jälkeen tai voit sekoittaa kapselin sisällön lievästi happamaan nesteeseen (mehu, jogurtti) ja käyttää saatua suspensiota 30 minuutin ajan..

Sivuvaikutukset:
Hyvin usein - 1/10 tapaamisia (≥ 10%); usein - 1/100 tapaamista (≥ 1%,? 10%); harvoin - 1/1000 tapaamista (≥ 0,1%,? 1%); harvoin - 1/10000 tapaamista (≥ 0,01%,? 0,1%); erittäin harvoin (mukaan lukien yksittäiset tapaukset) - alle 1/10000 (? 0,01%).
Ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, ripuli, ummetus, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat (useimmissa tapauksissa näiden ilmiöiden vakavuus kasvaa hoidon jatkuessa); harvoin - "maksa" entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen (palautuva); harvoin - mikroskooppinen koliitti, kielen värimuutokset ruskeanmustaksi ja hyvänlaatuiset sylkirauhaskystat, kun niitä käytetään samanaikaisesti klaritromysiinin kanssa (ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät hoidon lopettamisen jälkeen); erittäin harvoin - suun kuivuminen, stomatiitti, kandidiaasi, haimatulehdus potilailla, joilla on aikaisempi vakava maksasairaus - hepatiitti (mukaan lukien.

keltaisuus), maksan vajaatoiminta.
Hermostosta: usein - päänsärky, uneliaisuus, uneliaisuus (pitkittyneen hoidon pahentama); harvoin - huimaus, unettomuus, huimaus; harvoin - parestesia, sekavuus, hallusinaatiot, etenkin iäkkäillä potilailla tai vaikeissa sairaustapauksissa; hyvin harvoin - ahdistus, levottomuus, masennus, etenkin iäkkäillä potilailla tai vaikeissa tautitapauksissa, potilailla, joilla on aikaisempi vakava maksasairaus - enkefalopatia.
Aistielimistä: harvoin - näköhäiriöt, ml. näkökenttien lasku, näkökyvyn ja kirkkauden väheneminen, heikentynyt kuulon havaitseminen, mukaan lukien "tinnitus" (katoaa yleensä hoidon lopettamisen jälkeen); harvoin - makuhäiriöt (katoavat yleensä hoidon lopettamisen jälkeen).
Tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - nikamamurtumat, ranteen, reisiluun pään murtumat (katso kohta "Erityisohjeet"); harvoin - lihaskipu, nivelkipu; erittäin harvoin - lihasheikkous.
Hemopoieettisista elimistä: harvoin - lasten hypokrominen mikrosyyttinen anemia; erittäin harvoin - palautuva trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi, pansytopenia.
Iholta: harvoin - nokkosihottuma, ihottuma ja / tai kutina, valoherkistys, multiforme eksudatiivinen punoitus, hiustenlähtö, lisääntynyt hikoilu; hyvin harvoin - Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.
Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, angioödeema, kuume, kuume, bronkospasmi, allerginen vaskuliitti, anafylaktiset reaktiot / sokki.
Virtsajärjestelmästä: harvoin - interstitiaalinen nefriitti.
Muut: harvoin - perifeerinen turvotus (katoaa yleensä hoidon lopettamisen jälkeen); harvoin - pahoinvointi, hyponatremia; hyvin harvoin - gynekomastia; taajuus tuntematon - hypomagnesemia (katso "Erityisohjeet").

Vasta:
Omepratsolin lääkityksen käytön vasta-aiheet ovat:
- Yliherkkyys omepratsolille tai jollekin lääkkeen aineosalle; fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puutos, glukoosigalaktoosin imeytymishäiriö; samanaikainen anto atatsanaviirin, hypericumin, erlotinibin ja posakonatsolin kanssa; samanaikainen käyttö klaritromysiinin kanssa potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.
- Alle 2-vuotiaat ja / tai alle 20 kg painavat lapset (maha-ruokatorven refluksitaudin hoidossa).
- Alle 4-vuotiaat lapset (He-licobacter pylorin aiheuttaman pohjukaissuolihaavan hoidossa).
- Alle 18-vuotiailla lapsilla kaikissa käyttöaiheissa paitsi maha-ruokatorven refluksitauti ja pohjukaissuolihaava, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin.
- raskaus

Raskaus:
Tutkimustulokset osoittavat, että raskaudelle, sikiön ja vastasyntyneen terveydelle ei ole haitallisia vaikutuksia.
Omepratsolia voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Omepratsoli erittyy rintamaitoon, mutta terapeuttisina annoksina käytettäessä altistuminen vauvalle on epätodennäköistä.

Yliannostus:
Omepratsolin yliannostuksen oireita ovat heikentynyt näkö, uneliaisuus, levottomuus, päänsärky, lisääntynyt hikoilu, suun kuivuminen, pahoinvointi, takykardia. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Oireenmukainen hoito.
Käyttö muiden lääkkeiden kanssa Kun ketokonatsolia käytetään samanaikaisesti omep-jaon kanssa, ketokonatsolin imeytyminen voi vähentyä.
Kuten muutkin mahalaukun mehujen happamuutta vähentävät lääkkeet, omepratsolihoito voi vähentää ketokonatsolin, itrakonatsolin, posakonatsolin ja erlotinibin imeytymistä sekä lisätä lääkkeiden, kuten digoksiinin, imeytymistä. Omepratsolin 20 mg: n annos kerran päivässä ja digoksiinin saanti lisää digoksiinin hyötyosuutta 10% (digoksiinin hyötyosuus nousi 30%: iin 20%: lla potilaista).
Omepratsoli voi vähentää B12-vitamiinin imeytymistä pitkäaikaisessa käytössä..
Omepratsolia ei tule käyttää samanaikaisesti mäkikuismalääkkeiden kanssa selvästi kliinisesti merkittävän yhteisvaikutuksen vuoksi..
Kun omepratsolia käytetään yhdessä klaritromysiinin tai erytromysiinin kanssa, omepratsolin konsentraatio veriplasmassa nousee.
Samanaikaisessa käytössä omep-pilkkomisen kanssa atatsanaviirin pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala pienenee 75%, joten niiden samanaikainen käyttö on vasta-aiheista.
Koska sytokromi P450: n estäjä, omepratsoli voi lisätä varfariinin, diatsepaamin, epäsuorien antikoagulanttien, fenytoiinin, samoin kuin imipramiinin, klomipramiinin, sitalopraamin, heksabarbitaalin, disulfiraamin (lääkkeet, jotka metaboloituvat maksas voivat vaatia pienempiä annoksia näitä lääkkeitä.
Kun metotreksaattia käytettiin samanaikaisesti protonipumpun estäjien kanssa, joillakin potilailla havaittiin lievää metotreksaatin pitoisuuden nousua veriplasmassa. Hoidettaessa suurilla metotreksaattiannoksilla omepratsoli tulee lopettaa väliaikaisesti.
Omepratsolin samanaikainen anto amoksisilliinin tai metronidatsolin kanssa ei vaikuta omepratsolin pitoisuuteen veriplasmassa.
Kun omepratsolia käytettiin kofeiinin, teofylliinin, piroksikaamin, diklofenaakin, naprokseenin, metoprololin, propranololin, etanolin, syklosporiinin, lidokaiinin, kinidiinin, fenaasetiinin, budesonidin, antasidien, estradiolin kanssa, kliinisesti merkitsevää yhteisvaikutusta ei havaittu.

Varastointiolosuhteet:
Varastoi kuivassa, suojassa valolta, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 15-25 ° C.

Julkaisumuoto:
Omepratsoli - kapselit 20 mg.
10 kapselia läpipainopakkauksessa. 3 kontrollisolupakkausta ja käyttöohjeet on pakattu pahvipakkaukseen.

Rakenne:
1 kapseli omepratsolia sisältää 20 mg omepratsolia.

Lisäksi:
Ennen hoidon aloittamista on välttämätöntä sulkea pois pahanlaatuisen prosessin esiintyminen (etenkin mahahaavan kanssa), koska hoito, oireiden peittäminen, voi viivyttää oikeaa diagnoosia.
Vastaanotto samanaikaisesti ruuan kanssa ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen.
Mahan happamuuden, mukaan lukien ja kun käytetään protonipumppujen salpaajia, se lisää ruoansulatuskanavan bakteerien määrää, mikä lisää maha-suolikanavan infektioiden riskiä.
Suolahapon erityksen vähentymisen vuoksi kromigraniini A: n (CgA) pitoisuus kasvaa. Plasman CgA-pitoisuuden nousu voi vaikuttaa tutkimusten tuloksiin neuroendokriinisten kasvainten havaitsemiseksi. Tämän vaikutuksen estämiseksi on välttämätöntä lopettaa väliaikaisesti omepratsolin käyttö 5 päivää ennen CgA-pitoisuuden tutkimusta.
Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, on tarpeen seurata säännöllisesti "maksaentsyymien" indikaattoreita Omeprazole-hoidon aikana.
Lääke sisältää sakkaroosia, joten se on vasta-aiheinen potilaille, joilla on synnynnäisiä hiilihydraattimetabolian häiriöitä (fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö)..
Tulehduskipulääkkeisiin liittyvien eroosio- ja haavaisten leesioiden hoidossa tulee harkita tarkkaan mahdollisuutta rajoittaa tai lopettaa tulehduskipulääkkeitä, jotta voidaan parantaa haavaumalääkityksen tehokkuutta.
Lääke sisältää natriumia, joka tulisi ottaa huomioon kontrolloidulla natriumruokavaliossa olevilla potilailla..
Pitkäaikaisen (yli vuoden) ylläpitohoidon riski-hyöty-suhdetta Omepratsolilla tulee arvioida säännöllisesti. On näyttöä selkärangan, ranteen luiden ja reisiluun pään murtumien lisääntyneestä riskistä, pääasiassa vanhemmilla potilailla, sekä altistavien tekijöiden läsnäollessa. Potilaille, joilla on osteoporoosiriski, on annettava riittävästi D-vitamiinia ja kalsiumia..
Protonipumpun estäjillä hoidetuilla potilailla on ilmoitettu vakavasta hypomagnesemiasta, mukaan lukien omepratsoli, yli vuoden. Potilaat, jotka saavat omepratsolihoitoa pitkään, etenkin yhdessä digoksiinin tai muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät plasman magnesiumia (diureetit), vaativat säännöllistä magnesiumin seurantaa.

Omepratsoli - käyttöohjeet

Omepratsoli on lääke, joka estää mahahapon eritystä. Käytetään mahahaavojen ja Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidossa. H + -K + -ATPaasin estäjä.

Rakenne

Vaikuttava aine: Omepratsoli, (20 mg yhdessä kapselissa)

Apuaineet: glyseriini, natriumlauryylisulfaatti, lääketieteellinen gelatiini, titaanidioksidi, puhdistettu vesi, väriaine E129.

Kuvaus

Kovat gelatiinikapselit, valkoinen kuori, keltainen korkki. Kapselien sisältö on valkoisia tai kermanvärisiä pallomaisia ​​mikropalloja. Laatikon muoto, pahvilaatikko

farmakologinen vaikutus

Omepratsoli on haavaumalääke, H + / K + adenosiinitrifosfaattifaasin (ATP) estäjä.

farmakodynamiikka

Lääkkeen aktiivinen komponentti on spesifinen protonipumpun estäjä, joka estää H-, K- ja ATPaasi-ionien aktiivisuutta mahalaukun parietaalisoluissa. Tämä aine vähentää suolahapon tuotantoa ja estää sen erityksen viimeisen vaiheen stimuloivan tekijän luonteesta riippumatta. Maksimisen happoerityksen 50-prosenttinen estäminen jatkuu koko päivän.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annetun lääkkeen terapeuttinen vaikutus kehittyy tunnin sisällä. Aktiivisesti vaikuttava komponentti imeytyy nopeasti suolistosta, saavuttaen maksimipitoisuuden plasmassa 0,5-3,5 tunnin kuluttua. Sen hyötyosuus on 40%. Lääke sitoutuu 90-prosenttisesti plasmaproteiineihin, metaboloituen maksassa. Tärkein aktiivinen metaboliitti on sulfenamidi. Maksan vajaatoiminnassa, samoin kuin iäkkäillä potilailla, lääkkeen hyötyosuus on 100%.

Noin 80% erittyy munuaisten kautta virtsaan, 20-30% - yhdessä sapen kanssa. Kreatiniinipuhdistuma - 500 - 600 ml / min. Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla lääkkeiden eliminaatio vähenee kreatiniinipuhdistuman mukaan. Lääkkeen puoliintumisaika on 30-60 minuuttia. Lääkityksen lopettamisen jälkeen eritystoiminta palautuu kokonaan 3–5 päivän kuluttua.

Käyttöaiheet

Omepratsolia määrätään seuraaviin sairauksiin:

  • Maha- ja pohjukaissuolihaava;
  • Eroosinen ja haavainen esophagitis;
  • Tulehduskipulääkkeet - gastropatia (haavainen prosessi, joka johtuu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tehostetusta käytöstä);
  • Zolinger-Elinson-oireyhtymä;
  • Systeeminen mastosytoosi;
  • Polyendokriininen adenomatoosi;
  • Ruoansulatuskanavan stressi;
  • Toistuvat mahalaukun ja suolen 12. mahahaavat;

Vasta

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle ovat:

  • Helicobacter pylori -hävitys (kompleksisen terapian lääkkeenä).
  • Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
  • Raskaus ja imetys;
  • Ikä jopa 18 vuotta (huumeiden käytön turvallisuutta ja tehokkuutta koskevien tietojen puuttumisen vuoksi).
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan vaikeat muodot (suhteellinen vasta-aihe).

Annostelu ja hallinnointi

Omepratsoli on sisäiseen käyttöön tarkoitettu lääke. Kapselia suositellaan nielemään kokonaisena, pureskelematta, pienellä määrällä nestettä, puoli tuntia ennen ateriaa.

Jos potilas ei pysty nielemään koko kapselia, voit sekoittaa sen sisällön hiukan happameksi nesteeksi, mehu- tai hedelmäsoseeksi. Älä liukene hiilihapotettuihin juomiin tai maitoon. Saatu seos tulee ottaa suun kautta heti valmistuksen jälkeen..

Annostus aikuisille

Mahan ja pohjukaissuolihaavan mahahaavan yhteydessä (myös uusiutumisen estämiseksi) - 20 mg kerran päivässä; potilaille, jotka ovat vastustuskykyisiä muille haavaumalääkkeille, määrätään annoksella 40 mg / päivä, pohjukaissuolihaavan hoitojakso on 2 viikkoa, tarvittaessa jopa 4 viikkoa; mahahaavan kanssa - 4–8 viikkoa.

Gastroösofageaalisessa refluksitaudissa (GERD), esophaginiitin vakavuudesta riippuen, 20 mg - 80 mg päivässä. Pääruoan kesto riippuu myös esophaginiitin vakavuudesta ja on 4–8 viikkoa. Ylläpitohoito tulee suorittaa pienimmällä tehokkaalla annoksella, mukaan lukien kysyntä ja ajoittaiset kurssit. Ylläpitohoidon keston määrittää lääkäri..

Yli erittävissä olosuhteissa (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, maha-suolikanavan stressaavat haavaumat, polyendokriininen adenomatoosi, systeeminen mastosytoosi) - 60 mg; nosta tarvittaessa annos 80–120 mg: aan / vrk (tässä tapauksessa se määrätään 2–3 annosta).

Omepratsoli voidaan sisällyttää seuraaviin hoitomenetelmiin Maastricht-4-työryhmän suositusten mukaisesti hävittääksesi Helicobacter pylorin tartunnan saaneilla potilailla, joilla on maha- ja pohjukaissuolihaava:

  • Ensimmäinen rivi (vakiokolmipiiri). Omepratsoli 20 mg 2 kertaa päivässä + klaritromysiini 500 mg 2 kertaa päivässä + amoksisilliini 1000 mg 2 kertaa päivässä. Hoidon tehokkuuden lisäämiseksi on mahdollista määrätä Omepratsolia annoksella 40 mg (2 kapselia 20 mg) 2 kertaa päivässä (kaksinkertaistaa vakioannoksen) ja pidentää hoidon kestoa 7-10-14 vuorokauteen..
  • Toinen rivi (nelikomponentti). Sitä käytetään, jos tavanomainen kolmoishoito on tehoton tai jos penisilliiniryhmä on sietämätöntä. Vismuttitrifluoridisitraatti (120 mg 4 kertaa päivässä) yhdessä Omepratsolin kanssa 20 mg 2 kertaa päivässä, tetrasykliinin (500 mg 4 kertaa päivässä), metronidatsolin (500 mg 4 kertaa päivässä) 10 päivän ajan..
  • Kolmas rivi ja muut vaihtoehtoiset hoitomenetelmät määrätään tutkimuksen perusteella, joka koskee H. pylorin henkilökohtaista herkkyyttä antibakteerisille lääkkeille..

Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID-gastropatia) käytöstä johtuvien mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvovaurioiden ehkäisyyn ja hoitoon, kuten dyspepsia, limakalvon eroosio, mahahaava:

  • ehkäisyn vuoksi omepratsolia määrätään 20 mg: n annoksella päivittäin 30 minuuttia ennen aamiaista koko tulehduskipulääkkeiden koko hoitojakson ajan;
  • hoitotarkoituksiin - annoksella 20 mg 2 kertaa tai kerran 40 mg päivässä 4-8 viikon ajan.

Huumeen käyttö erityistapauksissa

  • Munuaisten vajaatoiminta. Annoksen säätämistä ei tarvita.
  • Maksan vajaatoiminta. Potilailla, joilla maksan toiminta on heikentynyt, omepratsolin hyötyosuus ja puhdistuma lisääntyvät. Tässä suhteessa terapeuttisen annoksen ei tulisi ylittää 20 mg päivässä.

Omepratsolin käyttö vanhuudessa

Iäkkäiden ihmisten omepratsolin metaboloitumisnopeus on heikentynyt, mutta annosta ei tarvitse muuttaa.

Missä iässä Omepratsolia voidaan antaa lapsille?

Omepratsolin ohjeiden vasta-aiheluettelossa voit nähdä lasten iän. Mutta gastroenterologit käyttävät lääkettä usein, kun lasten mahalaukun akuutit patologiat ilmestyvät. Samaan aikaan alle 5-vuotiaille lapsille omepratsolia määrätään erittäin harvoin, ja lääkärin on välttämättä seurattava sen käyttöä.

Jos lääke on edelleen lääkärin määräämä, annostelu on seuraava:

  • yli 2-vuotiaita, paino yli 20 kg: ruoansulatuskanavan refluksitautia varten Omepratsolia määrätään 20 mg: n annoksella kerran päivässä 4–8 viikon ajan (omepratsolin suositusannos gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon lasten hoidossa on 0,7–3, 3 mg painokiloa kohti päivässä);
  • yli 4-vuotiaita, yli 20 kg: n painoisina: pohjukaissuolihaava, jonka aiheuttaa Helicobacter pylori, annoksena 20 mg kerran päivässä yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa (suositeltu omepratsolin annos Helicobacter pylori -taudin hävittämisohjelmissa lastenhoidossa on 1- 2 mg painokiloa kohti päivässä).

Omepratsolin antaminen lapsille ilman lääkärin määräystä on ehdottomasti kielletty.

Omepratsoli mahatulehdukseen

Omepratsolia voidaan käyttää vain korkean happamuuden gastriitissa. Normaalin ja matalan happamuuden ollessa omepratsoli on vasta-aiheinen ja voi provosoida atrofisen gastriitin kehittymisen, kun mahalaukun happamuus on hapoton. Omepratsolin ottaminen 20 mg: n annoksella saavuttaa maksimaalisen tehokkuuden noin 1,5–2 tunnissa. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kestää jopa yhden päivän, joten gastriitissa Omepratsolin päivittäinen annos on 20 mg (1 kapseli). Hoidon kesto on yleensä enintään 2–3 viikkoa. Tänä aikana mahalaukun mehun happamuus neutraloituu ja mahatulehduksen merkit heikentyvät. Jos gastriitin kehittymiseen liittyy Helicobacter pylori -infektio, on yhdessä Omepratsolin kanssa suoritettava pakollinen antibakteerinen hoito jonkin tässä tapauksessa yleisesti hyväksytyn järjestelmän mukaisesti..

Omepratsoli närästykselle

Omepratsoli eliminoi tehokkaasti ruoansulatuksen oireet, jotka johtuvat maha-suolikanavan erilaisista patologioista. Sitä saa kuitenkin ottaa itsenäisesti vain poikkeuksena, ambulanssina. Annos ei tässä tapauksessa saa olla yli 10 mg päivässä. Yleensä omepratsolin terapeuttinen vaikutus havaitaan 4-5 päivän kuluttua, ja koko hoitojakson ei pitäisi ylittää 2 viikkoa. Toinen kurssi voidaan suorittaa aikaisintaan 4 kuukautta myöhemmin. Jos närästys ei lopu hoidon lopussa, ota yhteys lääkäriisi lisätutkimusta varten. Se on myös tehtävä, jos närästys toistuu enemmän kuin 2–3 päivää viikossa. Tässä tapauksessa omepratsolihoito säädetään sopivina annoksina..

Huumeiden vuorovaikutus

Omepratsoli kykenee vähentämään ketokonatsolin ja intrakonatsolin, rautasuolojen ja ampisilliinin imeytymistä.

Lisää pitoisuutta ja vähentää epäsuorien antikoagulanttien, diatsepaamin ja fenytoiinin poistumista.

Ei ole vuorovaikutuksessa amoksisilliinin, metronidatsolin, diklofenaakin, teofylliinin, lidokaiinin, syklosporiinin, estradiolin, kofeiinin, propranolin, kinidiinin ja samanaikaisesti käytettyjen antasidien kanssa.

Omepratsoli pystyy lisäämään hematopoieesijärjestelmään vaikuttavien lääkkeiden estävää vaikutusta..

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: vatsakipu, ulostehäiriöt (ummetus, ripuli), ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, harvoissa tapauksissa maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen, suun limakalvon kuivuminen, stomatiitti. Maksan vajaatoiminta, hepatiitti, keltaisuus.

Keskushermoston puolelta: huimaus, päänsärky, masennus, liiallinen ärtyisyys, enkefalopatia (vaikeiden maksahäiriöiden yhteydessä).

Iholta: allergiset ihottumat, urtikaria, angioödeema, multiforme eksudatiivinen punoitus, valoherkkyys, hiustenlähtö (hyvin harvinainen).

Hemopoieettisesta järjestelmästä: erittäin harvoin leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia, agranulosytoosi.

Muut sivuvaikutukset: nivel- ja lihaskipu, näköhäiriöt, gynekomastia, liikahikoilu, perifeerinen turvotus, hyvänlaatuisten rakeisten mahakystojen muodostuminen (pitkäaikaisen hoidon seuraus).

yliannos

Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä havaitaan suun kuivumista, näköhäiriöitä, pahoinvointia, päänsärkyä, rytmihäiriöitä, takykardiaa ja sekavuutta. Hoito on oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi tässä tilanteessa ei ole riittävän tehokasta.

erityisohjeet

Huumeen käytön aloittaminen on pakollista sulkea pois pahanlaatuisen prosessin esiintyminen (erityisesti mahahaavan kanssa).

Lääkkeen annetaan ottaa ateriasta riippumatta. Vastaanotto ruuan kanssa ei vaikuta sen tehokkuuteen..

Käytä raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Vaikutus ajokykyyn

Omepratsolihoidon aikana voi esiintyä huimausta, uneliaisuutta ja näköhäiriöitä, joten varovaisuutta tulee noudattaa ajaessasi ajoneuvoja ja suorittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Lomaehdot

Lääke liittyy reseptilääkkeisiin.

Varastointiolosuhteet

Varastoi kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen kestoaika on 3 vuotta. Tämän ajanjakson jälkeen lääkkeen käyttö on kielletty.

Omepratsolin lääkkeen keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekkeissa ovat 30-50 ruplaa. (kapselit 20 mg)

analogit

Omepratsoli voidaan korvata Omezilla, koska näiden kapselien vaikuttava aine on sama, mutta Omezin hinta on korkeampi. Omepratsolin sijasta voidaan määrätä myös muita vaikuttavaan aineeseen perustuvia lääkkeitä, esimerkiksi Ultop, Losek tai Gastrozole..

Muiden lääkkeiden joukossa, joita käytetään mahahaavan, ruokatorven ja pohjukaissuolihaavan tai muiden haavojen hoidossa, voidaan määrätä lääkkeitä, kuten De-Nol, Cerucal, Almagel, Zulbeks..

Omepratsoli tai Nolpaza: mikä on parempi?

Molemmat lääkkeet ovat protonipumpun estäjäryhmän edustajia. Mutta niiden aineet kuuluvat eri sukupolviin. Omepratsolia on ollut läsnä lääkemarkkinoilla noin 40 vuotta, se on ensimmäisestä sukupolvesta. Pantopratsoli (Nolpaasin vaikuttava aine) kuuluu kolmanteen. Mikä on ero?

  • kustannukset (noin 60 ruplaa);
  • saatavuus;
  • melkein kaikkien tiedossa;
  • sallittu lapsille;
  • lisää käyttöaiheita.
  • vaikutuksen kesto on noin 46 tuntia;
  • vähemmän negatiivinen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa;
  • omepratsoli toimii paremmin mahalaukun happamuuden vähentyessä;
  • kätevä muoto - tabletit;
  • erilaisia ​​pakkauksia ja annoksia.
  • saatavana kapseleina, joita kaikki ihmiset eivät voi niellä;
  • ei yhteensopiva klopidogreelin kanssa - verihiutaleiden vastainen aine, joka on tuttu monille ”ytimille”.
  • kustannukset (alkaen 190 ruplaa ja enemmän);
  • lääke on sallittu vain aikuisille.

Omepratsoli tai Omez: mikä on parempi?

Molemmilla lääkkeillä on sama vaikuttava aine - omepratsoli. Se on "kultastandardi" vertailtaessa muita tämän ryhmän lääkkeitä - protonipumpun estäjiä (PPI). Sitä käytetään mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon.

  • kustannukset - noin 60 ruplaa.;
  • tunnistettavuutta;
  • saatavuus;
  • sallittu lasten käytännössä.
  • kapselien ympäristönsuojelu;
  • korkealaatuisempia raaka-aineita;
  • nykyaikaiset tuotantoteknologiat;
  • on saatavana erilaisina koostumuksina ja annoksina, mikä tekee mahdolliseksi valita lääke erikseen maha-suolikanavan eri sairauksiin;
  • valmistettu kapselien ja jauheen muodossa.
  • tehokkuus on hiukan alhaisempi kuin Omezilla;
  • raaka-aineen riittämätön puhdistaminen, mikä vaikuttaa sivuvaikutusten mahdollisuuteen;
  • hinta - alkaen 170 ruplaa;
  • yleensä määrätty vain aikuisille.

Omepratsoli tai Rabepratsoli: mikä on parempi?

Molemmat aineet kuuluvat protonipumpun estäjiin (PPI), jotka vähentävät vatsan happamuutta ja sallivat haavojen ja eroosioiden sen seinämillä. Omepratsoli - ensimmäisen sukupolven lääke, rabepratsoli - kolmannen.

  • kustannukset - noin 60 ruplaa.;
  • mainetta;
  • saatavuus;
  • laajempi luettelo merkinnöistä;
  • sallittu lastenlääketieteessä.
  • saatavana tablettimuodossa;
  • vaikutus kestää jopa 28 tuntia;
  • muutama negatiivinen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa;
  • palauttaa ruokatorven nopeammin GERD: llä.
  • kapseleina saatavana, kaikki eivät voi niellä niitä;
  • vähentää monien lääkkeiden, mukaan lukien klopidogreelin verihiutaleiden vastainen aine, tehokkuutta;
  • on tehokkaampia keinoja.
  • hinta - alkaen 350 ruplaa. geneerisiin tuotteisiin ja yli 2000 ruplaa. alkuperäiselle lääkkeelle;
  • vähän todisteita;
  • sallittu 18-vuotiaille.